Porcilis PCV

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
06-09-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
06-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-01-2009

有效成分:

porcine circovirus type 2 ORF2 subunit antigen

可用日期:

Intervet International BV

ATC代码:

QI09AA07

INN(国际名称):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus

治疗组:

svin

治疗领域:

Immunologiske stoffer til suidae

疗效迹象:

Til aktiv immunisering af svin for at reducere virusbelastningen i blod og lymfoide væv og for at reducere vægttab i forbindelse med svin-circovirus-type-2-infektion, der forekommer i opfedningsperioden. Starten af immunitet: 2 weeksDuration af immunitet: 22 uger.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2009-01-12

资料单张

                                16
B. INDLÆGSSEDDEL
17
INDLÆGSSEDDEL:
PORCILIS PCV
INJEKTIONSVÆSKE, EMULSION TIL SVIN
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Porcilis PCV injektionsvæske, emulsion til svin
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis a 2 ml indeholder:
Porcint circovirus type 2 ORF2 subunit antigen: ≥ ≥3720 AE
Antigenenheder bestemt ved
_in vitro _
potencytest (AlphaLISA).
Adjuvanser:
25 mg dl-α-tocopherylacetat
346 mg paraffinolie, tynd
Injektionsvæske, emulsion. Opaliserende hvid, med brunt oprysteligt
bundfald.
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af svin med henblik på at reducere
virusmængden i blod og lymfoidt væv samt
til reduktion af dødelighed og vægttab i opvækstperioden i
forbindelse med en PCV2-infektion.
Indtræden af immunitet:
2 uger.
Varighed af immunitet: 22 uger.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen
6.
BIVIRKNINGER
Fra laboratoriestudier og feltforsøg:
Meget almindeligt blev observeret forbigående lokale reaktioner på
injektionsstedet i form af en hård,
varm og nogle gange smertefuld hævelse (med en diameter på op til 10
cm). Disse reaktioner aftager
spontant over en periode på ca. 14-21 dage, uden væsentlige
konsekvenser for dyrenes almene
helbredstilstand. Almindeligt kan der kort tid efter vaccination
opstå en akut overfølsomheds-lignende
reaktion resulterende i lettere neurologiske symptomer, som kramper
og/eller ekscitation, som normalt
18
aftager efter nogle minutter uden at kræve behandling. Meget
almindeligt blev observeret en
forbigående stigning i kropstemperaturen, normalt ikke overstigende 1
0
C, i op til 2 dage efter
vaccination. I enkelte dyr sås en ualmindelig stigning af
endetarmstemperaturen med op til 2,5
0
C
varende min
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Porcilis PCV, injektionsvæske, emulsion til svin
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis af 2 ml indeholder:
AKTIVT STOF
Porcint circovirus type 2 ORF2 subunit-antigen: ≥3720 AE*
* Antigenenheder bestemt ved
_in vitro_
potencytest (AlphaLISA).
ADJUVANS:
Dl-
α
-tocopherylacetat
25 mg
Paraffinolie, tynd
346 mg
HJÆLPESTOFFER:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, emulsion.
Opaliserende hvid, med brunt oprysteligt bundfald.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Svin
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af svin med henblik på at reducere
virusmængden i blod og lymfoidt væv samt
til reduktion af dødelighed og vægttab i opvækstperioden i
forbindelse med en PCV2-infektion.
Indtræden af immunitet: 2 uger.
Varighed af immunitet:
22 uger.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Af den fremlagte dokumentation kan konkluderes, at et
enkeltdosis-vaccinationsprogram
gennembryder op til middelhøje niveauer af maternelle antistoffer. Et
dobbeltdosis-
vaccinationsprogram gennembryder middelhøje til høje niveauer af
maternelle antistoffer i smågrise.
Der foreligger ingen dokumentation om brug af vaccinen til avlsorner.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
3
Vacciner kun raske dyr.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Til brugeren:
Dette veterinærlægemiddel indeholder mineralolie. Uforsætlig
injektion/selvinjektion kan medføre
alvorlige smerter og hævelser, navnlig ved injektion i led eller
fingre. I sjældne tilfælde kan det
medføre tab af den pågældende finger, hvis den ikke behandles
omgående. Hvis du ved et uheld
injiceres med dette produkt, skal du søge omgående lægehjælp,
også selvom det kun drejer si
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 06-09-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 06-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-01-2009
资料单张 资料单张 西班牙文 06-09-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 06-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-01-2009
资料单张 资料单张 捷克文 06-09-2021
产品特点 产品特点 捷克文 06-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-01-2009
资料单张 资料单张 德文 06-09-2021
产品特点 产品特点 德文 06-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-01-2009
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 06-09-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 06-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-01-2009
资料单张 资料单张 希腊文 06-09-2021
产品特点 产品特点 希腊文 06-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-01-2009
资料单张 资料单张 英文 06-09-2021
产品特点 产品特点 英文 06-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-01-2009
资料单张 资料单张 法文 06-09-2021
产品特点 产品特点 法文 06-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-01-2009
资料单张 资料单张 意大利文 06-09-2021
产品特点 产品特点 意大利文 06-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-01-2009
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 06-09-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 06-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-01-2009
资料单张 资料单张 立陶宛文 06-09-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 06-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-01-2009
资料单张 资料单张 匈牙利文 06-09-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 06-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-01-2009
资料单张 资料单张 马耳他文 06-09-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 06-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-01-2009
资料单张 资料单张 荷兰文 06-09-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 06-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-01-2009
资料单张 资料单张 波兰文 06-09-2021
产品特点 产品特点 波兰文 06-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-01-2009
资料单张 资料单张 葡萄牙文 06-09-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 06-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-01-2009
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 06-09-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 06-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-01-2009
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 06-09-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 06-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-01-2009
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 06-09-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 06-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-01-2009
资料单张 资料单张 芬兰文 06-09-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 06-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-01-2009
资料单张 资料单张 瑞典文 06-09-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 06-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-01-2009
资料单张 资料单张 挪威文 06-09-2021
产品特点 产品特点 挪威文 06-09-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 06-09-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 06-09-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 06-09-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 06-09-2021

查看文件历史