Pifeltro

Country: Եվրոպական Միություն

language: ռումիներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
09-08-2023
SPC SPC (SPC)
09-08-2023
PAR PAR (PAR)
12-04-2022

active_ingredient:

doravirine

MAH:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC_code:

J05AG06

INN:

doravirine

therapeutic_group:

Antivirale pentru uz sistemic

therapeutic_area:

Infecții cu HIV

therapeutic_indication:

Pifeltro is indicated, in combination with other antiretroviral medicinal products, for the treatment of adults, and adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg infected with HIV 1 without past or present evidence of resistance to the NNRTI class.

leaflet_short:

Revision: 9

authorization_status:

Autorizat

authorization_date:

2018-11-22

PIL

                                38
B
. PROSPECTUL
39
PROSPEC
t: Informații pentru utilizator
PIFELTRO 100 MG C
OMPRIMATE F
ILMATE
doravir
ină
Citiți cu a
TEN
ție și în întreg
IME ACEST P
rospect înainte de a începe să
L
uați acest medicament
deoarece conține inf
ORMA
ții importante pentru dumneavoastră.
•
Păstrați aces
t prospect. S-ar pute
a să
fi
e necesar să
-
l recitiț
i.
•
Dacă aveți orice
î
ntrebări sup
limentare, adre
saț
i-
vă medicului d
umneavoastr
ă, farmacistului sau
asistentei medicale.
•
Acest medicament a fost prescris
num
ai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să
-
l dați alto
r
persoane. Le poate face
rău, chiar dacă au aceleași semne de boală c
a
dumneavoast
ră.
•
Dacă manife
sta
ți orice reacții
adverse, a
dresați
-
vă medicului dumneavoas
t
ră, farmacistului sau
asistentei medicale.
Aces
tea includ orice posibile reacții adverse nemențio
nate în ace
st prospect.
Vezi pct. 4.
Ce găsiți în
ACEST PROSPECT
1.
Ce este Pifeltro
și pentru ce s
e u
tilizează
2.
Ce tre
buie să ș
ti
ți înainte să
luați
Pifeltro
3.
Cum
să luați
Pifeltro
4.
Reacții adverse posibil
e
5.
C
um se păstrează
Pifeltro
6.
Conținutul ambalajului și
alte infor
mații
1.
CE ESTE PIFELTRO
și pentru ce se utilizează
CE ESTE PIFELTRO
Pifeltro este uti
lizat pentru tra
tamentul in
fecției cu HIV („
v
irusul imunod
e
ficienței umane“
). Acesta
a
parține unei cl
ase
de medicamente denumite „
medicamente
antiretrovira
le“
.
Pifeltro c
onțin
e subst
anța activă doravirină
–
un inhibitor non
-n
ucleozidic a
l reverstranscr
iptazei
(INNRT).
PENTRU CE SE
utilizează
PIFELTRO
Pifeltro es
te utilizat pentru tratamentul
infecției c
u HIV la a
dulți și adolescenți cu vârsta de 1
2
ani și
peste, cu greutatea corporal
ă de cel puțin 35
kg. HIV este virusul care
determină
SIDA („Sindromul
im
unodeficienței dobândite“
).
Nu trebuie să luați
Pifeltro da
că medicul vă spune că virusul
care v-a
provoc
at infecț
ia
este rezistent la
doravirină
.
Pifeltro trebuie utilizat în
combi
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Pifeltro 100 mg
comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecar
e comprimat filmat conține doravirină
100 mg.
Excipient c
u efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conține lactoză
222 mg
(sub formă de
monohidrat
).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct.
6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
(
comprimat
).
Comprimat c
u formă ovală,
de culoare alb
ă
, cu dimensiun
ile de 19 mm x 9,5 mm, marcat cu sigla
companiei și
700
pe una dintre fețe, cealalată față
fiind netedă
.
4.
DATE CLINICE
4.1
Indicații terapeutice
Pifeltro
este indicat, în asociere cu alte medi
camente antire
trovirale, pentru tratamentul
