Pandemrix

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
10-06-2016
产品特点 产品特点 (SPC)
10-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
10-06-2016

有效成分:

split influenza virus inaktiveret, der indeholder antigen svarende til A / California / 07/2009 (H1N1) -afledt stamme anvendt NYMC X-179A

可用日期:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC代码:

J07BB02

INN(国际名称):

influenza vaccine (H1N1)v (split virion, inactivated, adjuvanted)

治疗组:

Influenzavacciner

治疗领域:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

疗效迹象:

Profylakse af influenza forårsaget af A (H1N1) v 2009 virus. Pandemrix bør kun anvendes, hvis de anbefalede årlige trivalente / quadrivalente influenzavacciner ikke er tilgængelige, og hvis immunisering mod (H1N1) v anses for nødvendigt (se afsnit 4. 4 og 4. Pandemrix bør anvendes i overensstemmelse med Officielle Retningslinjer.

產品總結:

Revision: 23

授权状态:

Trukket tilbage

授权日期:

2008-05-20

资料单张

                                38
B. INDLÆGSSEDDEL
39
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PANDEMRIX SUSPENSION OG EMULSION TIL INJEKTIONSVÆSKE, EMULSION
Influenzavaccine (H1N1)v (split virion, inaktiveret, adjuveret)
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU FÅR DENNE VACCINE, DA
DEN INDEHOLDER VIGTIGE
OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller sygeplejersken, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret denne vaccine til dig personligt. Lad derfor
være med at give den til andre.
-
Kontakt lægen eller sygeplejersken, hvis en bivirkning bliver værre,
eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du får Pandemrix
3.
Sådan får du Pandemrix
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pandemrix er en vaccine til forebyggelse af influenza forårsaget af
A(H1N1)v-2009-virus.
Lægen vil normalt anbefale en anden vaccine (årlig
trivalent/tetravalent sæsoninfluenzavaccine) i
stedet for Pandemrix. Hvis de trivalente/tetravalente vacciner ikke er
tilgængelige, kan Pandemrix
være et alternativ, hvis du har behov for forebyggelse mod A(H1N1)v
influenza (se afsnittet ”Vær
ekstra forsigtig med at anvende Pandemrix”).
SÅDAN VIRKER PANDEMRIX
Når en person vaccineres, danner immunsystemet (kroppens naturlige
forsvarsmekanisme) sin egen
beskyttelse (antistoffer) mod sygdommen. Ingen af indholdsstofferne i
vaccinen kan forårsage
influenza.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU FÅR PANDEMRIX
DU MÅ IKKE FÅ PANDEMRIX:
•
hvis du tidligere har haft en pludselig, livstruende
overfølsomhedsreaktion (allergis
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Læger og sundhedspersonale anmodes om at
indberette alle formodede
bivirkninger. Se i pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pandemrix suspension og emulsion til injektionsvæske, emulsion.
Influenza-vaccine (H1N1)v (split virion, inaktiveret, adjuveret)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Efter rekonstitution indeholder 1 dosis (0,5 ml):
Split influenzavirus, inaktiveret, indeholdende antigen* svarende til:
A/California/07/2009 (H1N1) afledt fra NYMC X-179A-stamme
3,75 mikrogram**
*
opformeret i æg
**
hæmagglutinin
AS03-adjuvans bestående af squalen (10,69 mg), DL-α-tocopherol
(11,86 mg) og polysorbat 80
(4,86 mg)
Efter sammenblanding af suspension og emulsion fremkommer en vaccine i
et flerdosishætteglas.
Antallet af doser pr. hætteglas er angivet i pkt. 6.5.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Vaccinen indeholder 5 mikrogram thiomersal.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Suspension og emulsion til injektionsvæske, emulsion.
Suspensionen er en farveløs, lys, opaliserende væske.
Emulsionen er en hvidlig til gullig, homogen, mælkeagtig væske.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Profylakse mod influenza forårsaget af A(H1N1)v-2009-virus. Pandemrix
bør kun bruges, hvis de
anbefalede årlige trivalente/tetravalente sæsoninfluenzavacciner
ikke er tilgængelige, og hvis
immunisering mod (H1N1)v vurderes at være nødvendig (se pkt. 4.4 og
4.8).
Pandemrix skal anvendes i overensstemmelse med officielle
anbefalinger.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Doseringsanbefalingerne tager hensyn til sikkerheds- og
immunogenicitetsdata fra kliniske studier
med raske personer.
Se information i pkt. 4.4, 4.8 og 5.1.
Der foreligger ingen data for børn under 6 måneder.
_Voksne i alderen 18 år og derover: _
Én dosis på 0,5 ml gives på en bestemt dag.
Immunogenicite
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 10-06-2016
产品特点 产品特点 保加利亚文 10-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 10-06-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 10-06-2016
产品特点 产品特点 西班牙文 10-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 10-06-2016
资料单张 资料单张 捷克文 10-06-2016
产品特点 产品特点 捷克文 10-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 10-06-2016
资料单张 资料单张 德文 10-06-2016
产品特点 产品特点 德文 10-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 德文 10-06-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 10-06-2016
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 10-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 10-06-2016
资料单张 资料单张 希腊文 10-06-2016
产品特点 产品特点 希腊文 10-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 10-06-2016
资料单张 资料单张 英文 10-06-2016
产品特点 产品特点 英文 10-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 英文 10-06-2016
资料单张 资料单张 法文 10-06-2016
产品特点 产品特点 法文 10-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 法文 10-06-2016
资料单张 资料单张 意大利文 10-06-2016
产品特点 产品特点 意大利文 10-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 10-06-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 10-06-2016
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 10-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 10-06-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 10-06-2016
产品特点 产品特点 立陶宛文 10-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 10-06-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 10-06-2016
产品特点 产品特点 匈牙利文 10-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 10-06-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 10-06-2016
产品特点 产品特点 马耳他文 10-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 10-06-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 10-06-2016
产品特点 产品特点 荷兰文 10-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 10-06-2016
资料单张 资料单张 波兰文 10-06-2016
产品特点 产品特点 波兰文 10-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 10-06-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 10-06-2016
产品特点 产品特点 葡萄牙文 10-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 10-06-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 10-06-2016
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 10-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 10-06-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 10-06-2016
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 10-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 10-06-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 10-06-2016
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 10-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 10-06-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 10-06-2016
产品特点 产品特点 芬兰文 10-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 10-06-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 10-06-2016
产品特点 产品特点 瑞典文 10-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 10-06-2016
资料单张 资料单张 挪威文 10-06-2016
产品特点 产品特点 挪威文 10-06-2016
资料单张 资料单张 冰岛文 10-06-2016
产品特点 产品特点 冰岛文 10-06-2016
资料单张 资料单张 克罗地亚文 10-06-2016
产品特点 产品特点 克罗地亚文 10-06-2016
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 10-06-2016

查看文件历史