Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited)

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
28-07-2021

Ingredient activ:

pemetrexed ditromethamine

Disponibil de la:

Pfizer Europe MA EEIG

Codul ATC:

L01BA04

INN (nume internaţional):

pemetrexed

Grupul Terapeutică:

Folijskābe analogi, ANTIMETABOLITES

Zonă Terapeutică:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indicații terapeutice:

Pleiras ļaundabīgi mesotheliomaPemetrexed Hospira UK Limited kopā ar cisplatin ir indicēts, lai ārstētu ķīmijterapijas naivs pacientiem ar unresectable ļaundabīgi pleiras mezotelioma. Nav maza šūnu plaušu cancerPemetrexed Hospira UK Limited kopā ar cisplatin ir norādīts pirmās līnijas ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģiju (skatīt Za 5. iedaļa. Pemetrexed Hospira UK Limited ir norādījis, kā monotherapy uzturēšanas apstrāde vietas papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģija pacientiem, kuru slimība nav progresējusi tūlīt pēc platīna ķīmijterapija (skatīt Za 5. iedaļa. Pemetrexed Hospira UK Limited ir norādījis, kā monotherapy par otrā līnija ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģiju (skatīt Za 5. iedaļa.

Rezumat produs:

Revision: 7

Statutul autorizaţiei:

Atsaukts

Data de autorizare:

2017-04-24

Prospect

                                37
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
38
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PEMETREXED PFIZER 100 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
PEMETREXED PFIZER 500 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
PEMETREXED PFIZER 1000 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
_Pemetrexedum_
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Pemetrexed Pfizer un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pemetrexed Pfizer lietošanas
3.
Kā lietot Pemetrexed Pfizer
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pemetrexed Pfizer
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PEMETREXED PFIZER UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Pemetrexed Pfizer ir zāles, ko izmanto vēža ārstēšanai.
Pemetrexed Pfizer lieto kombinācijā ar cisplatīnu, citām
pretvēža zālēm, ļaundabīgas pleiras
mezoteliomas (vēža veids, kas skar plaušu apvalku) ārstēšanai
pacientiem, kuri iepriekš nav saņēmuši
ķīmijterapiju.
Pemetrexed Pfizer lieto arī kombinācijā ar cisplatīnu vēlīnas
stadijas plaušu vēža sākotnējai ārstēšanai.
Pemetrexed Pfizer Jums var nozīmēt, ja Jums ir vēlīnas stadijas
plaušu vēzis un slimība ir reaģējusi uz
ārstēšanu vai ja sākotnējā ķīmijterapija to nav būtiski
mainījusi.
Pemetrexed Pfizer ir arī līdzeklis vēlīnas stadijas plaušu vēža
ārstēšanai pacientiem, kuriem slimība
progresējusi pēc sākotnējās ķīmijterapijas.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS PEMETREXED PFIZER LIETOŠANAS
NELIETOJIET 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pemetrexed Pfizer 100 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Pemetrexed Pfizer 500 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Pemetrexed Pfizer 1000 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pemetrexed Pfizer 100 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Katrs flakons satur 100 mg pemetrekseda (pemetrekseda ditrometamīna
veidā) (Pemetrexedum).
Pemetrexed Pfizer 500 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Katrs flakons satur 500 mg pemetrekseda (pemetrekseda ditrometamīna
veidā) (Pemetrexedum).
Pemetrexed Pfizer 1000 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Katrs flakons satur 1000 mg pemetrekseda (pemetrekseda ditrometamīna
veidā) (Pemetrexedum).
Pēc pagatavošanas (skatīt 6.6. apakšpunktu) katrs flakons satur 25
mg/ml pemetrekseda.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai.
Balts līdz gaiši dzeltens vai zaļgani dzeltens liofilizēts
pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ļaundabīga pleiras mezotelioma
Pemetrexed Pfizer kombinācijā ar cisplatīnu indicēts iepriekš ar
ķīmijterapiju neārstētu pacientu,
kuriem ir nerezecējama ļaundabīga pleiras mezotelioma,
ārstēšanai.
Nesīkšūnu plaušu vēzis
Pemetrexed Pfizer kombinācijā ar cisplatīnu ir indicēts pirmās
izvēles terapijai pacientiem ar lokāli
progresējošu vai metastātisku nesīkšūnu plaušu vēzi bez
izteiktas plakanšūnu histoloģijas (skatīt 5.1.
apakšpunktu).
Pemetrexed Pfizer indicēts kā monoterapija lokāli progresējoša
vai metastātiska nesīkšūnu plaušu vēža
bez izteiktas plakanšūnu histoloģijas uzturošai terapijai
pacientiem, kuriem slimība nav progresējusi
uzreiz pēc platīnu saturošas ķīmijterapijas (skatīt 5.1.
apakšpunktu
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 28-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 28-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 28-07-2021
Prospect Prospect spaniolă 28-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 28-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 28-07-2021
Prospect Prospect cehă 28-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 28-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 28-07-2021
Prospect Prospect daneză 28-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 28-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 28-07-2021
Prospect Prospect germană 28-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 28-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 28-07-2021
Prospect Prospect estoniană 28-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 28-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 28-07-2021
Prospect Prospect greacă 28-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 28-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 28-07-2021
Prospect Prospect engleză 28-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 28-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 28-07-2021
Prospect Prospect franceză 28-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 28-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 28-07-2021
Prospect Prospect italiană 28-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 28-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 28-07-2021
Prospect Prospect lituaniană 28-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 28-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 28-07-2021
Prospect Prospect maghiară 28-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 28-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 28-07-2021
Prospect Prospect malteză 28-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 28-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 28-07-2021
Prospect Prospect olandeză 28-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 28-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 28-07-2021
Prospect Prospect poloneză 28-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 28-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 28-07-2021
Prospect Prospect portugheză 28-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 28-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 28-07-2021
Prospect Prospect română 22-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 22-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 28-07-2021
Prospect Prospect slovacă 28-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 28-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 28-07-2021
Prospect Prospect slovenă 28-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 28-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 28-07-2021
Prospect Prospect finlandeză 28-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 28-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 28-07-2021
Prospect Prospect suedeză 28-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 28-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 28-07-2021
Prospect Prospect norvegiană 28-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 28-07-2021
Prospect Prospect islandeză 28-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 28-07-2021
Prospect Prospect croată 28-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 28-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 28-07-2021

Căutați alerte legate de acest produs