infecție
i cu
virusul
imunodeficienței umane
tip 1 (HIV-1) la
adulți
și adolescenți cu vârsta de 12
ani și
peste, cu
greutatea corporală de cel puțin
35 kg,
fără dovezi de rezistență la substanțele
din clasa inhibitorilor
non-
nucleozidici
de reverstranscripta
z
ă
(INNRT; Non-
nucleoside reverse transcriptase inhibitors
(NNRTIs))
în antecedente sau
în prezent (vezi pct.
4.4 și
5.1).
4.2
Doze și mod de administrare
Tratamentul trebuie inițiat de către un medi
c cu experi
ență în
tratamentul
infecției
cu HIV.
Doze
Doza recoma
ndată este un comprimat de
100 mg
administrat oral o dată pe zi, cu sau fără
alimente.
Ajustarea dozei
În cazul administrării concomitente a
Pifeltro cu rifabutin
ă
,
trebuie administrat un
comprimat de
100 mg de Pifeltro
de două ori pe zi
(la interval de aproximativ 12 ore) (vezi pct. 4.5).
Administrarea concomitentă a
doravirinei
cu alți inductor
i
enzimatici moderați
ai CYP3A nu a fost
evaluată
, dar
este anticipată scăderea concentrațiilor
plasmatice
de doravirină. Dacă administrarea
concomitent
ă cu alți
inductor
i moderați ai CYP3A (de exemplu,
dabrafenib, lesinurad, bosentan,
ti
oridazină, nafcillină, modafinil, etiltelotristat) nu poate fi
evitată, trebuie administrat un comprimat
de 100 mg de Pifelt
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 09-08-2023
SPC SPC բուլղարերեն 09-08-2023
PAR PAR բուլղարերեն 12-04-2022
PIL PIL իսպաներեն 09-08-2023
SPC SPC իսպաներեն 09-08-2023
PAR PAR իսպաներեն 12-04-2022
PIL PIL չեխերեն 09-08-2023
SPC SPC չեխերեն 09-08-2023
PAR PAR չեխերեն 12-04-2022
PIL PIL դանիերեն 09-08-2023
SPC SPC դանիերեն 09-08-2023
PAR PAR դանիերեն 12-04-2022
PIL PIL գերմաներեն 09-08-2023
SPC SPC գերմաներեն 09-08-2023
PAR PAR գերմաներեն 12-04-2022
PIL PIL էստոներեն 09-08-2023
SPC SPC էստոներեն 09-08-2023
PAR PAR էստոներեն 12-04-2022
PIL PIL հունարեն 09-08-2023
SPC SPC հունարեն 09-08-2023
PAR PAR հունարեն 12-04-2022
PIL PIL անգլերեն 09-08-2023
SPC SPC անգլերեն 09-08-2023
PAR PAR անգլերեն 12-04-2022
PIL PIL ֆրանսերեն 09-08-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 09-08-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 12-04-2022
PIL PIL իտալերեն 09-08-2023
SPC SPC իտալերեն 09-08-2023
PAR PAR իտալերեն 12-04-2022
PIL PIL լատվիերեն 09-08-2023
SPC SPC լատվիերեն 09-08-2023
PAR PAR լատվիերեն 12-04-2022
PIL PIL լիտվերեն 09-08-2023
SPC SPC լիտվերեն 09-08-2023
PAR PAR լիտվերեն 12-04-2022
PIL PIL հունգարերեն 09-08-2023
SPC SPC հունգարերեն 09-08-2023
PAR PAR հունգարերեն 12-04-2022
PIL PIL մալթերեն 09-08-2023
SPC SPC մալթերեն 09-08-2023
PAR PAR մալթերեն 12-04-2022
PIL PIL հոլանդերեն 09-08-2023
SPC SPC հոլանդերեն 09-08-2023
PAR PAR հոլանդերեն 12-04-2022
PIL PIL լեհերեն 09-08-2023
SPC SPC լեհերեն 09-08-2023
PAR PAR լեհերեն 12-04-2022
PIL PIL պորտուգալերեն 09-08-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 09-08-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 12-04-2022
PIL PIL սլովակերեն 09-08-2023
SPC SPC սլովակերեն 09-08-2023
PAR PAR սլովակերեն 12-04-2022
PIL PIL սլովեներեն 09-08-2023
SPC SPC սլովեներեն 09-08-2023
PAR PAR սլովեներեն 12-04-2022
PIL PIL ֆիններեն 09-08-2023
SPC SPC ֆիններեն 09-08-2023
PAR PAR ֆիններեն 12-04-2022
PIL PIL շվեդերեն 09-08-2023
SPC SPC շվեդերեն 09-08-2023
PAR PAR շվեդերեն 12-04-2022
PIL PIL Նորվեգերեն 09-08-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 09-08-2023
PIL PIL իսլանդերեն 09-08-2023
SPC SPC իսլանդերեն 09-08-2023
PIL PIL խորվաթերեն 09-08-2023
SPC SPC խորվաթերեն 09-08-2023
PAR PAR խորվաթերեն 12-04-2022

view_documents_history