Pexion

Nazione: Unione Europea

Lingua: islandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
15-08-2018

Principio attivo:

imepitoin

Commercializzato da:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codice ATC:

QN03AX90

INN (Nome Internazionale):

imepitoin

Gruppo terapeutico:

Hundar

Area terapeutica:

Önnur antiepileptics, Antiepileptics

Indicazioni terapeutiche:

Til að draga úr tíðni almennra krampa vegna sjálfsnæmisflogaveiki hjá hundum til notkunar eftir vandlega mat á öðrum meðferðarúrræðum.

Dettagli prodotto:

Revision: 6

Stato dell'autorizzazione:

Leyfilegt

Data dell'autorizzazione:

2013-02-25

Foglio illustrativo

                                18
B. FYLGISEÐILL
19
FYLGISEÐILL:
PEXION 100 MG TÖFLUR HANDA HUNDUM
PEXION 400 MG TÖFLUR HANDA HUNDUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ÞÝSKALAND
2.
HEITI DÝRALYFS
Pexion 100 mg töflur handa hundum
Pexion 400 mg töflur handa hundum
imepitoin
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hvítar, ílangar töflur með deiliskoru á annarri hliðinni og
áletrunina „I 01” (100 mg) eða „I 02”
(400 mg) greypta á aðra hliðina.
Töflunni má skipta í tvo jafna skammta.
Ein tafla inniheldur:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
4.
ÁBENDING(AR)
Notað til þess að draga úr tíðni alfloga vegna flogaveiki af
óþekktum uppruna hjá hundum eftir
vandlegt mat á öðrum meðferðarúrræðum.
Til að draga úr kvíða og ótta í tengslum við hávaðafælni
hjá hundum.
5.
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Gefið ekki hundum sem eru með verulega skerta lifrarstarfsemi eða
alvarlega nýrna- eða hjarta- og
æðasjúkdóma.
6.
AUKAVERKANIR
SJÁLFVAKIN FLOGAVEIKI
Eftirfarandi aukaverkanir sem voru vægar og yfirleitt skammvinnar
hafa komið fram í forklínískum og
klínískum rannsóknum á ábendingu við flogaveiki, raðað eftir
lækkandi tíðni: ósamhæfðar hreyfingar,
uppköst, ofát við upphaf meðferðar, svefnhöfgi (mjög algengar);
ofvirkni, slen, ofþorsti, niðurgangur,
vistarfirring, lystarleysi, of mikil munnvatnsmyndun, ofsamiga
(algengar); sigin blikhimna (nictitating
membrane) og sjónskerðing (einstök tilvik).
Hjá flogaveikum hundum hefur verið greint frá árásargirni í
sjaldgæfum tilfellum og aukinni næmni
fyrir hljóði og greint hefur verið frá kvíða í
vettvangsrannsóknum í mjög sjalgæfum tilfellum. Þessi
20
einkenni eru hugsanlega tengd meðferðinni. Þau geta einnig verið
til stað
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Pexion 100 mg töflur handa hundum
Pexion 400 mg töflur handa hundum
2.
INNIHALDSLÝSING
Ein tafla inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla.
Hvítar, ílangar töflur með deiliskoru á annarri hliðinni og
áletrunina „I 01” (100 mg) eða „I 02”
(400 mg) greypta á aðra hliðina.
Töflunni má skipta í tvo jafna skammta
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Notað til þess að draga úr tíðni alfloga vegna flogaveiki af
óþekktum uppruna hjá hundum eftir
vandlegt mat á öðrum meðferðarúrræðum.
Til að draga úr kvíða og ótta í tengslum við hávaðafælni
hjá hundum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Gefið ekki hundum sem eru með verulega skerta lifrarstarfsemi eða
alvarlega nýrna- eða hjarta- og
æðasjúkdóma.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
SJÁLFVAKIN FLOGAVEIKI
Lyfjafræðileg svörun við imepitioni getur verið misjöfn og
verkunin ekki alltaf alger. Við meðferð
verða sumir hundar alveg lausir við flog, aðrir hundar fá færri
flog og enn aðrir svara ekki
meðferðinni. Þess vegna skal meta stöðuna vandlega áður en
ákveðið er að skipta yfir í imepitoin hjá
hundi sem er í jafnvægi á annarri meðferð. Hjá hundum sem ekki
svara meðferðinni getur tíðni floga
aukist. Ef ekki næst nægileg stjórn á flogum, skal fara fram
frekari greining og íhuga ætti aðra
meðferð við flogaveiki. Þegar nauðsynlegt er að skipta á milli
flogaveikilyfja ætti það að gerast smám
saman og undir viðeigandi klínísku eftirliti.
Verkun dýralyfsins hjá hundum með síflog og síendurtekin flog
hefur ekki verið rannsökuð. Þess
vegna ætti ekki að nota imepitoin sem fyrstu meðferð handa hundum
með síendurtekin flog og síflog.
3
Ekki dró úr k
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 15-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 15-08-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 15-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 15-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 15-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 15-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 15-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 15-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 15-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 15-08-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 15-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 15-08-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 15-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 15-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 15-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 15-08-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 15-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 15-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 15-08-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 15-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 15-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 15-08-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 15-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 15-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 15-08-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 15-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 15-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 15-08-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 15-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 15-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 15-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 15-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 15-08-2018

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti