Pexion

Maa: Euroopan unioni

Kieli: islanti

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
15-08-2018

Aktiivinen ainesosa:

imepitoin

Saatavilla:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-koodi:

QN03AX90

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

imepitoin

Terapeuttinen ryhmä:

Hundar

Terapeuttinen alue:

Önnur antiepileptics, Antiepileptics

Käyttöaiheet:

Til að draga úr tíðni almennra krampa vegna sjálfsnæmisflogaveiki hjá hundum til notkunar eftir vandlega mat á öðrum meðferðarúrræðum.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 6

Valtuutuksen tilan:

Leyfilegt

Valtuutus päivämäärä:

2013-02-25

Pakkausseloste

                                18
B. FYLGISEÐILL
19
FYLGISEÐILL:
PEXION 100 MG TÖFLUR HANDA HUNDUM
PEXION 400 MG TÖFLUR HANDA HUNDUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ÞÝSKALAND
2.
HEITI DÝRALYFS
Pexion 100 mg töflur handa hundum
Pexion 400 mg töflur handa hundum
imepitoin
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hvítar, ílangar töflur með deiliskoru á annarri hliðinni og
áletrunina „I 01” (100 mg) eða „I 02”
(400 mg) greypta á aðra hliðina.
Töflunni má skipta í tvo jafna skammta.
Ein tafla inniheldur:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
4.
ÁBENDING(AR)
Notað til þess að draga úr tíðni alfloga vegna flogaveiki af
óþekktum uppruna hjá hundum eftir
vandlegt mat á öðrum meðferðarúrræðum.
Til að draga úr kvíða og ótta í tengslum við hávaðafælni
hjá hundum.
5.
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Gefið ekki hundum sem eru með verulega skerta lifrarstarfsemi eða
alvarlega nýrna- eða hjarta- og
æðasjúkdóma.
6.
AUKAVERKANIR
SJÁLFVAKIN FLOGAVEIKI
Eftirfarandi aukaverkanir sem voru vægar og yfirleitt skammvinnar
hafa komið fram í forklínískum og
klínískum rannsóknum á ábendingu við flogaveiki, raðað eftir
lækkandi tíðni: ósamhæfðar hreyfingar,
uppköst, ofát við upphaf meðferðar, svefnhöfgi (mjög algengar);
ofvirkni, slen, ofþorsti, niðurgangur,
vistarfirring, lystarleysi, of mikil munnvatnsmyndun, ofsamiga
(algengar); sigin blikhimna (nictitating
membrane) og sjónskerðing (einstök tilvik).
Hjá flogaveikum hundum hefur verið greint frá árásargirni í
sjaldgæfum tilfellum og aukinni næmni
fyrir hljóði og greint hefur verið frá kvíða í
vettvangsrannsóknum í mjög sjalgæfum tilfellum. Þessi
20
einkenni eru hugsanlega tengd meðferðinni. Þau geta einnig verið
til stað
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Pexion 100 mg töflur handa hundum
Pexion 400 mg töflur handa hundum
2.
INNIHALDSLÝSING
Ein tafla inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Imepitoin
100 mg
Imepitoin
400 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla.
Hvítar, ílangar töflur með deiliskoru á annarri hliðinni og
áletrunina „I 01” (100 mg) eða „I 02”
(400 mg) greypta á aðra hliðina.
Töflunni má skipta í tvo jafna skammta
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Notað til þess að draga úr tíðni alfloga vegna flogaveiki af
óþekktum uppruna hjá hundum eftir
vandlegt mat á öðrum meðferðarúrræðum.
Til að draga úr kvíða og ótta í tengslum við hávaðafælni
hjá hundum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Gefið ekki hundum sem eru með verulega skerta lifrarstarfsemi eða
alvarlega nýrna- eða hjarta- og
æðasjúkdóma.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
SJÁLFVAKIN FLOGAVEIKI
Lyfjafræðileg svörun við imepitioni getur verið misjöfn og
verkunin ekki alltaf alger. Við meðferð
verða sumir hundar alveg lausir við flog, aðrir hundar fá færri
flog og enn aðrir svara ekki
meðferðinni. Þess vegna skal meta stöðuna vandlega áður en
ákveðið er að skipta yfir í imepitoin hjá
hundi sem er í jafnvægi á annarri meðferð. Hjá hundum sem ekki
svara meðferðinni getur tíðni floga
aukist. Ef ekki næst nægileg stjórn á flogum, skal fara fram
frekari greining og íhuga ætti aðra
meðferð við flogaveiki. Þegar nauðsynlegt er að skipta á milli
flogaveikilyfja ætti það að gerast smám
saman og undir viðeigandi klínísku eftirliti.
Verkun dýralyfsins hjá hundum með síflog og síendurtekin flog
hefur ekki verið rannsökuð. Þess
vegna ætti ekki að nota imepitoin sem fyrstu meðferð handa hundum
með síendurtekin flog og síflog.
3
Ekki dró úr k
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 15-08-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 15-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 15-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 15-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 15-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 15-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 15-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 15-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 15-08-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 15-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 15-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 15-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 15-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 15-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 15-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 15-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 15-08-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 15-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 15-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 15-08-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 15-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 15-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 15-08-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 15-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 15-08-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 15-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 15-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 15-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 15-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 15-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 15-08-2018

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia