Onsior

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

robenakoksibas

متاح من:

Elanco GmbH

ATC رمز:

QM01AH91

INN (الاسم الدولي):

robenacoxib

المجموعة العلاجية:

Dogs; Cats

المجال العلاجي:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids, Coxibs

الخصائص العلاجية:

Katės (tablets):Už treatmentRelief skausmas ir uždegimas, susijęs su ūmine andoras lėtinio raumenų ir kaulų sistemos sutrikimai. Sumažinti vidutinio stiprumo skausmą ir uždegimą, susijusių su ortopedinė operacija. Šunys (tablets):Už Ttreatment skausmas ir uždegimas, susijusios su lėtinių osteoartrito. Gydymo skausmas ir uždegimas, susijusios su minkštųjų audinių chirurgija. Katės ir šunys (tirpalo injekcijos):Už Ttreatment skausmas ir uždegimas, susijusios su ortopedijos ar minkštųjų audinių chirurgija.

ملخص المنتج:

Revision: 14

الوضع إذن:

Įgaliotas

تاريخ الترخيص:

2008-12-16

نشرة المعلومات

                                34
B. INFORMACINIS LAPELIS
35
INFORMACINIS LAPELIS
ONSIOR 6 MG, TABLETĖS KATĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
VOKIETIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
PRANCŪZIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Onsior 6 mg, tabletės katėms
Robenakoksibas (robenacoxib)
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
_ _
Vienoje tabletėje yra 6 mg robenakoksibo.
Tabletės yra apskritos, gelsvai rusvos, nedalomos, su įspaudais
„NA“ vienoje pusėje ir „AK“ kitoje.
Onsior tabletės yra lengvai sušeriamos ir daugumos kačių noriai
ėdamos.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Katėms skausmui ir uždegimui, susijusiam su ūminiais ir lėtiniais
raumenų ir skeleto sutrikimais,
malšinti.
Katėms vidutiniam skausmui ir uždegimui, kylančiam dėl
ortopedinės operacijos, malšinti.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti katėms, sergančioms virškinimo trakto opalige.
Negalima naudoti kartu su nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo
(NVNU) ar kortikosteroidais
(vaistais, paprastai naudojamais, esant skausmui, uždegimui ir
alergijai).
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui robenakoksibui ar bet kuriai
nors iš tablečių pagalbinių
medžiagų.
Negalima naudoti vaikingumo ir laktacijos metu ar veisimui naudojamoms
katėms, kadangi vaisto
saugumas šiems gyvūnams nenustatytas.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Klinikinių tyrimų metu skyrus vaistą 6 dienas, dažnai pasitaikė
lengvas ir greitai praeinantis
viduriavimas, suminkštėjusios išmatos arba vėmimas. Labai retais
atvejais gali pasireikšti letargija.
36
Remiantis saugumo rezultatais po vaisto pateikimo į rinką, labai
retai buvo pranešama apie
padidėjusius inkstų parametrus (kreatinino, BUN ir SDMA) ir inkstų
nepakankamumą, dažniau
senesnėms katėms, kai tuo pačiu metu buvo naudojami anestetikai ar
raminamieji vaistai (taip pat žr.
skyri
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Onsior 6 mg, tabletės katėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje tabletėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
robenakoksibo (robenacoxib)
6 mg.
_ _
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Tabletės.
Apskritos, gelsvai rusvos tabletės, su įspaudais „NA“ vienoje
pusėje ir „AK“ kitoje.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Katės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Katėms skausmui ir uždegimui, susijusiam su ūminiais ar lėtiniais
raumenų ir skeleto sutrikimais,
malšinti.
Katėms vidutiniam skausmui ir uždegimui, kylančiam dėl
ortopedinės operacijos, malšinti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti katėms, sergančioms virškinimo trakto opalige.
Negalima naudoti kartu su kortikosteroidais ar kitais nesteroidiniais
vaistais nuo uždegimo (NVNU).
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai medžiagai ar bet
kuriai iš pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti vaikingoms patelėms ir laktacijos metu (žr. 4.7
p.).
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Veterinarinio vaisto saugumas nebuvo nustatytas katėms, sveriančioms
mažiau nei 2,5 kg ar
jaunesnėms kaip 4 mėn. amžiaus.
Naudojant katėms, kurių pablogėjusi širdies, inkstų ar kepenų
funkcija, arba katėms, netekusioms daug
skysčių, esant hipovolemijai ar hipotonijai, galima sukelti
papildomą pavojų. Jeigu naudojimas
neišvengiamas, šias kates būtina atidžiai stebėti.
Veterinarijos gydytojas turi reguliariai stebėti atsaką į
ilgalaikį gydymą. Klinikiniais tyrimais
nustatyta, kad dauguma kačių robenakoksibą gerai toleravo iki 12
savaičių.
3
Katėms, esant virškinimo trakto opaligės rizikai arba jei anksčiau
katė netoleravo kitų NVNU, naudoti
šį veterinarinį vaistą galima tik grie
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 26-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 26-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 26-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 26-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 26-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 26-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 26-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 26-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 26-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 26-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 26-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 26-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 26-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 26-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 26-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 26-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 26-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 26-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 26-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 26-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 26-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 26-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 26-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 26-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 26-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 26-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 26-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 26-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 26-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 26-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 26-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 26-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 26-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 26-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 26-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 26-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 26-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 26-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 26-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 26-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 26-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 26-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 26-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 26-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 26-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 26-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 26-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 26-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 26-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 26-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 26-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 26-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 26-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 26-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 26-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 26-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 26-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 26-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 26-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 26-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 26-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 26-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 26-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 26-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 26-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 26-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 26-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 26-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 26-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 26-02-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات