Pemetrexed Sandoz

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
22-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
22-12-2023

Aktiv bestanddel:

pemetrexed disodný hemipentahydrát

Tilgængelig fra:

Sandoz GmbH

ATC-kode:

L01BA04

INN (International Name):

pemetrexed

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastické činidlá

Terapeutisk område:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapeutiske indikationer:

Malígny pleurálna mesothelioma Pemetrexed Sandoz v kombinácii s cisplatin je indikovaný na liečbu chemoterapiou naivných pacientov s unresectable malígny pleurálna mesothelioma. Non-small cell lung cancer Pemetrexed Sandoz v kombinácii s cisplatin je uvedené, za prvé-line liečbu pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer iné ako prevažne dlaždicových buniek histology. Pemetrexed Sandoz je označené ako monotherapy pre udržiavaciu liečbu lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer iné ako prevažne dlaždicových buniek histology u pacientov, ktorých ochorenie nie postupoval bezprostredne po platinum-založené chemoterapia. Pemetrexed Sandoz je označené ako monotherapy pre druhý riadok liečbu pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer iné ako prevažne dlaždicových buniek histology.

Produkt oversigt:

Revision: 7

Autorisation status:

oprávnený

Autorisation dato:

2015-09-18

Indlægsseddel

                                35
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
36
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PEMETREXED SANDOZ 100 MG PRÁŠOK NA INFÚZNY KONCENTRÁT
PEMETREXED SANDOZ 500 MG PRÁŠOK NA INFÚZNY KONCENTRÁT
PEMETREXED SANDOZ 1 000 MG PRÁŠOK NA INFÚZNY KONCENTRÁT
pemetrexed
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa prosím na svojho
lekára alebo lekárnika.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Pemetrexed Sandoz a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Pemetrexed Sandoz
3.
Ako používať Pemetrexed Sandoz
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Pemetrexed Sandoz
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PEMETREXED SANDOZ A NA ČO SA POUŽÍVA
Pemetrexed Sandoz je liek určený na liečbu zhubných nádorov.
Pemetrexed Sandoz sa podáva v kombinácii s cisplatinou, ďalším
protirakovinovým liekom, na liečbu
malígneho mezoteliómu pleury, typu rakoviny, ktorý postihuje
výstelku pľúc, pacientom, ktorí
predtým nedostávali chemoterapiu.
Pemetrexed Sandoz sa tiež podáva v kombinácii s cisplatinou na
počiatočnú liečbu pacientov
s pokročilým štádiom rakoviny pľúc.
Pemetrexed Sandoz vám môžu predpísať aj ak máte rakovinu pľúc
v pokročilom štádiu a vaše
ochorenie reagovalo na liečbu alebo ostalo po počiatočnej
chemoterapii prevažne nezmenené.
Pemetrexed Sandoz je tiež určený na liečbu pacientov s
pokročilým štádiom rakoviny pľúc, u ktorých
dôjde ku zhoršeniu ochorenia po tom, čo bola použitá iná
úvodn
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Pemetrexed Sandoz 100 mg prášok na infúzny koncentrát
Pemetrexed Sandoz 500 mg prášok na infúzny koncentrát
Pemetrexed Sandoz 1 000 mg prášok na infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Pemetrexed Sandoz 100 mg prášok na infúzny koncentrát
Jedna injekčná liekovka s práškom obsahuje 100 mg pemetrexedu (ako
disodnú soľ).
Pomocná látka so známym účinkom
Jedna injekčná liekovka s práškom obsahuje približne 11 mg
sodíka.
Pemetrexed Sandoz 500 mg prášok na infúzny koncentrát
Jedna injekčná liekovka s práškom obsahuje 500 mg pemetrexedu (ako
disodnú soľ).
Pomocná látka so známym účinkom
Jedna injekčná liekovka s práškom obsahuje približne 54 mg
sodíka.
Pemetrexed Sandoz 1 000 mg prášok na infúzny koncentrát
Jedna injekčná liekovka s práškom obsahuje 1 000 mg pemetrexedu
(ako disodnú soľ).
_Pomocná látka so známym účinkom _
Jedna injekčná liekovka s práškom obsahuje približne 108 mg
sodíka.
Po rekonštitúcii (pozri časť 6.6) obsahuje každá injekčná
liekovka 25 mg/ml pemetrexedu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na infúzny koncentrát.
Biely až sivobiely alebo svetložltý lyofilizovaný prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Malígny mezotelióm pleury
Pemetrexed Sandoz v kombinácii s cisplatinou je indikovaný na
liečbu pacientov bez predchádzajúcej
chemoterapie s neresekovateľným malígnym mezoteliómom pleury.
Nemalobunkový karcinóm pľúc
Pemetrexed Sandoz v kombinácii s cisplatinou je indikovaný ako
liečba prvej línie pacientov s lokálne
pokročilým alebo metastatickým nemalobunkovým karcinómom pľúc
okrem prevažne skvamóznej
bunkovej histológie (pozri časť 5.1).
Pemetrexed Sandoz je indikovaný v monoterapii na udržiavaciu liečbu
lokálne pokročilého alebo
metastázujúceho nemalobunkového karcinómu pľúc, inej ako
prevažne skvamóznej bunko
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 22-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 22-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 02-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 22-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 22-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 02-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 22-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 22-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 02-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 22-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 22-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 02-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 22-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 22-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 22-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 22-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 02-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 22-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 22-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 02-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 22-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 22-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 02-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 22-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 22-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 02-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 22-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 22-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 02-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 22-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 22-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 02-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 22-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 22-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 02-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 22-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 22-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 02-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 22-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 22-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 02-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 22-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 22-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 02-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 22-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 22-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 02-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 22-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 22-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 02-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 22-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 22-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 02-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 22-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 22-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 02-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 22-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 22-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 02-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 22-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 22-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 02-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 22-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 22-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 22-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 22-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 22-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 22-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 02-10-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt