Parareg

国家: 欧盟

语言: 荷兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
14-05-2009
产品特点 产品特点 (SPC)
14-05-2009
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
13-05-2009

有效成分:

cinacalcet

可用日期:

Dompé Biotec S.p.A.

ATC代码:

H05BX01

INN(国际名称):

cinacalcet

治疗组:

Calcium homeostase

治疗领域:

Hypercalcemia; Parathyroid Neoplasms; Hyperparathyroidism

疗效迹象:

Behandeling van secundaire hyperparathyroïdie (HPT) bij patiënten met terminale nierinsufficiëntie (ESRD) op onderhoudsdialyse. Mimpara kan worden gebruikt als onderdeel van een therapeutisch regime, met inbegrip van fosfaatbinders en/of Vitamine-D-sterolen, zoals van toepassing (zie hoofdstuk 5. Vermindering van hypercalcemie bij patiënten met:-bijschildklier carcinoom. - primaire HPT voor wie parathyroidectomy zou worden aangegeven op basis van serum calciumlevels (zoals gedefinieerd in de relevante richtlijnen van de behandeling), maar bij wie parathyroidectomy is niet klinisch relevante of is gecontra-indiceerd.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

teruggetrokken

授权日期:

2004-10-22

资料单张

                                B. BIJSLUITER
59
Medicinal product no longer authorised
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER
PARAREG 30 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
PARAREG 60 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
PARAREG 90 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
Cinacalcet
LEES DE HELE BIJSLUITER ZORGVULDIG DOOR VOORDAT U START MET HET
GEBRUIK VAN DIT GENEESMIDDEL.
Bewaar deze bijsluiter. Het kan nodig zijn om deze nog eens door te
lezen.
Heeft u nog vragen, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
Dit geneesmiddel is aan u persoonlijk voorgeschreven. Geef dit
geneesmiddel niet door aan anderen.
Dit geneesm
iddel kan schadelijk voor hen zijn, zelfs als de verschijnselen
dezelfde zijn als waarvoor u
het geneesmiddel heeft gekregen.
Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als
er bij u een bijwerking optreedt die niet in deze
bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
IN DEZE BIJSLUITER:
1.
Wat is Parareg en waarvoor wordt het gebruikt
2.
Wat u moet weten voordat u Parareg inneem
t
3.
Hoe wordt Parareg ingenomen
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Parareg
6.
Aanvullende informatie
1.
WAT IS PARAREG EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT
Parareg werkt door de bijschildklierh
ormoon- (PTH), calcium- en fosfaatspiegels in uw lichaam onder
controle te houden. Het wordt gebruikt bij het behandelen van
problemen met organen die
bijschildklieren worden genoemd. De bijschildklieren zijn vier kleine
klieren in de hals, bij de
schildklier, die het bijschildklierhormoon (PTH) produceren.
Parareg wordt gebruikt:
•
voor het behandelen van secundaire hyperparathyroïdie bij patiënten
met nierziekte op dialyse.
•
voor het verlagen van hoge calciumspiegels in het bloed
(hypercalciëmie) bij patiënten met
kanker van de bijschildklier.
•
voor het verlagen van hoge calciumspiegels in het bloed
(hypercalciëmie) bij patiënten met
primaire hyperparathyroïdie die na verwijdering van de
bijschildklieren nog steeds hoge
calciumspiegels hebben of waarbij verwijdering van de bijschildklier
niet mogelijk is.
Bij primaire en secundaire hyperparathyroïdie wordt teve
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1
Medicinal product no longer authorised
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Parareg 30 mg filmomhulde tabletten.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke tablet bevat 30 mg cinacalcet (als hydrochloride).
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet).
30 mg: lichtgroene, ovale, filmomhulde tabletten
met de opdruk “AMGEN” op de ene zijde en “30”
op de andere.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van secundaire hyperparathyroïdie (HPT) bij dial
ysepatiënten met ernstig nierfalen (End
Stage Renal Disease; ESRD).
Parareg kan worden gebruikt als onderdeel van een therapeutisch
regimen dat, waar van toepassing,
fosfaatbinders en/of vitam
ine-D-sterolen kan bevatten.(zie rubriek 5.1)
Reductie van hypercalciëmie bij patiënten met:
•
parathyroïdcarcinoom.
•
primaire HPT waarbij parathyroïdectomie op basis van
serumcalciumconcentraties (zoals
bepaald door relevante behandelingsrichtlijnen) geïndiceerd zou zijn,
maar waarbij
parathyroïdectomie klinisch niet mogelijk of gecontraïndiceerd is.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Voor orale toediening. Aanbevolen wordt Parareg in te nem
en met voedsel of kort na een maaltijd,
daar studies hebben aangetoond dat de biologische beschikbaarheid van
cinacalcet tijdens inname met
voedsel is verhoogd (zie rubriek 5.2). Tabletten dienen in hun geheel
te worden ingenomen en niet te
worden gebroken.
Leverfunctiestoornis
Aanpassing van de startdosis is niet nodig. Parareg dient met
voorzichtigheid gebruikt te worden bij
patiënten met matige tot ernstige leverfunctiestoornis en de
behandeling dient nauwlettend gevolgd te
worden tijdens dosistitratie alsmede tijdens onderhoudsbehandeling met
Parareg (zie rubriek 4.4 en
5.2).
SECUNDAIRE HYPERPARATHYROÏDIE
Volwassenen en ouderen (> 65 jaar)
De aanbevolen startdosis voor volwassenen is 30 mg eenmaal daags.
Parareg dient elke 2 tot 4 weken
te worden getitreerd tot een maximumdosis
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 14-05-2009
产品特点 产品特点 保加利亚文 14-05-2009
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 13-05-2009
资料单张 资料单张 西班牙文 14-05-2009
产品特点 产品特点 西班牙文 14-05-2009
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 13-05-2009
资料单张 资料单张 捷克文 14-05-2009
产品特点 产品特点 捷克文 14-05-2009
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 13-05-2009
资料单张 资料单张 丹麦文 14-05-2009
产品特点 产品特点 丹麦文 14-05-2009
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 13-05-2009
资料单张 资料单张 德文 14-05-2009
产品特点 产品特点 德文 14-05-2009
公众评估报告 公众评估报告 德文 13-05-2009
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 14-05-2009
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 14-05-2009
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 13-05-2009
资料单张 资料单张 希腊文 14-05-2009
产品特点 产品特点 希腊文 14-05-2009
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 13-05-2009
资料单张 资料单张 英文 14-05-2009
产品特点 产品特点 英文 14-05-2009
公众评估报告 公众评估报告 英文 13-05-2009
资料单张 资料单张 法文 14-05-2009
产品特点 产品特点 法文 14-05-2009
公众评估报告 公众评估报告 法文 13-05-2009
资料单张 资料单张 意大利文 14-05-2009
产品特点 产品特点 意大利文 14-05-2009
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 13-05-2009
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 14-05-2009
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 14-05-2009
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 13-05-2009
资料单张 资料单张 立陶宛文 14-05-2009
产品特点 产品特点 立陶宛文 14-05-2009
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 13-05-2009
资料单张 资料单张 匈牙利文 14-05-2009
产品特点 产品特点 匈牙利文 14-05-2009
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 13-05-2009
资料单张 资料单张 马耳他文 14-05-2009
产品特点 产品特点 马耳他文 14-05-2009
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 13-05-2009
资料单张 资料单张 波兰文 14-05-2009
产品特点 产品特点 波兰文 14-05-2009
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 13-05-2009
资料单张 资料单张 葡萄牙文 14-05-2009
产品特点 产品特点 葡萄牙文 14-05-2009
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 13-05-2009
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 14-05-2009
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 14-05-2009
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 13-05-2009
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 14-05-2009
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 14-05-2009
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 13-05-2009
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 14-05-2009
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 14-05-2009
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 13-05-2009
资料单张 资料单张 芬兰文 14-05-2009
产品特点 产品特点 芬兰文 14-05-2009
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 13-05-2009
资料单张 资料单张 瑞典文 14-05-2009
产品特点 产品特点 瑞典文 14-05-2009
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 13-05-2009

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史