Onsior

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
26-01-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
26-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
26-02-2020

有效成分:

robenakoksibas

可用日期:

Elanco GmbH

ATC代码:

QM01AH91

INN(国际名称):

robenacoxib

治疗组:

Dogs; Cats

治疗领域:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids, Coxibs

疗效迹象:

Katės (tablets):Už treatmentRelief skausmas ir uždegimas, susijęs su ūmine andoras lėtinio raumenų ir kaulų sistemos sutrikimai. Sumažinti vidutinio stiprumo skausmą ir uždegimą, susijusių su ortopedinė operacija. Šunys (tablets):Už Ttreatment skausmas ir uždegimas, susijusios su lėtinių osteoartrito. Gydymo skausmas ir uždegimas, susijusios su minkštųjų audinių chirurgija. Katės ir šunys (tirpalo injekcijos):Už Ttreatment skausmas ir uždegimas, susijusios su ortopedijos ar minkštųjų audinių chirurgija.

產品總結:

Revision: 14

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2008-12-16

资料单张

                                34
B. INFORMACINIS LAPELIS
35
INFORMACINIS LAPELIS
ONSIOR 6 MG, TABLETĖS KATĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
VOKIETIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
PRANCŪZIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Onsior 6 mg, tabletės katėms
Robenakoksibas (robenacoxib)
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
_ _
Vienoje tabletėje yra 6 mg robenakoksibo.
Tabletės yra apskritos, gelsvai rusvos, nedalomos, su įspaudais
„NA“ vienoje pusėje ir „AK“ kitoje.
Onsior tabletės yra lengvai sušeriamos ir daugumos kačių noriai
ėdamos.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Katėms skausmui ir uždegimui, susijusiam su ūminiais ir lėtiniais
raumenų ir skeleto sutrikimais,
malšinti.
Katėms vidutiniam skausmui ir uždegimui, kylančiam dėl
ortopedinės operacijos, malšinti.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti katėms, sergančioms virškinimo trakto opalige.
Negalima naudoti kartu su nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo
(NVNU) ar kortikosteroidais
(vaistais, paprastai naudojamais, esant skausmui, uždegimui ir
alergijai).
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui robenakoksibui ar bet kuriai
nors iš tablečių pagalbinių
medžiagų.
Negalima naudoti vaikingumo ir laktacijos metu ar veisimui naudojamoms
katėms, kadangi vaisto
saugumas šiems gyvūnams nenustatytas.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Klinikinių tyrimų metu skyrus vaistą 6 dienas, dažnai pasitaikė
lengvas ir greitai praeinantis
viduriavimas, suminkštėjusios išmatos arba vėmimas. Labai retais
atvejais gali pasireikšti letargija.
36
Remiantis saugumo rezultatais po vaisto pateikimo į rinką, labai
retai buvo pranešama apie
padidėjusius inkstų parametrus (kreatinino, BUN ir SDMA) ir inkstų
nepakankamumą, dažniau
senesnėms katėms, kai tuo pačiu metu buvo naudojami anestetikai ar
raminamieji vaistai (taip pat žr.
skyri
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Onsior 6 mg, tabletės katėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje tabletėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
robenakoksibo (robenacoxib)
6 mg.
_ _
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Tabletės.
Apskritos, gelsvai rusvos tabletės, su įspaudais „NA“ vienoje
pusėje ir „AK“ kitoje.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Katės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Katėms skausmui ir uždegimui, susijusiam su ūminiais ar lėtiniais
raumenų ir skeleto sutrikimais,
malšinti.
Katėms vidutiniam skausmui ir uždegimui, kylančiam dėl
ortopedinės operacijos, malšinti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti katėms, sergančioms virškinimo trakto opalige.
Negalima naudoti kartu su kortikosteroidais ar kitais nesteroidiniais
vaistais nuo uždegimo (NVNU).
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai medžiagai ar bet
kuriai iš pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti vaikingoms patelėms ir laktacijos metu (žr. 4.7
p.).
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Veterinarinio vaisto saugumas nebuvo nustatytas katėms, sveriančioms
mažiau nei 2,5 kg ar
jaunesnėms kaip 4 mėn. amžiaus.
Naudojant katėms, kurių pablogėjusi širdies, inkstų ar kepenų
funkcija, arba katėms, netekusioms daug
skysčių, esant hipovolemijai ar hipotonijai, galima sukelti
papildomą pavojų. Jeigu naudojimas
neišvengiamas, šias kates būtina atidžiai stebėti.
Veterinarijos gydytojas turi reguliariai stebėti atsaką į
ilgalaikį gydymą. Klinikiniais tyrimais
nustatyta, kad dauguma kačių robenakoksibą gerai toleravo iki 12
savaičių.
3
Katėms, esant virškinimo trakto opaligės rizikai arba jei anksčiau
katė netoleravo kitų NVNU, naudoti
šį veterinarinį vaistą galima tik grie
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 26-01-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 26-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 26-02-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 26-01-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 26-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 26-02-2020
资料单张 资料单张 捷克文 26-01-2021
产品特点 产品特点 捷克文 26-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 26-02-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 26-01-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 26-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 26-02-2020
资料单张 资料单张 德文 26-01-2021
产品特点 产品特点 德文 26-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 26-02-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 26-01-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 26-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 26-02-2020
资料单张 资料单张 希腊文 26-01-2021
产品特点 产品特点 希腊文 26-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 26-02-2020
资料单张 资料单张 英文 26-01-2021
产品特点 产品特点 英文 26-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 26-02-2020
资料单张 资料单张 法文 26-01-2021
产品特点 产品特点 法文 26-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 26-02-2020
资料单张 资料单张 意大利文 26-01-2021
产品特点 产品特点 意大利文 26-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 26-02-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 26-01-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 26-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 26-02-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 26-01-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 26-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 26-02-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 26-01-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 26-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 26-02-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 26-01-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 26-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 26-02-2020
资料单张 资料单张 波兰文 26-01-2021
产品特点 产品特点 波兰文 26-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 26-02-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-01-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 26-02-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 26-01-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 26-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 26-02-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 26-01-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 26-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 26-02-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-01-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 26-02-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 26-01-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 26-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 26-02-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 26-01-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 26-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 26-02-2020
资料单张 资料单张 挪威文 26-01-2021
产品特点 产品特点 挪威文 26-01-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 26-01-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 26-01-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 26-01-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 26-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 26-02-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史