Pemetrexed Sandoz

Land: Europäische Union

Sprache: Slowakisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

pemetrexed disodný hemipentahydrát

Verfügbar ab:

Sandoz GmbH

ATC-Code:

L01BA04

INN (Internationale Bezeichnung):

pemetrexed

Therapiegruppe:

Antineoplastické činidlá

Therapiebereich:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Anwendungsgebiete:

Malígny pleurálna mesothelioma Pemetrexed Sandoz v kombinácii s cisplatin je indikovaný na liečbu chemoterapiou naivných pacientov s unresectable malígny pleurálna mesothelioma. Non-small cell lung cancer Pemetrexed Sandoz v kombinácii s cisplatin je uvedené, za prvé-line liečbu pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer iné ako prevažne dlaždicových buniek histology. Pemetrexed Sandoz je označené ako monotherapy pre udržiavaciu liečbu lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer iné ako prevažne dlaždicových buniek histology u pacientov, ktorých ochorenie nie postupoval bezprostredne po platinum-založené chemoterapia. Pemetrexed Sandoz je označené ako monotherapy pre druhý riadok liečbu pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer iné ako prevažne dlaždicových buniek histology.

Produktbesonderheiten:

Revision: 7

Berechtigungsstatus:

oprávnený

Berechtigungsdatum:

2015-09-18

Gebrauchsinformation

                                35
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
36
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PEMETREXED SANDOZ 100 MG PRÁŠOK NA INFÚZNY KONCENTRÁT
PEMETREXED SANDOZ 500 MG PRÁŠOK NA INFÚZNY KONCENTRÁT
PEMETREXED SANDOZ 1 000 MG PRÁŠOK NA INFÚZNY KONCENTRÁT
pemetrexed
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa prosím na svojho
lekára alebo lekárnika.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Pemetrexed Sandoz a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Pemetrexed Sandoz
3.
Ako používať Pemetrexed Sandoz
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Pemetrexed Sandoz
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PEMETREXED SANDOZ A NA ČO SA POUŽÍVA
Pemetrexed Sandoz je liek určený na liečbu zhubných nádorov.
Pemetrexed Sandoz sa podáva v kombinácii s cisplatinou, ďalším
protirakovinovým liekom, na liečbu
malígneho mezoteliómu pleury, typu rakoviny, ktorý postihuje
výstelku pľúc, pacientom, ktorí
predtým nedostávali chemoterapiu.
Pemetrexed Sandoz sa tiež podáva v kombinácii s cisplatinou na
počiatočnú liečbu pacientov
s pokročilým štádiom rakoviny pľúc.
Pemetrexed Sandoz vám môžu predpísať aj ak máte rakovinu pľúc
v pokročilom štádiu a vaše
ochorenie reagovalo na liečbu alebo ostalo po počiatočnej
chemoterapii prevažne nezmenené.
Pemetrexed Sandoz je tiež určený na liečbu pacientov s
pokročilým štádiom rakoviny pľúc, u ktorých
dôjde ku zhoršeniu ochorenia po tom, čo bola použitá iná
úvodn
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Pemetrexed Sandoz 100 mg prášok na infúzny koncentrát
Pemetrexed Sandoz 500 mg prášok na infúzny koncentrát
Pemetrexed Sandoz 1 000 mg prášok na infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Pemetrexed Sandoz 100 mg prášok na infúzny koncentrát
Jedna injekčná liekovka s práškom obsahuje 100 mg pemetrexedu (ako
disodnú soľ).
Pomocná látka so známym účinkom
Jedna injekčná liekovka s práškom obsahuje približne 11 mg
sodíka.
Pemetrexed Sandoz 500 mg prášok na infúzny koncentrát
Jedna injekčná liekovka s práškom obsahuje 500 mg pemetrexedu (ako
disodnú soľ).
Pomocná látka so známym účinkom
Jedna injekčná liekovka s práškom obsahuje približne 54 mg
sodíka.
Pemetrexed Sandoz 1 000 mg prášok na infúzny koncentrát
Jedna injekčná liekovka s práškom obsahuje 1 000 mg pemetrexedu
(ako disodnú soľ).
_Pomocná látka so známym účinkom _
Jedna injekčná liekovka s práškom obsahuje približne 108 mg
sodíka.
Po rekonštitúcii (pozri časť 6.6) obsahuje každá injekčná
liekovka 25 mg/ml pemetrexedu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na infúzny koncentrát.
Biely až sivobiely alebo svetložltý lyofilizovaný prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Malígny mezotelióm pleury
Pemetrexed Sandoz v kombinácii s cisplatinou je indikovaný na
liečbu pacientov bez predchádzajúcej
chemoterapie s neresekovateľným malígnym mezoteliómom pleury.
Nemalobunkový karcinóm pľúc
Pemetrexed Sandoz v kombinácii s cisplatinou je indikovaný ako
liečba prvej línie pacientov s lokálne
pokročilým alebo metastatickým nemalobunkovým karcinómom pľúc
okrem prevažne skvamóznej
bunkovej histológie (pozri časť 5.1).
Pemetrexed Sandoz je indikovaný v monoterapii na udržiavaciu liečbu
lokálne pokročilého alebo
metastázujúceho nemalobunkového karcinómu pľúc, inej ako
prevažne skvamóznej bunko
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 22-12-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 22-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 02-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 22-12-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 22-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 22-12-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 22-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 02-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 22-12-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 22-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 22-12-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 22-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 22-12-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 22-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 22-12-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 22-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 02-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 22-12-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 22-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 22-12-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 22-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 02-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 22-12-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 22-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 02-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 22-12-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 22-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 22-12-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 22-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 02-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 22-12-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 22-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 02-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 22-12-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 22-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 02-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 22-12-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 22-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 02-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 22-12-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 22-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 22-12-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 22-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 02-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 22-12-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 22-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 02-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 22-12-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 22-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 02-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 22-12-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 22-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 22-12-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 22-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 02-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 22-12-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 22-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 22-12-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 22-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 22-12-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 22-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 02-10-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen