Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune)

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
06-10-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
06-10-2022

有效成分:

reassortant influensavirus (levende dempet) av følgende stamme: A / Vietnam / 1203/2004 (H5N1) stamme

可用日期:

AstraZeneca AB

ATC代码:

J07BB03

INN(国际名称):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (live attenuated, nasal)

治疗组:

vaksiner

治疗领域:

Influensa, Human

疗效迹象:

Profylakse av influensa i en offisielt erklært pandemisk situasjon hos barn og ungdom fra 12 måneder til under 18 år. Pandemisk influensa H5N1-vaksine AstraZeneca skal være brukt i samsvar med offisielle veiledning.

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

autorisert

授权日期:

2016-05-20

资料单张

                                23
B. PAKNINGSVEDLEGG
24
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA, NESESPRAY, SUSPENSJON
Vaksine mot pandemisk influensa (H5N1) (levende, svekket, nasal)
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR VAKSINEN GIS. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER
VIKTIG FOR DEG ELLER DITT BARN.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Denne vaksinen er skrevet ut kun til deg eller ditt barn. Ikke gi den
videre til andre.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca er og hva det brukes
mot
2.
Hva du må vite før du får Pandemic influenza vaccine H5N1
AstraZeneca
3.
Hvordan Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca gis
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca oppbevares
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA ER OG HVA DET BRUKES
MOT
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca er en vaksine for å
forbygge influensa ved en offisielt
erklært pandemi. Den brukes til barn og unge i en alder fra 12
måneder opp til 18 år.
Pandemisk influensa er en type influensa som skjer med mellomrom på
mindre enn 10 år til mange
tiår. Den sprer seg raskt over hele verden. Tegnene på en pandemisk
influensa ligner de man ser for
vanlig influensa, men kan være mer alvorlig.
HVORDAN PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA VIRKER
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca ligner Fluenza Tetra (en
nasal influensavaksin
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca nesespray, suspensjon
Vaksine mot pandemisk influensa (H5N1) (levende, svekket, nasal)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 dose (0,2 ml) inneholder:
Influensavirus-reassortanter* (levende, svekket) av følgende
stamme**:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1) stamme
(A/Vietnam/1203/2004, MEDI 0141000136)
10
7,0±0,5
FFU***
*
dyrket i befruktede egg fra friske høner.
**
fremstilt i VERO-celler ved hjelp av revers genteknologi. Dette
produktet inneholder
genmodifiserte organismer (GMO).
***
fluorescerende fokusenheter
Denne vaksinen er i samsvar med WHOs anbefaling og EUs bestemmelse for
pandemi.
Denne vaksinen kan inneholde rester av følgende stoffer:
eggeproteiner (f.eks. ovalbumin) og
gentamycin. Maksimal mengde ovalbumin er mindre enn 0,024 mikrog pr
0,2 ml dose
(0,12 mikrog per ml).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Nesespray, suspensjon
Suspensjonen er fargeløs til blek gul, klar til opaliserende med en
pH på ca. 7,2. Små, hvite partikler
kan forekomme.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Profylakse av influensa ved en offentlig kunngjort pandemisk situasjon
til barn og unge fra
12 måneder og opp til 18 år.
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca skal brukes iht.
offentlige anbefalinger.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Barn og unge fra 12 måneder og opp til 18 år:_
0,2 ml (administrert som 0,1 ml i hvert nesebor).
3
To doser anbefales til alle barn og unge. Den andre dosen bør gis
etter et intervall på minst 4 uker.
_Barn og unge under 12 måneder:_
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca bør ikke gis til spedbarn
under 12 måneder av
sikkerhetshensyn, pga. økte nivåer av sykehusinnleggelse og
pustebesvær i denn
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 06-10-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 06-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 07-07-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 06-10-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 06-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 07-07-2017
资料单张 资料单张 捷克文 06-10-2022
产品特点 产品特点 捷克文 06-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 07-07-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 06-10-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 06-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 07-07-2017
资料单张 资料单张 德文 06-10-2022
产品特点 产品特点 德文 06-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 07-07-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 06-10-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 06-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 07-07-2017
资料单张 资料单张 希腊文 06-10-2022
产品特点 产品特点 希腊文 06-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 07-07-2017
资料单张 资料单张 英文 06-10-2022
产品特点 产品特点 英文 06-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 07-07-2017
资料单张 资料单张 法文 06-10-2022
产品特点 产品特点 法文 06-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 07-07-2017
资料单张 资料单张 意大利文 06-10-2022
产品特点 产品特点 意大利文 06-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 07-07-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 06-10-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 06-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 07-07-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 06-10-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 06-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 07-07-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 06-10-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 06-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 07-07-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 06-10-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 06-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 07-07-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 06-10-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 06-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 07-07-2017
资料单张 资料单张 波兰文 06-10-2022
产品特点 产品特点 波兰文 06-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 07-07-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 06-10-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 06-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 07-07-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 06-10-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 06-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 07-07-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 06-10-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 06-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 07-07-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 06-10-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 06-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 07-07-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 06-10-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 06-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 07-07-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 06-10-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 06-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 07-07-2017
资料单张 资料单张 冰岛文 06-10-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 06-10-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 06-10-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 06-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 07-07-2017