Poteligeo

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Mogamulizumab

Available from:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

ATC code:

L01XC25

INN (International Name):

mogamulizumab

Therapeutic group:

Антинеопластични средства

Therapeutic area:

Sezary Syndrome; Mycosis Fungoides

Therapeutic indications:

Poteligeo е показан за лечение на възрастни пациенти с кандидоза на устната кухина (МФ) или синдром на Sézary (СС), които са получили най-малко един пред системната терапия.

Product summary:

Revision: 6

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2018-11-22

Patient Information leaflet

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
POTELIGEO 4 MG/ML КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
могамулизумаб (mogamulizumab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
медицинска
сестра. Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява POTELIGEO и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате POTELIGEO
3.
Как се прилага POTELIGEO
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате POTELIGEO
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА POTELIGEO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
POTELIGEO съдържа активното вещество
могамулизумаб, което принадлежи към
група
лекарства, наречени моноклонални
антитела. Могамулизумаб се насочва
към раковите клетки,
които след това се разрушават от
имунната система (защитата на
органи
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
POTELIGEO 4 mg/ml концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 20 mg
могамулизумаб (mogamulizumab) в 5 ml, което
съответства на
4 mg/ml.
Могамулизумаб се произвежда в клетки
от яйчник на китайски хамстер чрез
рекомбинантна
ДНК технология.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
Бистър до леко опалесцентен безцветен
разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
POTELIGEO е показан за лечение на
възрастни пациенти с фунгоидна микоза
(mycosis
fungoides, MF) или синдром на Sézary (Sézary syndrome,
SS), които са получили поне една
предходна системна терапия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да бъде започнато и
наблюдавано от лекари с опит в
лечението на рак и да се
прилага само от медицински
специалисти в условия с налично
оборудване за реанимация.
Дозировка
Препоръчителната доза е 1 mg/kg
могамулизумаб, приложен като
интравенозна инфузия в
продължение на поне 60 минути.
Приложението е ежеседмично на ден 1, 8,
15 и 22 по време на
първия 28-дневен цикъл, п
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 06-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 28-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 06-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 28-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 06-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 28-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 06-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 28-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 06-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 28-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 06-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 28-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 06-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 28-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 06-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 28-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 06-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 28-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 06-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 28-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 06-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 06-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 28-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 06-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 06-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 28-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 06-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 28-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 06-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 28-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 06-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 28-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 06-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 06-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 28-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 06-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 28-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 06-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 28-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 06-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 06-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 28-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 06-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 28-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 06-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 28-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 06-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 06-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 06-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 06-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 06-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 28-01-2019

Search alerts related to this product

View documents history