Parareg

Страна: Европейский союз

Язык: голландский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

cinacalcet

Доступна с:

Dompé Biotec S.p.A.

код АТС:

H05BX01

ИНН (Международная Имя):

cinacalcet

Терапевтическая группа:

Calcium homeostase

Терапевтические области:

Hypercalcemia; Parathyroid Neoplasms; Hyperparathyroidism

Терапевтические показания :

Behandeling van secundaire hyperparathyroïdie (HPT) bij patiënten met terminale nierinsufficiëntie (ESRD) op onderhoudsdialyse. Mimpara kan worden gebruikt als onderdeel van een therapeutisch regime, met inbegrip van fosfaatbinders en/of Vitamine-D-sterolen, zoals van toepassing (zie hoofdstuk 5. Vermindering van hypercalcemie bij patiënten met:-bijschildklier carcinoom. - primaire HPT voor wie parathyroidectomy zou worden aangegeven op basis van serum calciumlevels (zoals gedefinieerd in de relevante richtlijnen van de behandeling), maar bij wie parathyroidectomy is niet klinisch relevante of is gecontra-indiceerd.

Обзор продуктов:

Revision: 6

Статус Авторизация:

teruggetrokken

Дата Авторизация:

2004-10-22

тонкая брошюра

                                B. BIJSLUITER
59
Medicinal product no longer authorised
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER
PARAREG 30 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
PARAREG 60 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
PARAREG 90 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
Cinacalcet
LEES DE HELE BIJSLUITER ZORGVULDIG DOOR VOORDAT U START MET HET
GEBRUIK VAN DIT GENEESMIDDEL.
Bewaar deze bijsluiter. Het kan nodig zijn om deze nog eens door te
lezen.
Heeft u nog vragen, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
Dit geneesmiddel is aan u persoonlijk voorgeschreven. Geef dit
geneesmiddel niet door aan anderen.
Dit geneesm
iddel kan schadelijk voor hen zijn, zelfs als de verschijnselen
dezelfde zijn als waarvoor u
het geneesmiddel heeft gekregen.
Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als
er bij u een bijwerking optreedt die niet in deze
bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
IN DEZE BIJSLUITER:
1.
Wat is Parareg en waarvoor wordt het gebruikt
2.
Wat u moet weten voordat u Parareg inneem
t
3.
Hoe wordt Parareg ingenomen
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Parareg
6.
Aanvullende informatie
1.
WAT IS PARAREG EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT
Parareg werkt door de bijschildklierh
ormoon- (PTH), calcium- en fosfaatspiegels in uw lichaam onder
controle te houden. Het wordt gebruikt bij het behandelen van
problemen met organen die
bijschildklieren worden genoemd. De bijschildklieren zijn vier kleine
klieren in de hals, bij de
schildklier, die het bijschildklierhormoon (PTH) produceren.
Parareg wordt gebruikt:
•
voor het behandelen van secundaire hyperparathyroïdie bij patiënten
met nierziekte op dialyse.
•
voor het verlagen van hoge calciumspiegels in het bloed
(hypercalciëmie) bij patiënten met
kanker van de bijschildklier.
•
voor het verlagen van hoge calciumspiegels in het bloed
(hypercalciëmie) bij patiënten met
primaire hyperparathyroïdie die na verwijdering van de
bijschildklieren nog steeds hoge
calciumspiegels hebben of waarbij verwijdering van de bijschildklier
niet mogelijk is.
Bij primaire en secundaire hyperparathyroïdie wordt teve
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1
Medicinal product no longer authorised
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Parareg 30 mg filmomhulde tabletten.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke tablet bevat 30 mg cinacalcet (als hydrochloride).
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet).
30 mg: lichtgroene, ovale, filmomhulde tabletten
met de opdruk “AMGEN” op de ene zijde en “30”
op de andere.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van secundaire hyperparathyroïdie (HPT) bij dial
ysepatiënten met ernstig nierfalen (End
Stage Renal Disease; ESRD).
Parareg kan worden gebruikt als onderdeel van een therapeutisch
regimen dat, waar van toepassing,
fosfaatbinders en/of vitam
ine-D-sterolen kan bevatten.(zie rubriek 5.1)
Reductie van hypercalciëmie bij patiënten met:
•
parathyroïdcarcinoom.
•
primaire HPT waarbij parathyroïdectomie op basis van
serumcalciumconcentraties (zoals
bepaald door relevante behandelingsrichtlijnen) geïndiceerd zou zijn,
maar waarbij
parathyroïdectomie klinisch niet mogelijk of gecontraïndiceerd is.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Voor orale toediening. Aanbevolen wordt Parareg in te nem
en met voedsel of kort na een maaltijd,
daar studies hebben aangetoond dat de biologische beschikbaarheid van
cinacalcet tijdens inname met
voedsel is verhoogd (zie rubriek 5.2). Tabletten dienen in hun geheel
te worden ingenomen en niet te
worden gebroken.
Leverfunctiestoornis
Aanpassing van de startdosis is niet nodig. Parareg dient met
voorzichtigheid gebruikt te worden bij
patiënten met matige tot ernstige leverfunctiestoornis en de
behandeling dient nauwlettend gevolgd te
worden tijdens dosistitratie alsmede tijdens onderhoudsbehandeling met
Parareg (zie rubriek 4.4 en
5.2).
SECUNDAIRE HYPERPARATHYROÏDIE
Volwassenen en ouderen (> 65 jaar)
De aanbevolen startdosis voor volwassenen is 30 mg eenmaal daags.
Parareg dient elke 2 tot 4 weken
te worden getitreerd tot een maximumdosis
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 14-05-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 14-05-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 14-05-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 14-05-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 14-05-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 14-05-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 14-05-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 14-05-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 14-05-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 14-05-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 14-05-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 14-05-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 14-05-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 14-05-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 14-05-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 14-05-2009
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 13-05-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 14-05-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 14-05-2009
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 13-05-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 14-05-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 14-05-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 14-05-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 14-05-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 14-05-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 14-05-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 14-05-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 14-05-2009
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 13-05-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 14-05-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 14-05-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 14-05-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 14-05-2009
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 13-05-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 14-05-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 14-05-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 14-05-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 14-05-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 14-05-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 14-05-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 14-05-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 14-05-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 14-05-2009

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов