Onsior

Država: Evropska unija

Jezik: litovščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
26-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
26-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
26-02-2020

Aktivna sestavina:

robenakoksibas

Dostopno od:

Elanco GmbH

Koda artikla:

QM01AH91

INN (mednarodno ime):

robenacoxib

Terapevtska skupina:

Dogs; Cats

Terapevtsko območje:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids, Coxibs

Terapevtske indikacije:

Katės (tablets):Už treatmentRelief skausmas ir uždegimas, susijęs su ūmine andoras lėtinio raumenų ir kaulų sistemos sutrikimai. Sumažinti vidutinio stiprumo skausmą ir uždegimą, susijusių su ortopedinė operacija. Šunys (tablets):Už Ttreatment skausmas ir uždegimas, susijusios su lėtinių osteoartrito. Gydymo skausmas ir uždegimas, susijusios su minkštųjų audinių chirurgija. Katės ir šunys (tirpalo injekcijos):Už Ttreatment skausmas ir uždegimas, susijusios su ortopedijos ar minkštųjų audinių chirurgija.

Povzetek izdelek:

Revision: 14

Status dovoljenje:

Įgaliotas

Datum dovoljenje:

2008-12-16

Navodilo za uporabo

                                34
B. INFORMACINIS LAPELIS
35
INFORMACINIS LAPELIS
ONSIOR 6 MG, TABLETĖS KATĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
VOKIETIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
PRANCŪZIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Onsior 6 mg, tabletės katėms
Robenakoksibas (robenacoxib)
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
_ _
Vienoje tabletėje yra 6 mg robenakoksibo.
Tabletės yra apskritos, gelsvai rusvos, nedalomos, su įspaudais
„NA“ vienoje pusėje ir „AK“ kitoje.
Onsior tabletės yra lengvai sušeriamos ir daugumos kačių noriai
ėdamos.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Katėms skausmui ir uždegimui, susijusiam su ūminiais ir lėtiniais
raumenų ir skeleto sutrikimais,
malšinti.
Katėms vidutiniam skausmui ir uždegimui, kylančiam dėl
ortopedinės operacijos, malšinti.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti katėms, sergančioms virškinimo trakto opalige.
Negalima naudoti kartu su nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo
(NVNU) ar kortikosteroidais
(vaistais, paprastai naudojamais, esant skausmui, uždegimui ir
alergijai).
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui robenakoksibui ar bet kuriai
nors iš tablečių pagalbinių
medžiagų.
Negalima naudoti vaikingumo ir laktacijos metu ar veisimui naudojamoms
katėms, kadangi vaisto
saugumas šiems gyvūnams nenustatytas.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Klinikinių tyrimų metu skyrus vaistą 6 dienas, dažnai pasitaikė
lengvas ir greitai praeinantis
viduriavimas, suminkštėjusios išmatos arba vėmimas. Labai retais
atvejais gali pasireikšti letargija.
36
Remiantis saugumo rezultatais po vaisto pateikimo į rinką, labai
retai buvo pranešama apie
padidėjusius inkstų parametrus (kreatinino, BUN ir SDMA) ir inkstų
nepakankamumą, dažniau
senesnėms katėms, kai tuo pačiu metu buvo naudojami anestetikai ar
raminamieji vaistai (taip pat žr.
skyri
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Onsior 6 mg, tabletės katėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje tabletėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
robenakoksibo (robenacoxib)
6 mg.
_ _
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Tabletės.
Apskritos, gelsvai rusvos tabletės, su įspaudais „NA“ vienoje
pusėje ir „AK“ kitoje.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Katės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Katėms skausmui ir uždegimui, susijusiam su ūminiais ar lėtiniais
raumenų ir skeleto sutrikimais,
malšinti.
Katėms vidutiniam skausmui ir uždegimui, kylančiam dėl
ortopedinės operacijos, malšinti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti katėms, sergančioms virškinimo trakto opalige.
Negalima naudoti kartu su kortikosteroidais ar kitais nesteroidiniais
vaistais nuo uždegimo (NVNU).
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai medžiagai ar bet
kuriai iš pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti vaikingoms patelėms ir laktacijos metu (žr. 4.7
p.).
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Veterinarinio vaisto saugumas nebuvo nustatytas katėms, sveriančioms
mažiau nei 2,5 kg ar
jaunesnėms kaip 4 mėn. amžiaus.
Naudojant katėms, kurių pablogėjusi širdies, inkstų ar kepenų
funkcija, arba katėms, netekusioms daug
skysčių, esant hipovolemijai ar hipotonijai, galima sukelti
papildomą pavojų. Jeigu naudojimas
neišvengiamas, šias kates būtina atidžiai stebėti.
Veterinarijos gydytojas turi reguliariai stebėti atsaką į
ilgalaikį gydymą. Klinikiniais tyrimais
nustatyta, kad dauguma kačių robenakoksibą gerai toleravo iki 12
savaičių.
3
Katėms, esant virškinimo trakto opaligės rizikai arba jei anksčiau
katė netoleravo kitų NVNU, naudoti
šį veterinarinį vaistą galima tik grie
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 26-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 26-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 26-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 26-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 26-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 26-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 26-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 26-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 26-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 26-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 26-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 26-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 26-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 26-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 26-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 26-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 26-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 26-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 26-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 26-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 26-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 26-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 26-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 26-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 26-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 26-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 26-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 26-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 26-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 26-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 26-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 26-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 26-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 26-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 26-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 26-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 26-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 26-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 26-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 26-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 26-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 26-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 26-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 26-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 26-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 26-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 26-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 26-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 26-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 26-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 26-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 26-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 26-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 26-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 26-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 26-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 26-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 26-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 26-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 26-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 26-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 26-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 26-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 26-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 26-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 26-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 26-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 26-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 26-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 26-02-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov