Pifeltro

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
09-08-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
09-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
12-04-2022

有效成分:

doravirine

可用日期:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC代码:

J05AG06

INN(国际名称):

doravirine

治疗组:

Antivirale pentru uz sistemic

治疗领域:

Infecții cu HIV

疗效迹象:

Pifeltro is indicated, in combination with other antiretroviral medicinal products, for the treatment of adults, and adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg infected with HIV 1 without past or present evidence of resistance to the NNRTI class.

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

Autorizat

授权日期:

2018-11-22

资料单张

                                38
B
. PROSPECTUL
39
PROSPEC
t: Informații pentru utilizator
PIFELTRO 100 MG C
OMPRIMATE F
ILMATE
doravir
ină
Citiți cu a
TEN
ție și în întreg
IME ACEST P
rospect înainte de a începe să
L
uați acest medicament
deoarece conține inf
ORMA
ții importante pentru dumneavoastră.
•
Păstrați aces
t prospect. S-ar pute
a să
fi
e necesar să
-
l recitiț
i.
•
Dacă aveți orice
î
ntrebări sup
limentare, adre
saț
i-
vă medicului d
umneavoastr
ă, farmacistului sau
asistentei medicale.
•
Acest medicament a fost prescris
num
ai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să
-
l dați alto
r
persoane. Le poate face
rău, chiar dacă au aceleași semne de boală c
a
dumneavoast
ră.
•
Dacă manife
sta
ți orice reacții
adverse, a
dresați
-
vă medicului dumneavoas
t
ră, farmacistului sau
asistentei medicale.
Aces
tea includ orice posibile reacții adverse nemențio
nate în ace
st prospect.
Vezi pct. 4.
Ce găsiți în
ACEST PROSPECT
1.
Ce este Pifeltro
și pentru ce s
e u
tilizează
2.
Ce tre
buie să ș
ti
ți înainte să
luați
Pifeltro
3.
Cum
să luați
Pifeltro
4.
Reacții adverse posibil
e
5.
C
um se păstrează
Pifeltro
6.
Conținutul ambalajului și
alte infor
mații
1.
CE ESTE PIFELTRO
și pentru ce se utilizează
CE ESTE PIFELTRO
Pifeltro este uti
lizat pentru tra
tamentul in
fecției cu HIV („
v
irusul imunod
e
ficienței umane“
). Acesta
a
parține unei cl
ase
de medicamente denumite „
medicamente
antiretrovira
le“
.
Pifeltro c
onțin
e subst
anța activă doravirină
–
un inhibitor non
-n
ucleozidic a
l reverstranscr
iptazei
(INNRT).
PENTRU CE SE
utilizează
PIFELTRO
Pifeltro es
te utilizat pentru tratamentul
infecției c
u HIV la a
dulți și adolescenți cu vârsta de 1
2
ani și
peste, cu greutatea corporal
ă de cel puțin 35
kg. HIV este virusul care
determină
SIDA („Sindromul
im
unodeficienței dobândite“
).
Nu trebuie să luați
Pifeltro da
că medicul vă spune că virusul
care v-a
provoc
at infecț
ia
este rezistent la
doravirină
.
Pifeltro trebuie utilizat în
combi
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Pifeltro 100 mg
comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecar
e comprimat filmat conține doravirină
100 mg.
Excipient c
u efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conține lactoză
222 mg
(sub formă de
monohidrat
).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct.
6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
(
comprimat
).
Comprimat c
u formă ovală,
de culoare alb
ă
, cu dimensiun
ile de 19 mm x 9,5 mm, marcat cu sigla
companiei și
700
pe una dintre fețe, cealalată față
fiind netedă
.
4.
DATE CLINICE
4.1
Indicații terapeutice
Pifeltro
este indicat, în asociere cu alte medi
camente antire
trovirale, pentru tratamentul
infecție
i cu
virusul
imunodeficienței umane
tip 1 (HIV-1) la
adulți
și adolescenți cu vârsta de 12
ani și
peste, cu
greutatea corporală de cel puțin
35 kg,
fără dovezi de rezistență la substanțele
din clasa inhibitorilor
non-
nucleozidici
de reverstranscripta
z
ă
(INNRT; Non-
nucleoside reverse transcriptase inhibitors
(NNRTIs))
în antecedente sau
în prezent (vezi pct.
4.4 și
5.1).
4.2
Doze și mod de administrare
Tratamentul trebuie inițiat de către un medi
c cu experi
ență în
tratamentul
infecției
cu HIV.
Doze
Doza recoma
ndată este un comprimat de
100 mg
administrat oral o dată pe zi, cu sau fără
alimente.
Ajustarea dozei
În cazul administrării concomitente a
Pifeltro cu rifabutin
ă
,
trebuie administrat un
comprimat de
100 mg de Pifeltro
de două ori pe zi
(la interval de aproximativ 12 ore) (vezi pct. 4.5).
Administrarea concomitentă a
doravirinei
cu alți inductor
i
enzimatici moderați
ai CYP3A nu a fost
evaluată
, dar
este anticipată scăderea concentrațiilor
plasmatice
de doravirină. Dacă administrarea
concomitent
ă cu alți
inductor
i moderați ai CYP3A (de exemplu,
dabrafenib, lesinurad, bosentan,
ti
oridazină, nafcillină, modafinil, etiltelotristat) nu poate fi
evitată, trebuie administrat un comprimat
de 100 mg de Pifelt
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 09-08-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 09-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 12-04-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 09-08-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 09-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 12-04-2022
资料单张 资料单张 捷克文 09-08-2023
产品特点 产品特点 捷克文 09-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 12-04-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 09-08-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 09-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 12-04-2022
资料单张 资料单张 德文 09-08-2023
产品特点 产品特点 德文 09-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 12-04-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 09-08-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 09-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 12-04-2022
资料单张 资料单张 希腊文 09-08-2023
产品特点 产品特点 希腊文 09-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 12-04-2022
资料单张 资料单张 英文 09-08-2023
产品特点 产品特点 英文 09-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 12-04-2022
资料单张 资料单张 法文 09-08-2023
产品特点 产品特点 法文 09-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 12-04-2022
资料单张 资料单张 意大利文 09-08-2023
产品特点 产品特点 意大利文 09-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 12-04-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 09-08-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 09-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 12-04-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 09-08-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 09-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 12-04-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 09-08-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 09-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 12-04-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 09-08-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 09-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 12-04-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 09-08-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 09-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 12-04-2022
资料单张 资料单张 波兰文 09-08-2023
产品特点 产品特点 波兰文 09-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 12-04-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 09-08-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 09-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 12-04-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 09-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 09-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 12-04-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 09-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 09-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 12-04-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 09-08-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 09-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 12-04-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 09-08-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 09-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 12-04-2022
资料单张 资料单张 挪威文 09-08-2023
产品特点 产品特点 挪威文 09-08-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 09-08-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 09-08-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 09-08-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 09-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 12-04-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史