Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited)

Country: European Union

Language: Latvian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

pemetrexed ditromethamine

Available from:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC code:

L01BA04

INN (International Name):

pemetrexed

Therapeutic group:

Folijskābe analogi, ANTIMETABOLITES

Therapeutic area:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Therapeutic indications:

Pleiras ļaundabīgi mesotheliomaPemetrexed Hospira UK Limited kopā ar cisplatin ir indicēts, lai ārstētu ķīmijterapijas naivs pacientiem ar unresectable ļaundabīgi pleiras mezotelioma. Nav maza šūnu plaušu cancerPemetrexed Hospira UK Limited kopā ar cisplatin ir norādīts pirmās līnijas ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģiju (skatīt Za 5. iedaļa. Pemetrexed Hospira UK Limited ir norādījis, kā monotherapy uzturēšanas apstrāde vietas papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģija pacientiem, kuru slimība nav progresējusi tūlīt pēc platīna ķīmijterapija (skatīt Za 5. iedaļa. Pemetrexed Hospira UK Limited ir norādījis, kā monotherapy par otrā līnija ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģiju (skatīt Za 5. iedaļa.

Product summary:

Revision: 7

Authorization status:

Atsaukts

Authorization date:

2017-04-24

Patient Information leaflet

                                37
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
38
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PEMETREXED PFIZER 100 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
PEMETREXED PFIZER 500 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
PEMETREXED PFIZER 1000 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
_Pemetrexedum_
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Pemetrexed Pfizer un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pemetrexed Pfizer lietošanas
3.
Kā lietot Pemetrexed Pfizer
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pemetrexed Pfizer
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PEMETREXED PFIZER UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Pemetrexed Pfizer ir zāles, ko izmanto vēža ārstēšanai.
Pemetrexed Pfizer lieto kombinācijā ar cisplatīnu, citām
pretvēža zālēm, ļaundabīgas pleiras
mezoteliomas (vēža veids, kas skar plaušu apvalku) ārstēšanai
pacientiem, kuri iepriekš nav saņēmuši
ķīmijterapiju.
Pemetrexed Pfizer lieto arī kombinācijā ar cisplatīnu vēlīnas
stadijas plaušu vēža sākotnējai ārstēšanai.
Pemetrexed Pfizer Jums var nozīmēt, ja Jums ir vēlīnas stadijas
plaušu vēzis un slimība ir reaģējusi uz
ārstēšanu vai ja sākotnējā ķīmijterapija to nav būtiski
mainījusi.
Pemetrexed Pfizer ir arī līdzeklis vēlīnas stadijas plaušu vēža
ārstēšanai pacientiem, kuriem slimība
progresējusi pēc sākotnējās ķīmijterapijas.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS PEMETREXED PFIZER LIETOŠANAS
NELIETOJIET 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pemetrexed Pfizer 100 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Pemetrexed Pfizer 500 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Pemetrexed Pfizer 1000 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pemetrexed Pfizer 100 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Katrs flakons satur 100 mg pemetrekseda (pemetrekseda ditrometamīna
veidā) (Pemetrexedum).
Pemetrexed Pfizer 500 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Katrs flakons satur 500 mg pemetrekseda (pemetrekseda ditrometamīna
veidā) (Pemetrexedum).
Pemetrexed Pfizer 1000 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Katrs flakons satur 1000 mg pemetrekseda (pemetrekseda ditrometamīna
veidā) (Pemetrexedum).
Pēc pagatavošanas (skatīt 6.6. apakšpunktu) katrs flakons satur 25
mg/ml pemetrekseda.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai.
Balts līdz gaiši dzeltens vai zaļgani dzeltens liofilizēts
pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ļaundabīga pleiras mezotelioma
Pemetrexed Pfizer kombinācijā ar cisplatīnu indicēts iepriekš ar
ķīmijterapiju neārstētu pacientu,
kuriem ir nerezecējama ļaundabīga pleiras mezotelioma,
ārstēšanai.
Nesīkšūnu plaušu vēzis
Pemetrexed Pfizer kombinācijā ar cisplatīnu ir indicēts pirmās
izvēles terapijai pacientiem ar lokāli
progresējošu vai metastātisku nesīkšūnu plaušu vēzi bez
izteiktas plakanšūnu histoloģijas (skatīt 5.1.
apakšpunktu).
Pemetrexed Pfizer indicēts kā monoterapija lokāli progresējoša
vai metastātiska nesīkšūnu plaušu vēža
bez izteiktas plakanšūnu histoloģijas uzturošai terapijai
pacientiem, kuriem slimība nav progresējusi
uzreiz pēc platīnu saturošas ķīmijterapijas (skatīt 5.1.
apakšpunktu
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 28-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 28-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 28-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 28-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 28-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 28-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 28-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 28-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 28-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 28-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 28-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 28-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 28-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 28-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 28-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 28-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 28-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 28-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 28-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 28-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 28-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 28-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 28-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 28-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 28-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 28-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 28-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 28-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 28-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 28-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 28-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 28-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 28-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 28-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 28-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 28-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 22-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 28-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 28-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 28-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 28-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 28-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 28-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 28-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 28-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 28-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 28-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 28-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 28-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 28-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 28-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 28-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 28-07-2021

Search alerts related to this product