Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune)

Nazione: Unione Europea

Lingua: norvegese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
06-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
06-10-2022

Principio attivo:

reassortant influensavirus (levende dempet) av følgende stamme: A / Vietnam / 1203/2004 (H5N1) stamme

Commercializzato da:

AstraZeneca AB

Codice ATC:

J07BB03

INN (Nome Internazionale):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (live attenuated, nasal)

Gruppo terapeutico:

vaksiner

Area terapeutica:

Influensa, Human

Indicazioni terapeutiche:

Profylakse av influensa i en offisielt erklært pandemisk situasjon hos barn og ungdom fra 12 måneder til under 18 år. Pandemisk influensa H5N1-vaksine AstraZeneca skal være brukt i samsvar med offisielle veiledning.

Dettagli prodotto:

Revision: 9

Stato dell'autorizzazione:

autorisert

Data dell'autorizzazione:

2016-05-20

Foglio illustrativo

                                23
B. PAKNINGSVEDLEGG
24
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA, NESESPRAY, SUSPENSJON
Vaksine mot pandemisk influensa (H5N1) (levende, svekket, nasal)
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR VAKSINEN GIS. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER
VIKTIG FOR DEG ELLER DITT BARN.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Denne vaksinen er skrevet ut kun til deg eller ditt barn. Ikke gi den
videre til andre.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca er og hva det brukes
mot
2.
Hva du må vite før du får Pandemic influenza vaccine H5N1
AstraZeneca
3.
Hvordan Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca gis
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca oppbevares
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA ER OG HVA DET BRUKES
MOT
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca er en vaksine for å
forbygge influensa ved en offisielt
erklært pandemi. Den brukes til barn og unge i en alder fra 12
måneder opp til 18 år.
Pandemisk influensa er en type influensa som skjer med mellomrom på
mindre enn 10 år til mange
tiår. Den sprer seg raskt over hele verden. Tegnene på en pandemisk
influensa ligner de man ser for
vanlig influensa, men kan være mer alvorlig.
HVORDAN PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA VIRKER
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca ligner Fluenza Tetra (en
nasal influensavaksin
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca nesespray, suspensjon
Vaksine mot pandemisk influensa (H5N1) (levende, svekket, nasal)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 dose (0,2 ml) inneholder:
Influensavirus-reassortanter* (levende, svekket) av følgende
stamme**:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1) stamme
(A/Vietnam/1203/2004, MEDI 0141000136)
10
7,0±0,5
FFU***
*
dyrket i befruktede egg fra friske høner.
**
fremstilt i VERO-celler ved hjelp av revers genteknologi. Dette
produktet inneholder
genmodifiserte organismer (GMO).
***
fluorescerende fokusenheter
Denne vaksinen er i samsvar med WHOs anbefaling og EUs bestemmelse for
pandemi.
Denne vaksinen kan inneholde rester av følgende stoffer:
eggeproteiner (f.eks. ovalbumin) og
gentamycin. Maksimal mengde ovalbumin er mindre enn 0,024 mikrog pr
0,2 ml dose
(0,12 mikrog per ml).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Nesespray, suspensjon
Suspensjonen er fargeløs til blek gul, klar til opaliserende med en
pH på ca. 7,2. Små, hvite partikler
kan forekomme.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Profylakse av influensa ved en offentlig kunngjort pandemisk situasjon
til barn og unge fra
12 måneder og opp til 18 år.
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca skal brukes iht.
offentlige anbefalinger.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Barn og unge fra 12 måneder og opp til 18 år:_
0,2 ml (administrert som 0,1 ml i hvert nesebor).
3
To doser anbefales til alle barn og unge. Den andre dosen bør gis
etter et intervall på minst 4 uker.
_Barn og unge under 12 måneder:_
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca bør ikke gis til spedbarn
under 12 måneder av
sikkerhetshensyn, pga. økte nivåer av sykehusinnleggelse og
pustebesvær i denn
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 06-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 06-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 06-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 06-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 07-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 06-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 06-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 06-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 06-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 06-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 06-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 06-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 06-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 06-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 06-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 06-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 06-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 06-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 06-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 07-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 06-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 06-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 07-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 06-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 06-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 06-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 06-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 06-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 06-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 07-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 06-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 06-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 06-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 06-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 07-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 06-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 06-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 06-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 06-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 07-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 06-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 06-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 06-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 06-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 07-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 06-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 06-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 06-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 06-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 07-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 06-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 06-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 06-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 06-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 06-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 06-10-2022