Porcilis PCV ID

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
04-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
04-04-2022

Aktiva substanser:

свински цирковирус тип 2 ORF2 субединичен антиген

Tillgänglig från:

Intervet International B.V.

ATC-kod:

QI09AA07

INN (International namn):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Terapeutisk grupp:

Прасета

Terapiområde:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral vaccines

Terapeutiska indikationer:

For the active immunisation of pigs to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and virus shedding caused by PCV2 infection.  To reduce loss of daily weight gain and mortality associated with PCV2 infection.

Produktsammanfattning:

Revision: 3

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2015-08-28

Bipacksedel

                                14
B. ЛИСТОВКА
15
ЛИСТОВКА:
Porcilis PCV ID инжекционна емулсия за
прасета
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител отговорен за
освобождаване на партидата
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The Netherlands
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Porcilis PCV ID инжекционна емулсия за
прасета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Една доза (0,2 ml) съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ
:
Porcine circovirus
_ _
тип 2 ORF2 субединичен антиген
≥
1436 AU
1
АДЖУВАНТИ
:
dl-α-tocopheryl acetate
0,6 mg
Light liquid paraffin
8,3 mg
1
Антигенни единици определени при
_in vitro_
тест за активност (количество на
антигенна маса)
Инжекционна емулсия.
Хомогенна, бяла до почти бяла емулсия
след разклащане.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на прасета, за
ограничаване на виремията, натрупване
на вируса в
белите дробове и лимфоидните тъкани и
излъчване на вируса, причинено от PCV2
инфекция.
За намаляване загубата на дневния
прираст и смъртността, свързани с PCV2
инфекция.
Начало на имунитета: 2 седмици след
ваксинация.
Продължителност на имунитета: 23
седмици след
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Porcilis PCV ID инжекционна емулсия за
прасета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Една доза (0,2 ml) съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Porcine circovirus
_ _
тип
_ _
2
_ _
ORF2 субединичен антиген
≥
1436 AU
1
АДЖУВАНТИ:
dl-α-tocopheryl acetate
0,6 mg
Light liquid paraffin
8,3 mg
1
Антигенни единици определени при
_in vitro_
тест за активност (количество
антигенна маса).
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна емулсия.
Хомогенна, бяла до почти бяла емулсия
след разклащане.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Прасета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на прасета, за
ограничаване на виремията, натрупване
на вируса в
белите дробове и лимфоидните тъкани и
излъчване, причинено от PCV2 инфекция.
За
намаляване загубата на дневния
прираст и смъртността свързани с PCV2
инфекцията.
Начало на имунитета: 2 седмици след
ваксинация.
Продължителност на имунитета: 23
седмици след ваксинация.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Няма.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТН
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 04-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 04-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 04-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 04-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 04-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 04-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 04-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 04-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 04-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 04-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 04-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 04-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 04-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 04-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 04-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 04-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 04-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 04-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 04-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 04-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 04-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 04-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 04-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 04-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 04-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 04-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 04-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 04-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 04-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 04-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 04-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 04-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 04-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 04-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 04-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 04-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 04-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 04-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 04-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 04-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 04-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 04-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 08-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 04-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 04-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 04-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 04-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 04-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 04-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 08-10-2015