Pexion

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Islandia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
15-08-2018

Bahan aktif:

imepitoin

Tersedia dari:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kode ATC:

QN03AX90

INN (Nama Internasional):

imepitoin

Kelompok Terapi:

Hundar

Area terapi:

Önnur antiepileptics, Antiepileptics

Indikasi Terapi:

Til að draga úr tíðni almennra krampa vegna sjálfsnæmisflogaveiki hjá hundum til notkunar eftir vandlega mat á öðrum meðferðarúrræðum.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

Leyfilegt

Tanggal Otorisasi:

2013-02-25

Selebaran informasi

                                18
B. FYLGISEÐILL
19
FYLGISEÐILL:
PEXION 100 MG TÖFLUR HANDA HUNDUM
PEXION 400 MG TÖFLUR HANDA HUNDUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ÞÝSKALAND
2.
HEITI DÝRALYFS
Pexion 100 mg töflur handa hundum
Pexion 400 mg töflur handa hundum
imepitoin
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hvítar, ílangar töflur með deiliskoru á annarri hliðinni og
áletrunina „I 01” (100 mg) eða „I 02”
(400 mg) greypta á aðra hliðina.
Töflunni má skipta í tvo jafna skammta.
Ein tafla inniheldur:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
4.
ÁBENDING(AR)
Notað til þess að draga úr tíðni alfloga vegna flogaveiki af
óþekktum uppruna hjá hundum eftir
vandlegt mat á öðrum meðferðarúrræðum.
Til að draga úr kvíða og ótta í tengslum við hávaðafælni
hjá hundum.
5.
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Gefið ekki hundum sem eru með verulega skerta lifrarstarfsemi eða
alvarlega nýrna- eða hjarta- og
æðasjúkdóma.
6.
AUKAVERKANIR
SJÁLFVAKIN FLOGAVEIKI
Eftirfarandi aukaverkanir sem voru vægar og yfirleitt skammvinnar
hafa komið fram í forklínískum og
klínískum rannsóknum á ábendingu við flogaveiki, raðað eftir
lækkandi tíðni: ósamhæfðar hreyfingar,
uppköst, ofát við upphaf meðferðar, svefnhöfgi (mjög algengar);
ofvirkni, slen, ofþorsti, niðurgangur,
vistarfirring, lystarleysi, of mikil munnvatnsmyndun, ofsamiga
(algengar); sigin blikhimna (nictitating
membrane) og sjónskerðing (einstök tilvik).
Hjá flogaveikum hundum hefur verið greint frá árásargirni í
sjaldgæfum tilfellum og aukinni næmni
fyrir hljóði og greint hefur verið frá kvíða í
vettvangsrannsóknum í mjög sjalgæfum tilfellum. Þessi
20
einkenni eru hugsanlega tengd meðferðinni. Þau geta einnig verið
til stað
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Pexion 100 mg töflur handa hundum
Pexion 400 mg töflur handa hundum
2.
INNIHALDSLÝSING
Ein tafla inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla.
Hvítar, ílangar töflur með deiliskoru á annarri hliðinni og
áletrunina „I 01” (100 mg) eða „I 02”
(400 mg) greypta á aðra hliðina.
Töflunni má skipta í tvo jafna skammta
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Notað til þess að draga úr tíðni alfloga vegna flogaveiki af
óþekktum uppruna hjá hundum eftir
vandlegt mat á öðrum meðferðarúrræðum.
Til að draga úr kvíða og ótta í tengslum við hávaðafælni
hjá hundum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Gefið ekki hundum sem eru með verulega skerta lifrarstarfsemi eða
alvarlega nýrna- eða hjarta- og
æðasjúkdóma.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
SJÁLFVAKIN FLOGAVEIKI
Lyfjafræðileg svörun við imepitioni getur verið misjöfn og
verkunin ekki alltaf alger. Við meðferð
verða sumir hundar alveg lausir við flog, aðrir hundar fá færri
flog og enn aðrir svara ekki
meðferðinni. Þess vegna skal meta stöðuna vandlega áður en
ákveðið er að skipta yfir í imepitoin hjá
hundi sem er í jafnvægi á annarri meðferð. Hjá hundum sem ekki
svara meðferðinni getur tíðni floga
aukist. Ef ekki næst nægileg stjórn á flogum, skal fara fram
frekari greining og íhuga ætti aðra
meðferð við flogaveiki. Þegar nauðsynlegt er að skipta á milli
flogaveikilyfja ætti það að gerast smám
saman og undir viðeigandi klínísku eftirliti.
Verkun dýralyfsins hjá hundum með síflog og síendurtekin flog
hefur ekki verið rannsökuð. Þess
vegna ætti ekki að nota imepitoin sem fyrstu meðferð handa hundum
með síendurtekin flog og síflog.
3
Ekki dró úr k
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 15-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 15-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 15-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 15-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 15-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 15-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 15-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 15-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 15-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 15-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 15-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 15-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 15-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 15-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 15-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 15-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 15-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 15-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 15-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 15-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 15-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 15-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 15-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 15-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 15-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 15-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 15-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 15-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 15-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 15-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 15-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 15-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 15-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 15-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 15-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 15-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 15-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 15-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 15-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 15-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 15-08-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen