Poteligeo

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
06-09-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
06-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
28-01-2019

Bahan aktif:

Mogamulizumab

Boleh didapati daripada:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

Kod ATC:

L01XC25

INN (Nama Antarabangsa):

mogamulizumab

Kumpulan terapeutik:

Антинеопластични средства

Kawasan terapeutik:

Sezary Syndrome; Mycosis Fungoides

Tanda-tanda terapeutik:

Poteligeo е показан за лечение на възрастни пациенти с кандидоза на устната кухина (МФ) или синдром на Sézary (СС), които са получили най-малко един пред системната терапия.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2018-11-22

Risalah maklumat

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
POTELIGEO 4 MG/ML КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
могамулизумаб (mogamulizumab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
медицинска
сестра. Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява POTELIGEO и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате POTELIGEO
3.
Как се прилага POTELIGEO
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате POTELIGEO
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА POTELIGEO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
POTELIGEO съдържа активното вещество
могамулизумаб, което принадлежи към
група
лекарства, наречени моноклонални
антитела. Могамулизумаб се насочва
към раковите клетки,
които след това се разрушават от
имунната система (защитата на
органи
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
POTELIGEO 4 mg/ml концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 20 mg
могамулизумаб (mogamulizumab) в 5 ml, което
съответства на
4 mg/ml.
Могамулизумаб се произвежда в клетки
от яйчник на китайски хамстер чрез
рекомбинантна
ДНК технология.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
Бистър до леко опалесцентен безцветен
разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
POTELIGEO е показан за лечение на
възрастни пациенти с фунгоидна микоза
(mycosis
fungoides, MF) или синдром на Sézary (Sézary syndrome,
SS), които са получили поне една
предходна системна терапия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да бъде започнато и
наблюдавано от лекари с опит в
лечението на рак и да се
прилага само от медицински
специалисти в условия с налично
оборудване за реанимация.
Дозировка
Препоръчителната доза е 1 mg/kg
могамулизумаб, приложен като
интравенозна инфузия в
продължение на поне 60 минути.
Приложението е ежеседмично на ден 1, 8,
15 и 22 по време на
първия 28-дневен цикъл, п
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 06-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 06-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 28-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 06-09-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 06-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 28-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 06-09-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 06-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 28-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 06-09-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 06-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 28-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 06-09-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 06-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 28-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 06-09-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 06-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 28-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 06-09-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 06-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 28-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 06-09-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 06-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 28-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 06-09-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 06-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 28-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 06-09-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 06-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 28-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 06-09-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 06-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 28-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 06-09-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 06-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 28-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 06-09-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 06-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 28-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 06-09-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 06-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 28-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 06-09-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 06-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 28-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 06-09-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 06-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 28-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 06-09-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 06-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 28-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 06-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 06-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 28-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 06-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 06-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 28-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 06-09-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 06-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 28-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 06-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 06-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 28-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 06-09-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 06-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 06-09-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 06-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 06-09-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 06-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 28-01-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen