Pexion

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
15-08-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
15-08-2018

有效成分:

imepitoin

可用日期:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC代码:

QN03AX90

INN(国际名称):

imepitoin

治疗组:

Hundar

治疗领域:

Önnur antiepileptics, Antiepileptics

疗效迹象:

Til að draga úr tíðni almennra krampa vegna sjálfsnæmisflogaveiki hjá hundum til notkunar eftir vandlega mat á öðrum meðferðarúrræðum.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

2013-02-25

资料单张

                                18
B. FYLGISEÐILL
19
FYLGISEÐILL:
PEXION 100 MG TÖFLUR HANDA HUNDUM
PEXION 400 MG TÖFLUR HANDA HUNDUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ÞÝSKALAND
2.
HEITI DÝRALYFS
Pexion 100 mg töflur handa hundum
Pexion 400 mg töflur handa hundum
imepitoin
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hvítar, ílangar töflur með deiliskoru á annarri hliðinni og
áletrunina „I 01” (100 mg) eða „I 02”
(400 mg) greypta á aðra hliðina.
Töflunni má skipta í tvo jafna skammta.
Ein tafla inniheldur:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
4.
ÁBENDING(AR)
Notað til þess að draga úr tíðni alfloga vegna flogaveiki af
óþekktum uppruna hjá hundum eftir
vandlegt mat á öðrum meðferðarúrræðum.
Til að draga úr kvíða og ótta í tengslum við hávaðafælni
hjá hundum.
5.
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Gefið ekki hundum sem eru með verulega skerta lifrarstarfsemi eða
alvarlega nýrna- eða hjarta- og
æðasjúkdóma.
6.
AUKAVERKANIR
SJÁLFVAKIN FLOGAVEIKI
Eftirfarandi aukaverkanir sem voru vægar og yfirleitt skammvinnar
hafa komið fram í forklínískum og
klínískum rannsóknum á ábendingu við flogaveiki, raðað eftir
lækkandi tíðni: ósamhæfðar hreyfingar,
uppköst, ofát við upphaf meðferðar, svefnhöfgi (mjög algengar);
ofvirkni, slen, ofþorsti, niðurgangur,
vistarfirring, lystarleysi, of mikil munnvatnsmyndun, ofsamiga
(algengar); sigin blikhimna (nictitating
membrane) og sjónskerðing (einstök tilvik).
Hjá flogaveikum hundum hefur verið greint frá árásargirni í
sjaldgæfum tilfellum og aukinni næmni
fyrir hljóði og greint hefur verið frá kvíða í
vettvangsrannsóknum í mjög sjalgæfum tilfellum. Þessi
20
einkenni eru hugsanlega tengd meðferðinni. Þau geta einnig verið
til stað
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Pexion 100 mg töflur handa hundum
Pexion 400 mg töflur handa hundum
2.
INNIHALDSLÝSING
Ein tafla inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla.
Hvítar, ílangar töflur með deiliskoru á annarri hliðinni og
áletrunina „I 01” (100 mg) eða „I 02”
(400 mg) greypta á aðra hliðina.
Töflunni má skipta í tvo jafna skammta
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Notað til þess að draga úr tíðni alfloga vegna flogaveiki af
óþekktum uppruna hjá hundum eftir
vandlegt mat á öðrum meðferðarúrræðum.
Til að draga úr kvíða og ótta í tengslum við hávaðafælni
hjá hundum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Gefið ekki hundum sem eru með verulega skerta lifrarstarfsemi eða
alvarlega nýrna- eða hjarta- og
æðasjúkdóma.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
SJÁLFVAKIN FLOGAVEIKI
Lyfjafræðileg svörun við imepitioni getur verið misjöfn og
verkunin ekki alltaf alger. Við meðferð
verða sumir hundar alveg lausir við flog, aðrir hundar fá færri
flog og enn aðrir svara ekki
meðferðinni. Þess vegna skal meta stöðuna vandlega áður en
ákveðið er að skipta yfir í imepitoin hjá
hundi sem er í jafnvægi á annarri meðferð. Hjá hundum sem ekki
svara meðferðinni getur tíðni floga
aukist. Ef ekki næst nægileg stjórn á flogum, skal fara fram
frekari greining og íhuga ætti aðra
meðferð við flogaveiki. Þegar nauðsynlegt er að skipta á milli
flogaveikilyfja ætti það að gerast smám
saman og undir viðeigandi klínísku eftirliti.
Verkun dýralyfsins hjá hundum með síflog og síendurtekin flog
hefur ekki verið rannsökuð. Þess
vegna ætti ekki að nota imepitoin sem fyrstu meðferð handa hundum
með síendurtekin flog og síflog.
3
Ekki dró úr k
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 15-08-2018
产品特点 产品特点 保加利亚文 15-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-08-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 15-08-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 15-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-08-2018
资料单张 资料单张 捷克文 15-08-2018
产品特点 产品特点 捷克文 15-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-08-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 15-08-2018
产品特点 产品特点 丹麦文 15-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-08-2018
资料单张 资料单张 德文 15-08-2018
产品特点 产品特点 德文 15-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-08-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 15-08-2018
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 15-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-08-2018
资料单张 资料单张 希腊文 15-08-2018
产品特点 产品特点 希腊文 15-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-08-2018
资料单张 资料单张 英文 15-08-2018
产品特点 产品特点 英文 15-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-08-2018
资料单张 资料单张 法文 15-08-2018
产品特点 产品特点 法文 15-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-08-2018
资料单张 资料单张 意大利文 15-08-2018
产品特点 产品特点 意大利文 15-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-08-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 15-08-2018
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 15-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-08-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 15-08-2018
产品特点 产品特点 立陶宛文 15-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-08-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 15-08-2018
产品特点 产品特点 匈牙利文 15-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-08-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 15-08-2018
产品特点 产品特点 马耳他文 15-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-08-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 15-08-2018
产品特点 产品特点 荷兰文 15-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-08-2018
资料单张 资料单张 波兰文 15-08-2018
产品特点 产品特点 波兰文 15-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-08-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 15-08-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 15-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-08-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 15-08-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 15-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-08-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 15-08-2018
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 15-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-08-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 15-08-2018
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 15-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-08-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 15-08-2018
产品特点 产品特点 芬兰文 15-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-08-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 15-08-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 15-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-08-2018
资料单张 资料单张 挪威文 15-08-2018
产品特点 产品特点 挪威文 15-08-2018
资料单张 资料单张 克罗地亚文 15-08-2018
产品特点 产品特点 克罗地亚文 15-08-2018
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 15-08-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史