Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited)

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
28-07-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
28-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
28-07-2021

有效成分:

pemetrexed ditromethamine

可用日期:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC代码:

L01BA04

INN(国际名称):

pemetrexed

治疗组:

Folijskābe analogi, ANTIMETABOLITES

治疗领域:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

疗效迹象:

Pleiras ļaundabīgi mesotheliomaPemetrexed Hospira UK Limited kopā ar cisplatin ir indicēts, lai ārstētu ķīmijterapijas naivs pacientiem ar unresectable ļaundabīgi pleiras mezotelioma. Nav maza šūnu plaušu cancerPemetrexed Hospira UK Limited kopā ar cisplatin ir norādīts pirmās līnijas ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģiju (skatīt Za 5. iedaļa. Pemetrexed Hospira UK Limited ir norādījis, kā monotherapy uzturēšanas apstrāde vietas papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģija pacientiem, kuru slimība nav progresējusi tūlīt pēc platīna ķīmijterapija (skatīt Za 5. iedaļa. Pemetrexed Hospira UK Limited ir norādījis, kā monotherapy par otrā līnija ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģiju (skatīt Za 5. iedaļa.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

Atsaukts

授权日期:

2017-04-24

资料单张

                                37
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
38
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PEMETREXED PFIZER 100 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
PEMETREXED PFIZER 500 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
PEMETREXED PFIZER 1000 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
_Pemetrexedum_
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Pemetrexed Pfizer un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pemetrexed Pfizer lietošanas
3.
Kā lietot Pemetrexed Pfizer
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pemetrexed Pfizer
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PEMETREXED PFIZER UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Pemetrexed Pfizer ir zāles, ko izmanto vēža ārstēšanai.
Pemetrexed Pfizer lieto kombinācijā ar cisplatīnu, citām
pretvēža zālēm, ļaundabīgas pleiras
mezoteliomas (vēža veids, kas skar plaušu apvalku) ārstēšanai
pacientiem, kuri iepriekš nav saņēmuši
ķīmijterapiju.
Pemetrexed Pfizer lieto arī kombinācijā ar cisplatīnu vēlīnas
stadijas plaušu vēža sākotnējai ārstēšanai.
Pemetrexed Pfizer Jums var nozīmēt, ja Jums ir vēlīnas stadijas
plaušu vēzis un slimība ir reaģējusi uz
ārstēšanu vai ja sākotnējā ķīmijterapija to nav būtiski
mainījusi.
Pemetrexed Pfizer ir arī līdzeklis vēlīnas stadijas plaušu vēža
ārstēšanai pacientiem, kuriem slimība
progresējusi pēc sākotnējās ķīmijterapijas.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS PEMETREXED PFIZER LIETOŠANAS
NELIETOJIET 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pemetrexed Pfizer 100 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Pemetrexed Pfizer 500 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Pemetrexed Pfizer 1000 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pemetrexed Pfizer 100 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Katrs flakons satur 100 mg pemetrekseda (pemetrekseda ditrometamīna
veidā) (Pemetrexedum).
Pemetrexed Pfizer 500 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Katrs flakons satur 500 mg pemetrekseda (pemetrekseda ditrometamīna
veidā) (Pemetrexedum).
Pemetrexed Pfizer 1000 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Katrs flakons satur 1000 mg pemetrekseda (pemetrekseda ditrometamīna
veidā) (Pemetrexedum).
Pēc pagatavošanas (skatīt 6.6. apakšpunktu) katrs flakons satur 25
mg/ml pemetrekseda.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai.
Balts līdz gaiši dzeltens vai zaļgani dzeltens liofilizēts
pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ļaundabīga pleiras mezotelioma
Pemetrexed Pfizer kombinācijā ar cisplatīnu indicēts iepriekš ar
ķīmijterapiju neārstētu pacientu,
kuriem ir nerezecējama ļaundabīga pleiras mezotelioma,
ārstēšanai.
Nesīkšūnu plaušu vēzis
Pemetrexed Pfizer kombinācijā ar cisplatīnu ir indicēts pirmās
izvēles terapijai pacientiem ar lokāli
progresējošu vai metastātisku nesīkšūnu plaušu vēzi bez
izteiktas plakanšūnu histoloģijas (skatīt 5.1.
apakšpunktu).
Pemetrexed Pfizer indicēts kā monoterapija lokāli progresējoša
vai metastātiska nesīkšūnu plaušu vēža
bez izteiktas plakanšūnu histoloģijas uzturošai terapijai
pacientiem, kuriem slimība nav progresējusi
uzreiz pēc platīnu saturošas ķīmijterapijas (skatīt 5.1.
apakšpunktu
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 28-07-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 28-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 28-07-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 28-07-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 28-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 28-07-2021
资料单张 资料单张 捷克文 28-07-2021
产品特点 产品特点 捷克文 28-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 28-07-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 28-07-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 28-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 28-07-2021
资料单张 资料单张 德文 28-07-2021
产品特点 产品特点 德文 28-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 28-07-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 28-07-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 28-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 28-07-2021
资料单张 资料单张 希腊文 28-07-2021
产品特点 产品特点 希腊文 28-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 28-07-2021
资料单张 资料单张 英文 28-07-2021
产品特点 产品特点 英文 28-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-07-2021
资料单张 资料单张 法文 28-07-2021
产品特点 产品特点 法文 28-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-07-2021
资料单张 资料单张 意大利文 28-07-2021
产品特点 产品特点 意大利文 28-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 28-07-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 28-07-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 28-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 28-07-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 28-07-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 28-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 28-07-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 28-07-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 28-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 28-07-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 28-07-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 28-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 28-07-2021
资料单张 资料单张 波兰文 28-07-2021
产品特点 产品特点 波兰文 28-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 28-07-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 28-07-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 28-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 28-07-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 22-01-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 28-07-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 28-07-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 28-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 28-07-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 28-07-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 28-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 28-07-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 28-07-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 28-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 28-07-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 28-07-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 28-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 28-07-2021
资料单张 资料单张 挪威文 28-07-2021
产品特点 产品特点 挪威文 28-07-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 28-07-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 28-07-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 28-07-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 28-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 28-07-2021

搜索与此产品相关的警报