Parvoduk

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
15-04-2019
产品特点 产品特点 (SPC)
15-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-04-2019

有效成分:

élő csillapított mocsári kacsa parvovírus

可用日期:

Merial

ATC代码:

QI01BD03

INN(国际名称):

live attenuated Muscovy duck parvovirus

治疗组:

tenisznadrág

治疗领域:

Immunológikumok a madarak, kacsa parvovírus, Élő vírusos vakcinák

疗效迹象:

A kacsa aktív immunizálása a mortalitás megelőzésére1, valamint a kacsa parvovirosis és a Derzsy-kór súlycsökkenésének és károsodásának csökkentésére. 1 Anyai eredetű antitestek hiányában.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Visszavont

授权日期:

2014-04-11

资料单张

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
17
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
18
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
PARVODUK KONCENTRÁTUM ÉS OLDÓSZER SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓHOZ
PÉZSMAKACSA RÉSZÉRE
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
FRANCIAORSZÁG
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
FRANCIAORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Parvoduk koncentrátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
pézsmakacsa részére
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Minden 0,2 ml-nyi előkészített adag tartalmaz:
Hatóanyag:
Élő, attenuált pézsmakacsa-parvovírus GM 199 törzs
.......................................... 2,6–4,8 log
10
CCID
50
*
* 50% sejttenyészet fertőző adag
Koncentrátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz.
A koncentrátum opálos és homogén.
Az oldószer tiszta és színtelen.
4.
JAVALLAT(OK)
Pézsmakacsák aktív immunizálása a pézsmakacsa-parvovirózis és
a Derzsy-betegség által okozott
testtömegcsökkenés és szöveti elváltozások csökkentésére,
valamint maternális ellenanyagok
hiányában az elhullások megelőzésére is.
Immunitás kezdete:11 nap az alapimmunizálás után
Immunitástartósság: 26 nap az alapimmunizálás után
A bizonyított immunitástartósság megvédi a madarakat abban a
korban, amikor a legfogékonyabbak a
pézsmakacsa-parvovirózis és a Derzsy-betegség iránt.
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
19
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható madaraknál a tojásrakás idején.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Nincs
Ha bármilyen mellékhatást észlel, még ha az nem is szerepel ebben
a használati utasítá
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Parvoduk koncentrátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
pézsmakacsa részére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden 0,2 ml-nyi előkészített adag tartalmaz:
HATÓANYAG:
Élő, attenuált pézsmakacsa-parvovírus GM 199 törzs
.......................................... 2,6–4,8 log
10
CCID
50
*
* 50% sejttenyészet fertőző adag
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Koncentrátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz.
A koncentrátum opálos és homogén.
Az oldószer tiszta és színtelen.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Pézsmakacsa.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Pézsmakacsák aktív immunizálása a pézsmakacsa-parvovirózis és
a Derzsy-betegség által okozott
testtömegcsökkenés és szöveti elváltozások csökkentésére,
valamint maternális ellenanyagok
hiányában az elhullások megelőzésére is.
Immunitás kezdete: 11 nap az alapimmunizálás után
Immunitástartósság: 26 nap az alapimmunizálás után
A bizonyított immunitástartósság megvédi a madarakat abban a
korban, amikor a legfogékonyabbak a
pézsmakacsa-parvovirózis és a Derzsy-betegség iránt.
4.3
ELLENJAVALLATOK
A vakcina nem alkalmazható madaraknál a tojásrakás idején.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Kizárólag egészséges állatok vakcinázhatók.
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
3
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Az egész állományt oltsuk, hogy csökkentsük a vakcinatörzs
bármiféle cirkulációját az állományban
és a vírus rekombinációt.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különl
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 15-04-2019
产品特点 产品特点 保加利亚文 15-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-04-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 15-04-2019
产品特点 产品特点 西班牙文 15-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-04-2019
资料单张 资料单张 捷克文 15-04-2019
产品特点 产品特点 捷克文 15-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-04-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 15-04-2019
产品特点 产品特点 丹麦文 15-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-04-2019
资料单张 资料单张 德文 15-04-2019
产品特点 产品特点 德文 15-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-04-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 15-04-2019
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 15-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-04-2019
资料单张 资料单张 希腊文 15-04-2019
产品特点 产品特点 希腊文 15-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-04-2019
资料单张 资料单张 英文 15-04-2019
产品特点 产品特点 英文 15-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-04-2019
资料单张 资料单张 法文 15-04-2019
产品特点 产品特点 法文 15-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-04-2019
资料单张 资料单张 意大利文 15-04-2019
产品特点 产品特点 意大利文 15-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-04-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 15-04-2019
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 15-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-04-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 15-04-2019
产品特点 产品特点 立陶宛文 15-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-04-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 15-04-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 15-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-04-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 15-04-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 15-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-04-2019
资料单张 资料单张 波兰文 15-04-2019
产品特点 产品特点 波兰文 15-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-04-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 15-04-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 15-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-04-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 15-04-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 15-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-04-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 15-04-2019
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 15-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-04-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 15-04-2019
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 15-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-04-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 15-04-2019
产品特点 产品特点 芬兰文 15-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-04-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 15-04-2019
产品特点 产品特点 瑞典文 15-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-04-2019
资料单张 资料单张 挪威文 15-04-2019
产品特点 产品特点 挪威文 15-04-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 15-04-2019
产品特点 产品特点 冰岛文 15-04-2019
资料单张 资料单张 克罗地亚文 15-04-2019
产品特点 产品特点 克罗地亚文 15-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 15-04-2019

查看文件历史