Pifeltro

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
09-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
09-08-2023

Bahan aktif:

doravirine

Tersedia dari:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kode ATC:

J05AG06

INN (Nama Internasional):

doravirine

Kelompok Terapi:

Antivirale pentru uz sistemic

Area terapi:

Infecții cu HIV

Indikasi Terapi:

Pifeltro is indicated, in combination with other antiretroviral medicinal products, for the treatment of adults, and adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg infected with HIV 1 without past or present evidence of resistance to the NNRTI class.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status otorisasi:

Autorizat

Tanggal Otorisasi:

2018-11-22

Selebaran informasi

                                38
B
. PROSPECTUL
39
PROSPEC
t: Informații pentru utilizator
PIFELTRO 100 MG C
OMPRIMATE F
ILMATE
doravir
ină
Citiți cu a
TEN
ție și în întreg
IME ACEST P
rospect înainte de a începe să
L
uați acest medicament
deoarece conține inf
ORMA
ții importante pentru dumneavoastră.
•
Păstrați aces
t prospect. S-ar pute
a să
fi
e necesar să
-
l recitiț
i.
•
Dacă aveți orice
î
ntrebări sup
limentare, adre
saț
i-
vă medicului d
umneavoastr
ă, farmacistului sau
asistentei medicale.
•
Acest medicament a fost prescris
num
ai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să
-
l dați alto
r
persoane. Le poate face
rău, chiar dacă au aceleași semne de boală c
a
dumneavoast
ră.
•
Dacă manife
sta
ți orice reacții
adverse, a
dresați
-
vă medicului dumneavoas
t
ră, farmacistului sau
asistentei medicale.
Aces
tea includ orice posibile reacții adverse nemențio
nate în ace
st prospect.
Vezi pct. 4.
Ce găsiți în
ACEST PROSPECT
1.
Ce este Pifeltro
și pentru ce s
e u
tilizează
2.
Ce tre
buie să ș
ti
ți înainte să
luați
Pifeltro
3.
Cum
să luați
Pifeltro
4.
Reacții adverse posibil
e
5.
C
um se păstrează
Pifeltro
6.
Conținutul ambalajului și
alte infor
mații
1.
CE ESTE PIFELTRO
și pentru ce se utilizează
CE ESTE PIFELTRO
Pifeltro este uti
lizat pentru tra
tamentul in
fecției cu HIV („
v
irusul imunod
e
ficienței umane“
). Acesta
a
parține unei cl
ase
de medicamente denumite „
medicamente
antiretrovira
le“
.
Pifeltro c
onțin
e subst
anța activă doravirină
–
un inhibitor non
-n
ucleozidic a
l reverstranscr
iptazei
(INNRT).
PENTRU CE SE
utilizează
PIFELTRO
Pifeltro es
te utilizat pentru tratamentul
infecției c
u HIV la a
dulți și adolescenți cu vârsta de 1
2
ani și
peste, cu greutatea corporal
ă de cel puțin 35
kg. HIV este virusul care
determină
SIDA („Sindromul
im
unodeficienței dobândite“
).
Nu trebuie să luați
Pifeltro da
că medicul vă spune că virusul
care v-a
provoc
at infecț
ia
este rezistent la
doravirină
.
Pifeltro trebuie utilizat în
combi
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Pifeltro 100 mg
comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecar
e comprimat filmat conține doravirină
100 mg.
Excipient c
u efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conține lactoză
222 mg
(sub formă de
monohidrat
).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct.
6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
(
comprimat
).
Comprimat c
u formă ovală,
de culoare alb
ă
, cu dimensiun
ile de 19 mm x 9,5 mm, marcat cu sigla
companiei și
700
pe una dintre fețe, cealalată față
fiind netedă
.
4.
DATE CLINICE
4.1
Indicații terapeutice
Pifeltro
este indicat, în asociere cu alte medi
camente antire
trovirale, pentru tratamentul
infecție
i cu
virusul
imunodeficienței umane
tip 1 (HIV-1) la
adulți
și adolescenți cu vârsta de 12
ani și
peste, cu
greutatea corporală de cel puțin
35 kg,
fără dovezi de rezistență la substanțele
din clasa inhibitorilor
non-
nucleozidici
de reverstranscripta
z
ă
(INNRT; Non-
nucleoside reverse transcriptase inhibitors
(NNRTIs))
în antecedente sau
în prezent (vezi pct.
4.4 și
5.1).
4.2
Doze și mod de administrare
Tratamentul trebuie inițiat de către un medi
c cu experi
ență în
tratamentul
infecției
cu HIV.
Doze
Doza recoma
ndată este un comprimat de
100 mg
administrat oral o dată pe zi, cu sau fără
alimente.
Ajustarea dozei
În cazul administrării concomitente a
Pifeltro cu rifabutin
ă
,
trebuie administrat un
comprimat de
100 mg de Pifeltro
de două ori pe zi
(la interval de aproximativ 12 ore) (vezi pct. 4.5).
Administrarea concomitentă a
doravirinei
cu alți inductor
i
enzimatici moderați
ai CYP3A nu a fost
evaluată
, dar
este anticipată scăderea concentrațiilor
plasmatice
de doravirină. Dacă administrarea
concomitent
ă cu alți
inductor
i moderați ai CYP3A (de exemplu,
dabrafenib, lesinurad, bosentan,
ti
oridazină, nafcillină, modafinil, etiltelotristat) nu poate fi
evitată, trebuie administrat un comprimat
de 100 mg de Pifelt
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 09-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 09-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 12-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 09-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 09-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 12-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 09-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 09-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 12-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 09-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 09-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 12-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 09-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 09-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 12-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 09-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 09-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 12-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 09-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 09-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 12-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 09-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 09-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 12-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 09-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 09-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 12-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 09-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 09-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 12-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 09-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 09-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 12-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 09-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 09-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 12-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 09-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 09-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 12-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 09-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 09-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 12-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 09-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 09-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 12-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 09-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 09-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 12-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 09-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 09-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 12-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 09-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 09-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 12-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 09-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 09-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 12-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 09-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 09-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 12-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 09-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 09-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 12-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 09-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 09-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 09-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 09-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 09-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 09-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 12-04-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen