Porcilis PCV ID

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
04-04-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
04-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
08-10-2015

Bahan aktif:

свински цирковирус тип 2 ORF2 субединичен антиген

Boleh didapati daripada:

Intervet International B.V.

Kod ATC:

QI09AA07

INN (Nama Antarabangsa):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Kumpulan terapeutik:

Прасета

Kawasan terapeutik:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral vaccines

Tanda-tanda terapeutik:

For the active immunisation of pigs to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and virus shedding caused by PCV2 infection.  To reduce loss of daily weight gain and mortality associated with PCV2 infection.

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2015-08-28

Risalah maklumat

                                14
B. ЛИСТОВКА
15
ЛИСТОВКА:
Porcilis PCV ID инжекционна емулсия за
прасета
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител отговорен за
освобождаване на партидата
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The Netherlands
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Porcilis PCV ID инжекционна емулсия за
прасета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Една доза (0,2 ml) съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ
:
Porcine circovirus
_ _
тип 2 ORF2 субединичен антиген
≥
1436 AU
1
АДЖУВАНТИ
:
dl-α-tocopheryl acetate
0,6 mg
Light liquid paraffin
8,3 mg
1
Антигенни единици определени при
_in vitro_
тест за активност (количество на
антигенна маса)
Инжекционна емулсия.
Хомогенна, бяла до почти бяла емулсия
след разклащане.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на прасета, за
ограничаване на виремията, натрупване
на вируса в
белите дробове и лимфоидните тъкани и
излъчване на вируса, причинено от PCV2
инфекция.
За намаляване загубата на дневния
прираст и смъртността, свързани с PCV2
инфекция.
Начало на имунитета: 2 седмици след
ваксинация.
Продължителност на имунитета: 23
седмици след
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Porcilis PCV ID инжекционна емулсия за
прасета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Една доза (0,2 ml) съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Porcine circovirus
_ _
тип
_ _
2
_ _
ORF2 субединичен антиген
≥
1436 AU
1
АДЖУВАНТИ:
dl-α-tocopheryl acetate
0,6 mg
Light liquid paraffin
8,3 mg
1
Антигенни единици определени при
_in vitro_
тест за активност (количество
антигенна маса).
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна емулсия.
Хомогенна, бяла до почти бяла емулсия
след разклащане.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Прасета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на прасета, за
ограничаване на виремията, натрупване
на вируса в
белите дробове и лимфоидните тъкани и
излъчване, причинено от PCV2 инфекция.
За
намаляване загубата на дневния
прираст и смъртността свързани с PCV2
инфекцията.
Начало на имунитета: 2 седмици след
ваксинация.
Продължителност на имунитета: 23
седмици след ваксинация.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Няма.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТН
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 04-04-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 04-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 04-04-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 04-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 04-04-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 04-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 04-04-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 04-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 04-04-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 04-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 04-04-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 04-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 04-04-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 04-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 04-04-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 04-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 04-04-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 04-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 04-04-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 04-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 04-04-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 04-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 04-04-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 04-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 04-04-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 04-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 04-04-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 04-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 04-04-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 04-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 04-04-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 04-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 04-04-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 04-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 04-04-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 04-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 04-04-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 04-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 04-04-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 04-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 04-04-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 04-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 08-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 04-04-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 04-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 04-04-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 04-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 04-04-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 04-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 08-10-2015

Lihat sejarah dokumen