Otezla

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
21-07-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
21-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
05-03-2024

有效成分:

apremilast

可用日期:

Amgen Europe BV

ATC代码:

L04AA32

INN(国际名称):

apremilast

治疗组:

immunosuppressantit

治疗领域:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis

疗效迹象:

Nivelpsoriaasin arthritisOtezla, yksin tai yhdessä Taudin kulkuun reumalääkkeiden (Dmard), on tarkoitettu hoitoon aktiivisen nivelpsoriaasin (PsA) aikuisilla potilailla, joilla on ollut riittämätön vaste tai jotka eivät sietäneet aiempaa DMARD-hoito. PsoriasisOtezla on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean läiskäpsoriaasin hoitoon aikuispotilailla, joilla vastannut tai jotka ovat vasta-aiheisia, tai jotka eivät siedä muita systeemisiä hoitoja mukaan lukien siklosporiini, metotreksaatti tai psoraleeni ja ultravioletti-valo (PUVA).

產品總結:

Revision: 21

授权状态:

valtuutettu

授权日期:

2015-01-15

资料单张

                                34
B.
PAKKAUSSELOSTE
35
PAKKAUSSELOSTE:
TIETOA POTILAALLE
OTEZLA 10 MG TABLETIT, KALVOPÄÄLLYSTEISET
OTEZLA 20 MG TABLETIT, KALVOPÄÄLLYSTEISET
OTEZLA 30 MG TABLETIT, KALVOPÄÄLLYSTEISET
apremilasti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä ei pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Otezla on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Otezla-valmistetta
3.
Miten Otezla-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Otezla-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ OTEZLA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ OTEZLA ON
Otezla sisältää vaikuttavana aineena apremilastia. Apremilasti
kuuluu niin kutsuttuihin
fosfodiesteraasi 4:n estäjiin, jotka auttavat lievittämään
tulehdusta.
MIHIN OTEZLA-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Otezla-valmistetta käytetään aikuisille seuraavien sairauksien
hoitoon:
•
AKTIIVINEN PSORIAASIARTRIITTI
– jos et voi käyttää toisentyyppistä, tautiprosessia hidastaviin
reumalääkkeisiin kuuluvaa lääkettä (DMARD-lääkettä) tai
silloin kun olet kokeillut tällaista
lääkettä, mutta se ei tehonnut.
•
KESKIVAIKEA TAI VAIKEA KROONINEN LÄISKÄPSORIAASI
– jos et voi käyttää jotakin seuraavista
hoidoista tai kun olet kokeillut jotakin näistä hoidoista, mutta se
ei tehonnut:
-
valohoito – hoito, jossa tietyille ihoalueille 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Otezla 10 mg tabletit, kalvopäällysteiset
Otezla 20 mg tabletit, kalvopäällysteiset
Otezla 30 mg tabletit, kalvopäällysteiset
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Otezla 10 mg tabletit, kalvopäällysteiset
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 10 mg apremilastia.
_Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan: _
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää laktoosimonohydraattia
määrän, joka vastaa 57 mg laktoosia.
Otezla 20 mg tabletit, kalvopäällysteiset
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 20 mg apremilastia.
_Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan: _
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää laktoosimonohydraattia
määrän, joka vastaa 114 mg laktoosia.
Otezla 30 mg tabletit, kalvopäällysteiset
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 30 mg apremilastia.
_Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan: _
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää laktoosimonohydraattia
määrän, joka vastaa 171 mg laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti).
Otezla 10 mg tabletit, kalvopäällysteiset
Vaaleanpunainen, vinoneliön muotoinen 10 mg:n kalvopäällysteinen
tabletti, jonka pituus on 8 mm.
Tabletin toiselle puolelle on kaiverrettu ”APR” ja vastakkaiselle
puolelle ”10”.
Otezla 20 mg tabletit, kalvopäällysteiset
Ruskea, vinoneliön muotoinen 20 mg:n kalvopäällysteinen tabletti,
jonka pituus on 10 mm. Tabletin
toiselle puolelle on kaiverrettu ”APR” ja vastakkaiselle puolelle
”20”.
Otezla 30 mg tabletit, kalvopäällysteiset
Beige, vinoneliön muotoinen 30 mg:n kalvopäällysteinen tabletti,
jonka pituus on 12 mm. Tabletin
toiselle puolelle on kaiverrettu ”APR” ja vastakkaiselle puolelle
”30”.
3
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Psoriaasiartriitti
Otezla yksinään tai yhdistelmänä tautiprosessia hidastavien
reumalääkkeiden (DMARD-lääkkeiden)
kanssa on tarkoitettu aikuispotilaiden aktiivisen psoriaasiartriitin
(PsA:
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-07-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 05-03-2024
资料单张 资料单张 西班牙文 21-07-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 21-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-03-2024
资料单张 资料单张 捷克文 21-07-2022
产品特点 产品特点 捷克文 21-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 05-03-2024
资料单张 资料单张 丹麦文 21-07-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 21-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 05-03-2024
资料单张 资料单张 德文 21-07-2022
产品特点 产品特点 德文 21-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-03-2024
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 21-07-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 21-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 05-03-2024
资料单张 资料单张 希腊文 21-07-2022
产品特点 产品特点 希腊文 21-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 05-03-2024
资料单张 资料单张 英文 21-07-2022
产品特点 产品特点 英文 21-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-03-2024
资料单张 资料单张 法文 21-07-2022
产品特点 产品特点 法文 21-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-03-2024
资料单张 资料单张 意大利文 21-07-2022
产品特点 产品特点 意大利文 21-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-03-2024
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 21-07-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 21-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 05-03-2024
资料单张 资料单张 立陶宛文 21-07-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 21-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 05-03-2024
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-07-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 05-03-2024
资料单张 资料单张 马耳他文 21-07-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 21-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-03-2024
资料单张 资料单张 荷兰文 21-07-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 21-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 05-03-2024
资料单张 资料单张 波兰文 21-07-2022
产品特点 产品特点 波兰文 21-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-03-2024
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-07-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-03-2024
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-07-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 05-03-2024
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-07-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 05-03-2024
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-07-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 05-03-2024
资料单张 资料单张 瑞典文 21-07-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 21-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 05-03-2024
资料单张 资料单张 挪威文 21-07-2022
产品特点 产品特点 挪威文 21-07-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 21-07-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 21-07-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 21-07-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 21-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 05-03-2024

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史