Porcilis PCV

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
06-09-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
06-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
15-01-2009

Bahan aktif:

porcine circovirus type 2 ORF2 subunit antigen

Boleh didapati daripada:

Intervet International BV

Kod ATC:

QI09AA07

INN (Nama Antarabangsa):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus

Kumpulan terapeutik:

svin

Kawasan terapeutik:

Immunologiske stoffer til suidae

Tanda-tanda terapeutik:

Til aktiv immunisering af svin for at reducere virusbelastningen i blod og lymfoide væv og for at reducere vægttab i forbindelse med svin-circovirus-type-2-infektion, der forekommer i opfedningsperioden. Starten af immunitet: 2 weeksDuration af immunitet: 22 uger.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

autoriseret

Tarikh kebenaran:

2009-01-12

Risalah maklumat

                                16
B. INDLÆGSSEDDEL
17
INDLÆGSSEDDEL:
PORCILIS PCV
INJEKTIONSVÆSKE, EMULSION TIL SVIN
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Porcilis PCV injektionsvæske, emulsion til svin
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis a 2 ml indeholder:
Porcint circovirus type 2 ORF2 subunit antigen: ≥ ≥3720 AE
Antigenenheder bestemt ved
_in vitro _
potencytest (AlphaLISA).
Adjuvanser:
25 mg dl-α-tocopherylacetat
346 mg paraffinolie, tynd
Injektionsvæske, emulsion. Opaliserende hvid, med brunt oprysteligt
bundfald.
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af svin med henblik på at reducere
virusmængden i blod og lymfoidt væv samt
til reduktion af dødelighed og vægttab i opvækstperioden i
forbindelse med en PCV2-infektion.
Indtræden af immunitet:
2 uger.
Varighed af immunitet: 22 uger.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen
6.
BIVIRKNINGER
Fra laboratoriestudier og feltforsøg:
Meget almindeligt blev observeret forbigående lokale reaktioner på
injektionsstedet i form af en hård,
varm og nogle gange smertefuld hævelse (med en diameter på op til 10
cm). Disse reaktioner aftager
spontant over en periode på ca. 14-21 dage, uden væsentlige
konsekvenser for dyrenes almene
helbredstilstand. Almindeligt kan der kort tid efter vaccination
opstå en akut overfølsomheds-lignende
reaktion resulterende i lettere neurologiske symptomer, som kramper
og/eller ekscitation, som normalt
18
aftager efter nogle minutter uden at kræve behandling. Meget
almindeligt blev observeret en
forbigående stigning i kropstemperaturen, normalt ikke overstigende 1
0
C, i op til 2 dage efter
vaccination. I enkelte dyr sås en ualmindelig stigning af
endetarmstemperaturen med op til 2,5
0
C
varende min
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Porcilis PCV, injektionsvæske, emulsion til svin
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis af 2 ml indeholder:
AKTIVT STOF
Porcint circovirus type 2 ORF2 subunit-antigen: ≥3720 AE*
* Antigenenheder bestemt ved
_in vitro_
potencytest (AlphaLISA).
ADJUVANS:
Dl-
α
-tocopherylacetat
25 mg
Paraffinolie, tynd
346 mg
HJÆLPESTOFFER:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, emulsion.
Opaliserende hvid, med brunt oprysteligt bundfald.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Svin
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af svin med henblik på at reducere
virusmængden i blod og lymfoidt væv samt
til reduktion af dødelighed og vægttab i opvækstperioden i
forbindelse med en PCV2-infektion.
Indtræden af immunitet: 2 uger.
Varighed af immunitet:
22 uger.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Af den fremlagte dokumentation kan konkluderes, at et
enkeltdosis-vaccinationsprogram
gennembryder op til middelhøje niveauer af maternelle antistoffer. Et
dobbeltdosis-
vaccinationsprogram gennembryder middelhøje til høje niveauer af
maternelle antistoffer i smågrise.
Der foreligger ingen dokumentation om brug af vaccinen til avlsorner.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
3
Vacciner kun raske dyr.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Til brugeren:
Dette veterinærlægemiddel indeholder mineralolie. Uforsætlig
injektion/selvinjektion kan medføre
alvorlige smerter og hævelser, navnlig ved injektion i led eller
fingre. I sjældne tilfælde kan det
medføre tab af den pågældende finger, hvis den ikke behandles
omgående. Hvis du ved et uheld
injiceres med dette produkt, skal du søge omgående lægehjælp,
også selvom det kun drejer si
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 06-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 15-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 06-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 15-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 06-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 15-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 06-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 15-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 06-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 15-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 06-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 15-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 06-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 15-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 06-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 15-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 06-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 15-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 06-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 15-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 06-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 15-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 06-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 15-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 06-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 15-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 06-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 15-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 06-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 15-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 06-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 15-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 06-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 15-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 06-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 15-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 06-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 15-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 06-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 15-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 06-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 15-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 06-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 06-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 06-09-2021

Lihat sejarah dokumen