Pemetrexed Sandoz

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
22-12-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
02-10-2015

有效成分:

pemetrexed disodný hemipentahydrát

可用日期:

Sandoz GmbH

ATC代码:

L01BA04

INN(国际名称):

pemetrexed

治疗组:

Antineoplastické činidlá

治疗领域:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

疗效迹象:

Malígny pleurálna mesothelioma Pemetrexed Sandoz v kombinácii s cisplatin je indikovaný na liečbu chemoterapiou naivných pacientov s unresectable malígny pleurálna mesothelioma. Non-small cell lung cancer Pemetrexed Sandoz v kombinácii s cisplatin je uvedené, za prvé-line liečbu pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer iné ako prevažne dlaždicových buniek histology. Pemetrexed Sandoz je označené ako monotherapy pre udržiavaciu liečbu lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer iné ako prevažne dlaždicových buniek histology u pacientov, ktorých ochorenie nie postupoval bezprostredne po platinum-založené chemoterapia. Pemetrexed Sandoz je označené ako monotherapy pre druhý riadok liečbu pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer iné ako prevažne dlaždicových buniek histology.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

oprávnený

授权日期:

2015-09-18

资料单张

                                35
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
36
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PEMETREXED SANDOZ 100 MG PRÁŠOK NA INFÚZNY KONCENTRÁT
PEMETREXED SANDOZ 500 MG PRÁŠOK NA INFÚZNY KONCENTRÁT
PEMETREXED SANDOZ 1 000 MG PRÁŠOK NA INFÚZNY KONCENTRÁT
pemetrexed
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa prosím na svojho
lekára alebo lekárnika.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Pemetrexed Sandoz a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Pemetrexed Sandoz
3.
Ako používať Pemetrexed Sandoz
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Pemetrexed Sandoz
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PEMETREXED SANDOZ A NA ČO SA POUŽÍVA
Pemetrexed Sandoz je liek určený na liečbu zhubných nádorov.
Pemetrexed Sandoz sa podáva v kombinácii s cisplatinou, ďalším
protirakovinovým liekom, na liečbu
malígneho mezoteliómu pleury, typu rakoviny, ktorý postihuje
výstelku pľúc, pacientom, ktorí
predtým nedostávali chemoterapiu.
Pemetrexed Sandoz sa tiež podáva v kombinácii s cisplatinou na
počiatočnú liečbu pacientov
s pokročilým štádiom rakoviny pľúc.
Pemetrexed Sandoz vám môžu predpísať aj ak máte rakovinu pľúc
v pokročilom štádiu a vaše
ochorenie reagovalo na liečbu alebo ostalo po počiatočnej
chemoterapii prevažne nezmenené.
Pemetrexed Sandoz je tiež určený na liečbu pacientov s
pokročilým štádiom rakoviny pľúc, u ktorých
dôjde ku zhoršeniu ochorenia po tom, čo bola použitá iná
úvodn
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Pemetrexed Sandoz 100 mg prášok na infúzny koncentrát
Pemetrexed Sandoz 500 mg prášok na infúzny koncentrát
Pemetrexed Sandoz 1 000 mg prášok na infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Pemetrexed Sandoz 100 mg prášok na infúzny koncentrát
Jedna injekčná liekovka s práškom obsahuje 100 mg pemetrexedu (ako
disodnú soľ).
Pomocná látka so známym účinkom
Jedna injekčná liekovka s práškom obsahuje približne 11 mg
sodíka.
Pemetrexed Sandoz 500 mg prášok na infúzny koncentrát
Jedna injekčná liekovka s práškom obsahuje 500 mg pemetrexedu (ako
disodnú soľ).
Pomocná látka so známym účinkom
Jedna injekčná liekovka s práškom obsahuje približne 54 mg
sodíka.
Pemetrexed Sandoz 1 000 mg prášok na infúzny koncentrát
Jedna injekčná liekovka s práškom obsahuje 1 000 mg pemetrexedu
(ako disodnú soľ).
_Pomocná látka so známym účinkom _
Jedna injekčná liekovka s práškom obsahuje približne 108 mg
sodíka.
Po rekonštitúcii (pozri časť 6.6) obsahuje každá injekčná
liekovka 25 mg/ml pemetrexedu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na infúzny koncentrát.
Biely až sivobiely alebo svetložltý lyofilizovaný prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Malígny mezotelióm pleury
Pemetrexed Sandoz v kombinácii s cisplatinou je indikovaný na
liečbu pacientov bez predchádzajúcej
chemoterapie s neresekovateľným malígnym mezoteliómom pleury.
Nemalobunkový karcinóm pľúc
Pemetrexed Sandoz v kombinácii s cisplatinou je indikovaný ako
liečba prvej línie pacientov s lokálne
pokročilým alebo metastatickým nemalobunkovým karcinómom pľúc
okrem prevažne skvamóznej
bunkovej histológie (pozri časť 5.1).
Pemetrexed Sandoz je indikovaný v monoterapii na udržiavaciu liečbu
lokálne pokročilého alebo
metastázujúceho nemalobunkového karcinómu pľúc, inej ako
prevažne skvamóznej bunko
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 22-12-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 02-10-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 22-12-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 02-10-2015
资料单张 资料单张 捷克文 22-12-2023
产品特点 产品特点 捷克文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 02-10-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 22-12-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 02-10-2015
资料单张 资料单张 德文 22-12-2023
产品特点 产品特点 德文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 02-10-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 22-12-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 02-10-2015
资料单张 资料单张 希腊文 22-12-2023
产品特点 产品特点 希腊文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 02-10-2015
资料单张 资料单张 英文 22-12-2023
产品特点 产品特点 英文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 02-10-2015
资料单张 资料单张 法文 22-12-2023
产品特点 产品特点 法文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 02-10-2015
资料单张 资料单张 意大利文 22-12-2023
产品特点 产品特点 意大利文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 02-10-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 22-12-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 02-10-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 22-12-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 02-10-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 22-12-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 02-10-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 22-12-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 02-10-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 22-12-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 02-10-2015
资料单张 资料单张 波兰文 22-12-2023
产品特点 产品特点 波兰文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 02-10-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 22-12-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 02-10-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 22-12-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 02-10-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 22-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 02-10-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 22-12-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 02-10-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 22-12-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 02-10-2015
资料单张 资料单张 挪威文 22-12-2023
产品特点 产品特点 挪威文 22-12-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 22-12-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 22-12-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 22-12-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 02-10-2015