Poteligeo

Krajina: Európska únia

Jazyk: bulharčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Mogamulizumab

Dostupné z:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

ATC kód:

L01XC25

INN (Medzinárodný Name):

mogamulizumab

Terapeutické skupiny:

Антинеопластични средства

Terapeutické oblasti:

Sezary Syndrome; Mycosis Fungoides

Terapeutické indikácie:

Poteligeo е показан за лечение на възрастни пациенти с кандидоза на устната кухина (МФ) или синдром на Sézary (СС), които са получили най-малко един пред системната терапия.

Prehľad produktov:

Revision: 6

Stav Autorizácia:

упълномощен

Dátum Autorizácia:

2018-11-22

Príbalový leták

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
POTELIGEO 4 MG/ML КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
могамулизумаб (mogamulizumab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
медицинска
сестра. Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява POTELIGEO и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате POTELIGEO
3.
Как се прилага POTELIGEO
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате POTELIGEO
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА POTELIGEO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
POTELIGEO съдържа активното вещество
могамулизумаб, което принадлежи към
група
лекарства, наречени моноклонални
антитела. Могамулизумаб се насочва
към раковите клетки,
които след това се разрушават от
имунната система (защитата на
органи
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
POTELIGEO 4 mg/ml концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 20 mg
могамулизумаб (mogamulizumab) в 5 ml, което
съответства на
4 mg/ml.
Могамулизумаб се произвежда в клетки
от яйчник на китайски хамстер чрез
рекомбинантна
ДНК технология.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
Бистър до леко опалесцентен безцветен
разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
POTELIGEO е показан за лечение на
възрастни пациенти с фунгоидна микоза
(mycosis
fungoides, MF) или синдром на Sézary (Sézary syndrome,
SS), които са получили поне една
предходна системна терапия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да бъде започнато и
наблюдавано от лекари с опит в
лечението на рак и да се
прилага само от медицински
специалисти в условия с налично
оборудване за реанимация.
Дозировка
Препоръчителната доза е 1 mg/kg
могамулизумаб, приложен като
интравенозна инфузия в
продължение на поне 60 минути.
Приложението е ежеседмично на ден 1, 8,
15 и 22 по време на
първия 28-дневен цикъл, п
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták španielčina 06-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 06-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 28-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták čeština 06-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 06-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 28-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 06-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 06-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 28-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 06-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 06-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 28-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 06-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 06-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 28-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 06-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 06-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 28-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 06-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 06-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 28-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 06-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 06-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 28-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 06-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 06-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 28-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 06-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 06-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 28-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 06-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 06-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 28-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 06-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 06-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 28-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 06-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 06-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 28-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 06-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 06-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 28-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták poľština 06-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 06-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 28-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 06-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 06-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 28-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 06-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 06-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 28-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 06-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 06-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 28-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 06-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 06-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 28-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 06-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 06-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 28-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 06-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 06-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 28-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 06-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 06-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 06-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 06-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 06-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 06-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 28-01-2019

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov