Parvoduk

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Hungaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
15-04-2019

Bahan aktif:

élő csillapított mocsári kacsa parvovírus

Tersedia dari:

Merial

Kode ATC:

QI01BD03

INN (Nama Internasional):

live attenuated Muscovy duck parvovirus

Kelompok Terapi:

tenisznadrág

Area terapi:

Immunológikumok a madarak, kacsa parvovírus, Élő vírusos vakcinák

Indikasi Terapi:

A kacsa aktív immunizálása a mortalitás megelőzésére1, valamint a kacsa parvovirosis és a Derzsy-kór súlycsökkenésének és károsodásának csökkentésére. 1 Anyai eredetű antitestek hiányában.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

Visszavont

Tanggal Otorisasi:

2014-04-11

Selebaran informasi

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
17
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
18
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
PARVODUK KONCENTRÁTUM ÉS OLDÓSZER SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓHOZ
PÉZSMAKACSA RÉSZÉRE
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
FRANCIAORSZÁG
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
FRANCIAORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Parvoduk koncentrátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
pézsmakacsa részére
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Minden 0,2 ml-nyi előkészített adag tartalmaz:
Hatóanyag:
Élő, attenuált pézsmakacsa-parvovírus GM 199 törzs
.......................................... 2,6–4,8 log
10
CCID
50
*
* 50% sejttenyészet fertőző adag
Koncentrátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz.
A koncentrátum opálos és homogén.
Az oldószer tiszta és színtelen.
4.
JAVALLAT(OK)
Pézsmakacsák aktív immunizálása a pézsmakacsa-parvovirózis és
a Derzsy-betegség által okozott
testtömegcsökkenés és szöveti elváltozások csökkentésére,
valamint maternális ellenanyagok
hiányában az elhullások megelőzésére is.
Immunitás kezdete:11 nap az alapimmunizálás után
Immunitástartósság: 26 nap az alapimmunizálás után
A bizonyított immunitástartósság megvédi a madarakat abban a
korban, amikor a legfogékonyabbak a
pézsmakacsa-parvovirózis és a Derzsy-betegség iránt.
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
19
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható madaraknál a tojásrakás idején.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Nincs
Ha bármilyen mellékhatást észlel, még ha az nem is szerepel ebben
a használati utasítá
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Parvoduk koncentrátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
pézsmakacsa részére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden 0,2 ml-nyi előkészített adag tartalmaz:
HATÓANYAG:
Élő, attenuált pézsmakacsa-parvovírus GM 199 törzs
.......................................... 2,6–4,8 log
10
CCID
50
*
* 50% sejttenyészet fertőző adag
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Koncentrátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz.
A koncentrátum opálos és homogén.
Az oldószer tiszta és színtelen.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Pézsmakacsa.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Pézsmakacsák aktív immunizálása a pézsmakacsa-parvovirózis és
a Derzsy-betegség által okozott
testtömegcsökkenés és szöveti elváltozások csökkentésére,
valamint maternális ellenanyagok
hiányában az elhullások megelőzésére is.
Immunitás kezdete: 11 nap az alapimmunizálás után
Immunitástartósság: 26 nap az alapimmunizálás után
A bizonyított immunitástartósság megvédi a madarakat abban a
korban, amikor a legfogékonyabbak a
pézsmakacsa-parvovirózis és a Derzsy-betegség iránt.
4.3
ELLENJAVALLATOK
A vakcina nem alkalmazható madaraknál a tojásrakás idején.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Kizárólag egészséges állatok vakcinázhatók.
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
3
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Az egész állományt oltsuk, hogy csökkentsük a vakcinatörzs
bármiféle cirkulációját az állományban
és a vírus rekombinációt.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különl
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 15-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 15-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 15-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 15-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 15-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 15-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 15-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 15-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 15-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 15-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 15-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 15-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 15-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 15-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 15-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 15-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 15-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 15-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 15-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 15-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 15-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 15-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 15-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 15-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 15-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 15-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 15-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 15-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 15-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 15-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 15-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 15-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 15-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 15-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 15-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 15-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 15-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 15-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 15-04-2019

Lihat riwayat dokumen