Optaflu

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
13-02-2017
产品特点 产品特点 (SPC)
13-02-2017
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
02-12-2015

有效成分:

az influenza vírus felületi antigént (hemagglutinin, neuraminidáz), inaktivált, a következő törzsek:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09, mint a törzs(A/Brisbane/10/2010, vad típus)/Svájc/9715293/2013 (H3N2) - szerű törzs(A/Dél-Ausztrália/55/2014, vad típus)B/Phuket/3073/2013–mint törzs(B/Utah/9/2014, vad típus)

可用日期:

Seqirus GmbH

ATC代码:

J07BB02

INN(国际名称):

influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell cultures)

治疗组:

A vakcinák

治疗领域:

Influenza, Human; Immunization

疗效迹象:

Az influenza profilaxisa a felnőttek számára, különösen azoknál, akiknél fokozott a kapcsolódó szövődmények kockázata. Az Optaflu-t használni, a hivatalos irányelvnek megfelelően.

產品總結:

Revision: 16

授权状态:

Visszavont

授权日期:

2007-06-01

资料单张

                                26
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
27
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
OPTAFLU SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
Influenza elleni oltóanyag (felszíni antigén, inaktivált,
sejttenyészetben előállított)
MIELŐTT BEADJÁK ÖNNEK EZT A VAKCINÁT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Optaflu és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Optaflu beadása előtt
3.
Hogyan adják be Önnek az Optaflu-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Optaflu-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ OPTAFLU ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Optaflu influenza elleni oltóanyag. A gyártási módszernek
köszönhetően az Optaflu nem tartalmaz
csirke- vagy tojásfehérjét.
Amikor egy ember megkapja a vakcinát, akkor az immunrendszer (a
szervezet természetes
védekezőrendszere) kialakítja saját védelmét az influenza vírus
ellen. A vakcina egyik összetevője
sem képes influenzát okozni.
Az Optaflu az influenza megelőzésére szolgál felnőtteknél,
különösen azoknál, akiket influenzás
megbetegedés esetén fokozottan veszélyeztet a szövődmények
kialakulása.
A vackinát az Egészségügyi Világszervezet 2015/2016-os szezonra
vonatkozó ajánlásainak
megfelelően h
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
OPTAFLU
szuszpenziós injekció előretöltött fecskendőben
Influenza elleni vakcina (felszíni antigén, inaktivált,
sejttenyészetben előállított)
(2015./2016. szezon)
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Influenza vírus felszíni antigének (haemagglutinin és
neuraminidáz)*, inaktivált, a következő
törzsekből:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09-szerű törzs
(A/Brisbane/10/2010, vad típus)
15 mikrogramm HA**
A/Switzerland/9715293/2013 (H3N2)-szerű törzs
(A/South Australia/55/2014, vad típus)
15 mikrogramm HA**
B/Phuket/3073/2013-szerű törzs
(B/Utah/9/2014, vad típus)
15 mikrogramm HA**
_ _
0,5 ml-es adagonként
……………………………………….
*
Madin Darby kutyavese (MDCK) sejtekben tenyésztett
**
haemagglutinin
A vakcina megfelel a WHO ajánlásnak (északi félteke) és az EU
2015./2016. évadra vonatkozó
döntésének.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció előretöltött fecskendőben.
Áttetsző vagy enyhén opálos.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Influenza profilaxisa felnőttek számára, különösen azoknak, akik
a betegség szövődményei
szempontjából fokozottan veszélyeztetettek.
Az Optaflu-t a hivatalos irányelveknek megfelelően kell alkalmazni.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
18 év feletti felnőttek:
Egy 0,5 ml-es adag
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
3
_Gyermekek _
Az Optaflu biztonságosságát és hatásosságát 18 évesnél
fiatalabb gyermekek és serdülők esetében
még nem igazolták. Nincsenek rendelkezésre álló adatok. Ezért az
Optaflu alkalmazása nem
javasolt 18 évesnél fiatalabb gyermekek és serdülők esetében
(lásd 5.1 pont).
Az alkalmazás módja
Az immunizációt intramuscularis injekció formájában kell
elvégezni (a deltaizomba).
4.3
ELLENJAVALLATOK
A készítmény hatóanyagaival vagy a 6.1 pontba
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 13-02-2017
产品特点 产品特点 保加利亚文 13-02-2017
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 02-12-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 13-02-2017
产品特点 产品特点 西班牙文 13-02-2017
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 02-12-2015
资料单张 资料单张 捷克文 13-02-2017
产品特点 产品特点 捷克文 13-02-2017
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 02-12-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 13-02-2017
产品特点 产品特点 丹麦文 13-02-2017
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 02-12-2015
资料单张 资料单张 德文 13-02-2017
产品特点 产品特点 德文 13-02-2017
公众评估报告 公众评估报告 德文 02-12-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 13-02-2017
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 13-02-2017
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 02-12-2015
资料单张 资料单张 希腊文 13-02-2017
产品特点 产品特点 希腊文 13-02-2017
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 02-12-2015
资料单张 资料单张 英文 13-02-2017
产品特点 产品特点 英文 13-02-2017
公众评估报告 公众评估报告 英文 02-12-2015
资料单张 资料单张 法文 13-02-2017
产品特点 产品特点 法文 13-02-2017
公众评估报告 公众评估报告 法文 02-12-2015
资料单张 资料单张 意大利文 13-02-2017
产品特点 产品特点 意大利文 13-02-2017
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 02-12-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 13-02-2017
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 13-02-2017
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 02-12-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 13-02-2017
产品特点 产品特点 立陶宛文 13-02-2017
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 02-12-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 13-02-2017
产品特点 产品特点 马耳他文 13-02-2017
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 02-12-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 13-02-2017
产品特点 产品特点 荷兰文 13-02-2017
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 02-12-2015
资料单张 资料单张 波兰文 13-02-2017
产品特点 产品特点 波兰文 13-02-2017
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 02-12-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 13-02-2017
产品特点 产品特点 葡萄牙文 13-02-2017
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 02-12-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 13-02-2017
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 13-02-2017
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 02-12-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 13-02-2017
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 13-02-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 02-12-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 13-02-2017
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 13-02-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 02-12-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 13-02-2017
产品特点 产品特点 芬兰文 13-02-2017
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 02-12-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 13-02-2017
产品特点 产品特点 瑞典文 13-02-2017
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 02-12-2015
资料单张 资料单张 挪威文 13-02-2017
产品特点 产品特点 挪威文 13-02-2017
资料单张 资料单张 冰岛文 13-02-2017
产品特点 产品特点 冰岛文 13-02-2017
资料单张 资料单张 克罗地亚文 13-02-2017
产品特点 产品特点 克罗地亚文 13-02-2017
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 02-12-2015

查看文件历史