Parvoduk

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
15-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
15-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
15-04-2019

유효 성분:

élő csillapított mocsári kacsa parvovírus

제공처:

Merial

ATC 코드:

QI01BD03

INN (International Name):

live attenuated Muscovy duck parvovirus

치료 그룹:

tenisznadrág

치료 영역:

Immunológikumok a madarak, kacsa parvovírus, Élő vírusos vakcinák

치료 징후:

A kacsa aktív immunizálása a mortalitás megelőzésére1, valamint a kacsa parvovirosis és a Derzsy-kór súlycsökkenésének és károsodásának csökkentésére. 1 Anyai eredetű antitestek hiányában.

제품 요약:

Revision: 2

승인 상태:

Visszavont

승인 날짜:

2014-04-11

환자 정보 전단

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
17
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
18
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
PARVODUK KONCENTRÁTUM ÉS OLDÓSZER SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓHOZ
PÉZSMAKACSA RÉSZÉRE
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
FRANCIAORSZÁG
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
FRANCIAORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Parvoduk koncentrátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
pézsmakacsa részére
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Minden 0,2 ml-nyi előkészített adag tartalmaz:
Hatóanyag:
Élő, attenuált pézsmakacsa-parvovírus GM 199 törzs
.......................................... 2,6–4,8 log
10
CCID
50
*
* 50% sejttenyészet fertőző adag
Koncentrátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz.
A koncentrátum opálos és homogén.
Az oldószer tiszta és színtelen.
4.
JAVALLAT(OK)
Pézsmakacsák aktív immunizálása a pézsmakacsa-parvovirózis és
a Derzsy-betegség által okozott
testtömegcsökkenés és szöveti elváltozások csökkentésére,
valamint maternális ellenanyagok
hiányában az elhullások megelőzésére is.
Immunitás kezdete:11 nap az alapimmunizálás után
Immunitástartósság: 26 nap az alapimmunizálás után
A bizonyított immunitástartósság megvédi a madarakat abban a
korban, amikor a legfogékonyabbak a
pézsmakacsa-parvovirózis és a Derzsy-betegség iránt.
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
19
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható madaraknál a tojásrakás idején.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Nincs
Ha bármilyen mellékhatást észlel, még ha az nem is szerepel ebben
a használati utasítá
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Parvoduk koncentrátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
pézsmakacsa részére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden 0,2 ml-nyi előkészített adag tartalmaz:
HATÓANYAG:
Élő, attenuált pézsmakacsa-parvovírus GM 199 törzs
.......................................... 2,6–4,8 log
10
CCID
50
*
* 50% sejttenyészet fertőző adag
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Koncentrátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz.
A koncentrátum opálos és homogén.
Az oldószer tiszta és színtelen.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Pézsmakacsa.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Pézsmakacsák aktív immunizálása a pézsmakacsa-parvovirózis és
a Derzsy-betegség által okozott
testtömegcsökkenés és szöveti elváltozások csökkentésére,
valamint maternális ellenanyagok
hiányában az elhullások megelőzésére is.
Immunitás kezdete: 11 nap az alapimmunizálás után
Immunitástartósság: 26 nap az alapimmunizálás után
A bizonyított immunitástartósság megvédi a madarakat abban a
korban, amikor a legfogékonyabbak a
pézsmakacsa-parvovirózis és a Derzsy-betegség iránt.
4.3
ELLENJAVALLATOK
A vakcina nem alkalmazható madaraknál a tojásrakás idején.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Kizárólag egészséges állatok vakcinázhatók.
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
3
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Az egész állományt oltsuk, hogy csökkentsük a vakcinatörzs
bármiféle cirkulációját az állományban
és a vírus rekombinációt.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különl
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 15-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 15-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 15-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 15-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 15-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 15-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 15-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 15-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 15-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 15-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 15-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 15-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 15-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 15-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 15-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 15-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 15-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 15-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 15-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 15-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 15-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 15-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 15-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 15-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 15-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 15-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 15-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 15-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 15-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 15-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 15-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 15-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 15-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 15-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 15-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 15-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 15-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 15-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 15-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 15-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 15-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 15-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 15-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 15-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 15-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 15-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 15-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 15-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 15-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 15-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 15-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 15-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 15-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 15-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 15-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 15-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 15-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 15-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 15-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 15-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 15-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 15-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 15-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 15-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 15-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 15-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 15-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 15-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 15-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 15-04-2019

문서 기록보기