Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune)

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
06-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
06-10-2022

유효 성분:

reassortant influensavirus (levende dempet) av følgende stamme: A / Vietnam / 1203/2004 (H5N1) stamme

제공처:

AstraZeneca AB

ATC 코드:

J07BB03

INN (International Name):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (live attenuated, nasal)

치료 그룹:

vaksiner

치료 영역:

Influensa, Human

치료 징후:

Profylakse av influensa i en offisielt erklært pandemisk situasjon hos barn og ungdom fra 12 måneder til under 18 år. Pandemisk influensa H5N1-vaksine AstraZeneca skal være brukt i samsvar med offisielle veiledning.

제품 요약:

Revision: 9

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2016-05-20

환자 정보 전단

                                23
B. PAKNINGSVEDLEGG
24
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA, NESESPRAY, SUSPENSJON
Vaksine mot pandemisk influensa (H5N1) (levende, svekket, nasal)
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR VAKSINEN GIS. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER
VIKTIG FOR DEG ELLER DITT BARN.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Denne vaksinen er skrevet ut kun til deg eller ditt barn. Ikke gi den
videre til andre.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca er og hva det brukes
mot
2.
Hva du må vite før du får Pandemic influenza vaccine H5N1
AstraZeneca
3.
Hvordan Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca gis
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca oppbevares
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA ER OG HVA DET BRUKES
MOT
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca er en vaksine for å
forbygge influensa ved en offisielt
erklært pandemi. Den brukes til barn og unge i en alder fra 12
måneder opp til 18 år.
Pandemisk influensa er en type influensa som skjer med mellomrom på
mindre enn 10 år til mange
tiår. Den sprer seg raskt over hele verden. Tegnene på en pandemisk
influensa ligner de man ser for
vanlig influensa, men kan være mer alvorlig.
HVORDAN PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA VIRKER
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca ligner Fluenza Tetra (en
nasal influensavaksin
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca nesespray, suspensjon
Vaksine mot pandemisk influensa (H5N1) (levende, svekket, nasal)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 dose (0,2 ml) inneholder:
Influensavirus-reassortanter* (levende, svekket) av følgende
stamme**:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1) stamme
(A/Vietnam/1203/2004, MEDI 0141000136)
10
7,0±0,5
FFU***
*
dyrket i befruktede egg fra friske høner.
**
fremstilt i VERO-celler ved hjelp av revers genteknologi. Dette
produktet inneholder
genmodifiserte organismer (GMO).
***
fluorescerende fokusenheter
Denne vaksinen er i samsvar med WHOs anbefaling og EUs bestemmelse for
pandemi.
Denne vaksinen kan inneholde rester av følgende stoffer:
eggeproteiner (f.eks. ovalbumin) og
gentamycin. Maksimal mengde ovalbumin er mindre enn 0,024 mikrog pr
0,2 ml dose
(0,12 mikrog per ml).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Nesespray, suspensjon
Suspensjonen er fargeløs til blek gul, klar til opaliserende med en
pH på ca. 7,2. Små, hvite partikler
kan forekomme.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Profylakse av influensa ved en offentlig kunngjort pandemisk situasjon
til barn og unge fra
12 måneder og opp til 18 år.
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca skal brukes iht.
offentlige anbefalinger.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Barn og unge fra 12 måneder og opp til 18 år:_
0,2 ml (administrert som 0,1 ml i hvert nesebor).
3
To doser anbefales til alle barn og unge. Den andre dosen bør gis
etter et intervall på minst 4 uker.
_Barn og unge under 12 måneder:_
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca bør ikke gis til spedbarn
under 12 måneder av
sikkerhetshensyn, pga. økte nivåer av sykehusinnleggelse og
pustebesvær i denn
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 06-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 06-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 07-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 06-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 06-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 07-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 06-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 06-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 07-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 06-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 06-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 07-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 06-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 06-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 07-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 06-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 06-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 07-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 06-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 06-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 07-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 06-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 06-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 07-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 06-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 06-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 07-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 06-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 06-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 07-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 06-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 06-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 07-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 06-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 06-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 07-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 06-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 06-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 07-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 06-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 06-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 07-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 06-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 06-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 07-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 06-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 06-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 07-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 06-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 06-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 07-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 06-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 06-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 07-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 06-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 06-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 07-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 06-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 06-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 07-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 06-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 06-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 07-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 06-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 06-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 07-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 06-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 06-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 06-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 06-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 07-07-2017