Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune)

País: Unión Europea

Idioma: noruego

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
06-10-2022

Ingredientes activos:

reassortant influensavirus (levende dempet) av følgende stamme: A / Vietnam / 1203/2004 (H5N1) stamme

Disponible desde:

AstraZeneca AB

Código ATC:

J07BB03

Designación común internacional (DCI):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (live attenuated, nasal)

Grupo terapéutico:

vaksiner

Área terapéutica:

Influensa, Human

indicaciones terapéuticas:

Profylakse av influensa i en offisielt erklært pandemisk situasjon hos barn og ungdom fra 12 måneder til under 18 år. Pandemisk influensa H5N1-vaksine AstraZeneca skal være brukt i samsvar med offisielle veiledning.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estado de Autorización:

autorisert

Fecha de autorización:

2016-05-20

Información para el usuario

                                23
B. PAKNINGSVEDLEGG
24
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA, NESESPRAY, SUSPENSJON
Vaksine mot pandemisk influensa (H5N1) (levende, svekket, nasal)
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR VAKSINEN GIS. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER
VIKTIG FOR DEG ELLER DITT BARN.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Denne vaksinen er skrevet ut kun til deg eller ditt barn. Ikke gi den
videre til andre.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca er og hva det brukes
mot
2.
Hva du må vite før du får Pandemic influenza vaccine H5N1
AstraZeneca
3.
Hvordan Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca gis
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca oppbevares
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA ER OG HVA DET BRUKES
MOT
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca er en vaksine for å
forbygge influensa ved en offisielt
erklært pandemi. Den brukes til barn og unge i en alder fra 12
måneder opp til 18 år.
Pandemisk influensa er en type influensa som skjer med mellomrom på
mindre enn 10 år til mange
tiår. Den sprer seg raskt over hele verden. Tegnene på en pandemisk
influensa ligner de man ser for
vanlig influensa, men kan være mer alvorlig.
HVORDAN PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA VIRKER
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca ligner Fluenza Tetra (en
nasal influensavaksin
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca nesespray, suspensjon
Vaksine mot pandemisk influensa (H5N1) (levende, svekket, nasal)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 dose (0,2 ml) inneholder:
Influensavirus-reassortanter* (levende, svekket) av følgende
stamme**:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1) stamme
(A/Vietnam/1203/2004, MEDI 0141000136)
10
7,0±0,5
FFU***
*
dyrket i befruktede egg fra friske høner.
**
fremstilt i VERO-celler ved hjelp av revers genteknologi. Dette
produktet inneholder
genmodifiserte organismer (GMO).
***
fluorescerende fokusenheter
Denne vaksinen er i samsvar med WHOs anbefaling og EUs bestemmelse for
pandemi.
Denne vaksinen kan inneholde rester av følgende stoffer:
eggeproteiner (f.eks. ovalbumin) og
gentamycin. Maksimal mengde ovalbumin er mindre enn 0,024 mikrog pr
0,2 ml dose
(0,12 mikrog per ml).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Nesespray, suspensjon
Suspensjonen er fargeløs til blek gul, klar til opaliserende med en
pH på ca. 7,2. Små, hvite partikler
kan forekomme.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Profylakse av influensa ved en offentlig kunngjort pandemisk situasjon
til barn og unge fra
12 måneder og opp til 18 år.
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca skal brukes iht.
offentlige anbefalinger.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Barn og unge fra 12 måneder og opp til 18 år:_
0,2 ml (administrert som 0,1 ml i hvert nesebor).
3
To doser anbefales til alle barn og unge. Den andre dosen bør gis
etter et intervall på minst 4 uker.
_Barn og unge under 12 måneder:_
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca bør ikke gis til spedbarn
under 12 måneder av
sikkerhetshensyn, pga. økte nivåer av sykehusinnleggelse og
pustebesvær i denn
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 06-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 07-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario español 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 06-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 07-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 06-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 06-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 06-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 07-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 06-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 07-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 06-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 06-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 07-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 06-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 07-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 06-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 07-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 06-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 06-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 07-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 06-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 07-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 06-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 07-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 06-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 07-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 06-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 06-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 07-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 06-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 06-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 07-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 06-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 07-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 06-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 06-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 06-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 06-10-2022