Otezla

Země: Evropská unie

Jazyk: finština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

apremilast

Dostupné s:

Amgen Europe BV

ATC kód:

L04AA32

INN (Mezinárodní Name):

apremilast

Terapeutické skupiny:

immunosuppressantit

Terapeutické oblasti:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis

Terapeutické indikace:

Nivelpsoriaasin arthritisOtezla, yksin tai yhdessä Taudin kulkuun reumalääkkeiden (Dmard), on tarkoitettu hoitoon aktiivisen nivelpsoriaasin (PsA) aikuisilla potilailla, joilla on ollut riittämätön vaste tai jotka eivät sietäneet aiempaa DMARD-hoito. PsoriasisOtezla on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean läiskäpsoriaasin hoitoon aikuispotilailla, joilla vastannut tai jotka ovat vasta-aiheisia, tai jotka eivät siedä muita systeemisiä hoitoja mukaan lukien siklosporiini, metotreksaatti tai psoraleeni ja ultravioletti-valo (PUVA).

Přehled produktů:

Revision: 21

Stav Autorizace:

valtuutettu

Datum autorizace:

2015-01-15

Informace pro uživatele

                                34
B.
PAKKAUSSELOSTE
35
PAKKAUSSELOSTE:
TIETOA POTILAALLE
OTEZLA 10 MG TABLETIT, KALVOPÄÄLLYSTEISET
OTEZLA 20 MG TABLETIT, KALVOPÄÄLLYSTEISET
OTEZLA 30 MG TABLETIT, KALVOPÄÄLLYSTEISET
apremilasti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä ei pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Otezla on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Otezla-valmistetta
3.
Miten Otezla-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Otezla-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ OTEZLA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ OTEZLA ON
Otezla sisältää vaikuttavana aineena apremilastia. Apremilasti
kuuluu niin kutsuttuihin
fosfodiesteraasi 4:n estäjiin, jotka auttavat lievittämään
tulehdusta.
MIHIN OTEZLA-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Otezla-valmistetta käytetään aikuisille seuraavien sairauksien
hoitoon:
•
AKTIIVINEN PSORIAASIARTRIITTI
– jos et voi käyttää toisentyyppistä, tautiprosessia hidastaviin
reumalääkkeisiin kuuluvaa lääkettä (DMARD-lääkettä) tai
silloin kun olet kokeillut tällaista
lääkettä, mutta se ei tehonnut.
•
KESKIVAIKEA TAI VAIKEA KROONINEN LÄISKÄPSORIAASI
– jos et voi käyttää jotakin seuraavista
hoidoista tai kun olet kokeillut jotakin näistä hoidoista, mutta se
ei tehonnut:
-
valohoito – hoito, jossa tietyille ihoalueille 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Otezla 10 mg tabletit, kalvopäällysteiset
Otezla 20 mg tabletit, kalvopäällysteiset
Otezla 30 mg tabletit, kalvopäällysteiset
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Otezla 10 mg tabletit, kalvopäällysteiset
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 10 mg apremilastia.
_Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan: _
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää laktoosimonohydraattia
määrän, joka vastaa 57 mg laktoosia.
Otezla 20 mg tabletit, kalvopäällysteiset
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 20 mg apremilastia.
_Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan: _
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää laktoosimonohydraattia
määrän, joka vastaa 114 mg laktoosia.
Otezla 30 mg tabletit, kalvopäällysteiset
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 30 mg apremilastia.
_Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan: _
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää laktoosimonohydraattia
määrän, joka vastaa 171 mg laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti).
Otezla 10 mg tabletit, kalvopäällysteiset
Vaaleanpunainen, vinoneliön muotoinen 10 mg:n kalvopäällysteinen
tabletti, jonka pituus on 8 mm.
Tabletin toiselle puolelle on kaiverrettu ”APR” ja vastakkaiselle
puolelle ”10”.
Otezla 20 mg tabletit, kalvopäällysteiset
Ruskea, vinoneliön muotoinen 20 mg:n kalvopäällysteinen tabletti,
jonka pituus on 10 mm. Tabletin
toiselle puolelle on kaiverrettu ”APR” ja vastakkaiselle puolelle
”20”.
Otezla 30 mg tabletit, kalvopäällysteiset
Beige, vinoneliön muotoinen 30 mg:n kalvopäällysteinen tabletti,
jonka pituus on 12 mm. Tabletin
toiselle puolelle on kaiverrettu ”APR” ja vastakkaiselle puolelle
”30”.
3
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Psoriaasiartriitti
Otezla yksinään tai yhdistelmänä tautiprosessia hidastavien
reumalääkkeiden (DMARD-lääkkeiden)
kanssa on tarkoitettu aikuispotilaiden aktiivisen psoriaasiartriitin
(PsA:
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 21-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 05-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 21-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 05-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 21-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 05-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 21-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 05-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 21-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 05-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 21-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 05-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 21-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 05-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 21-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 05-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 21-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 05-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 21-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 05-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 21-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 05-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 21-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 05-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 21-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 05-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 21-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 05-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 21-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 05-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 21-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 05-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 21-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 05-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 21-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 05-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 21-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 05-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 21-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 05-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 21-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 05-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 21-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 21-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 21-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 05-03-2024

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů