Porcilis PCV ID

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
04-04-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
04-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
08-10-2015

有效成分:

свински цирковирус тип 2 ORF2 субединичен антиген

可用日期:

Intervet International B.V.

ATC代码:

QI09AA07

INN(国际名称):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

治疗组:

Прасета

治疗领域:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral vaccines

疗效迹象:

For the active immunisation of pigs to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and virus shedding caused by PCV2 infection.  To reduce loss of daily weight gain and mortality associated with PCV2 infection.

產品總結:

Revision: 3

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2015-08-28

资料单张

                                14
B. ЛИСТОВКА
15
ЛИСТОВКА:
Porcilis PCV ID инжекционна емулсия за
прасета
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител отговорен за
освобождаване на партидата
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The Netherlands
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Porcilis PCV ID инжекционна емулсия за
прасета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Една доза (0,2 ml) съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ
:
Porcine circovirus
_ _
тип 2 ORF2 субединичен антиген
≥
1436 AU
1
АДЖУВАНТИ
:
dl-α-tocopheryl acetate
0,6 mg
Light liquid paraffin
8,3 mg
1
Антигенни единици определени при
_in vitro_
тест за активност (количество на
антигенна маса)
Инжекционна емулсия.
Хомогенна, бяла до почти бяла емулсия
след разклащане.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на прасета, за
ограничаване на виремията, натрупване
на вируса в
белите дробове и лимфоидните тъкани и
излъчване на вируса, причинено от PCV2
инфекция.
За намаляване загубата на дневния
прираст и смъртността, свързани с PCV2
инфекция.
Начало на имунитета: 2 седмици след
ваксинация.
Продължителност на имунитета: 23
седмици след
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Porcilis PCV ID инжекционна емулсия за
прасета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Една доза (0,2 ml) съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Porcine circovirus
_ _
тип
_ _
2
_ _
ORF2 субединичен антиген
≥
1436 AU
1
АДЖУВАНТИ:
dl-α-tocopheryl acetate
0,6 mg
Light liquid paraffin
8,3 mg
1
Антигенни единици определени при
_in vitro_
тест за активност (количество
антигенна маса).
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна емулсия.
Хомогенна, бяла до почти бяла емулсия
след разклащане.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Прасета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на прасета, за
ограничаване на виремията, натрупване
на вируса в
белите дробове и лимфоидните тъкани и
излъчване, причинено от PCV2 инфекция.
За
намаляване загубата на дневния
прираст и смъртността свързани с PCV2
инфекцията.
Начало на имунитета: 2 седмици след
ваксинация.
Продължителност на имунитета: 23
седмици след ваксинация.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Няма.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТН
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 04-04-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 04-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-10-2015
资料单张 资料单张 捷克文 04-04-2022
产品特点 产品特点 捷克文 04-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 08-10-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 04-04-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 04-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-10-2015
资料单张 资料单张 德文 04-04-2022
产品特点 产品特点 德文 04-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-10-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 04-04-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 04-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 08-10-2015
资料单张 资料单张 希腊文 04-04-2022
产品特点 产品特点 希腊文 04-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 08-10-2015
资料单张 资料单张 英文 04-04-2022
产品特点 产品特点 英文 04-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-10-2015
资料单张 资料单张 法文 04-04-2022
产品特点 产品特点 法文 04-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-10-2015
资料单张 资料单张 意大利文 04-04-2022
产品特点 产品特点 意大利文 04-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-10-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 04-04-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 04-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 08-10-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 04-04-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 04-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 08-10-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 04-04-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 04-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 08-10-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 04-04-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 04-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 08-10-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 04-04-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 04-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 08-10-2015
资料单张 资料单张 波兰文 04-04-2022
产品特点 产品特点 波兰文 04-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 08-10-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 04-04-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 04-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-10-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 04-04-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 04-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 08-10-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 04-04-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 04-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 08-10-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 04-04-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 04-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 08-10-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 04-04-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 04-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 08-10-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 04-04-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 04-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 08-10-2015
资料单张 资料单张 挪威文 04-04-2022
产品特点 产品特点 挪威文 04-04-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 04-04-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 04-04-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 04-04-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 04-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 08-10-2015