Onsior

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
26-01-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
26-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
26-02-2020

Bahan aktif:

robenakoksibas

Boleh didapati daripada:

Elanco GmbH

Kod ATC:

QM01AH91

INN (Nama Antarabangsa):

robenacoxib

Kumpulan terapeutik:

Dogs; Cats

Kawasan terapeutik:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids, Coxibs

Tanda-tanda terapeutik:

Katės (tablets):Už treatmentRelief skausmas ir uždegimas, susijęs su ūmine andoras lėtinio raumenų ir kaulų sistemos sutrikimai. Sumažinti vidutinio stiprumo skausmą ir uždegimą, susijusių su ortopedinė operacija. Šunys (tablets):Už Ttreatment skausmas ir uždegimas, susijusios su lėtinių osteoartrito. Gydymo skausmas ir uždegimas, susijusios su minkštųjų audinių chirurgija. Katės ir šunys (tirpalo injekcijos):Už Ttreatment skausmas ir uždegimas, susijusios su ortopedijos ar minkštųjų audinių chirurgija.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

2008-12-16

Risalah maklumat

                                34
B. INFORMACINIS LAPELIS
35
INFORMACINIS LAPELIS
ONSIOR 6 MG, TABLETĖS KATĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
VOKIETIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
PRANCŪZIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Onsior 6 mg, tabletės katėms
Robenakoksibas (robenacoxib)
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
_ _
Vienoje tabletėje yra 6 mg robenakoksibo.
Tabletės yra apskritos, gelsvai rusvos, nedalomos, su įspaudais
„NA“ vienoje pusėje ir „AK“ kitoje.
Onsior tabletės yra lengvai sušeriamos ir daugumos kačių noriai
ėdamos.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Katėms skausmui ir uždegimui, susijusiam su ūminiais ir lėtiniais
raumenų ir skeleto sutrikimais,
malšinti.
Katėms vidutiniam skausmui ir uždegimui, kylančiam dėl
ortopedinės operacijos, malšinti.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti katėms, sergančioms virškinimo trakto opalige.
Negalima naudoti kartu su nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo
(NVNU) ar kortikosteroidais
(vaistais, paprastai naudojamais, esant skausmui, uždegimui ir
alergijai).
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui robenakoksibui ar bet kuriai
nors iš tablečių pagalbinių
medžiagų.
Negalima naudoti vaikingumo ir laktacijos metu ar veisimui naudojamoms
katėms, kadangi vaisto
saugumas šiems gyvūnams nenustatytas.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Klinikinių tyrimų metu skyrus vaistą 6 dienas, dažnai pasitaikė
lengvas ir greitai praeinantis
viduriavimas, suminkštėjusios išmatos arba vėmimas. Labai retais
atvejais gali pasireikšti letargija.
36
Remiantis saugumo rezultatais po vaisto pateikimo į rinką, labai
retai buvo pranešama apie
padidėjusius inkstų parametrus (kreatinino, BUN ir SDMA) ir inkstų
nepakankamumą, dažniau
senesnėms katėms, kai tuo pačiu metu buvo naudojami anestetikai ar
raminamieji vaistai (taip pat žr.
skyri
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Onsior 6 mg, tabletės katėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje tabletėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
robenakoksibo (robenacoxib)
6 mg.
_ _
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Tabletės.
Apskritos, gelsvai rusvos tabletės, su įspaudais „NA“ vienoje
pusėje ir „AK“ kitoje.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Katės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Katėms skausmui ir uždegimui, susijusiam su ūminiais ar lėtiniais
raumenų ir skeleto sutrikimais,
malšinti.
Katėms vidutiniam skausmui ir uždegimui, kylančiam dėl
ortopedinės operacijos, malšinti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti katėms, sergančioms virškinimo trakto opalige.
Negalima naudoti kartu su kortikosteroidais ar kitais nesteroidiniais
vaistais nuo uždegimo (NVNU).
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai medžiagai ar bet
kuriai iš pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti vaikingoms patelėms ir laktacijos metu (žr. 4.7
p.).
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Veterinarinio vaisto saugumas nebuvo nustatytas katėms, sveriančioms
mažiau nei 2,5 kg ar
jaunesnėms kaip 4 mėn. amžiaus.
Naudojant katėms, kurių pablogėjusi širdies, inkstų ar kepenų
funkcija, arba katėms, netekusioms daug
skysčių, esant hipovolemijai ar hipotonijai, galima sukelti
papildomą pavojų. Jeigu naudojimas
neišvengiamas, šias kates būtina atidžiai stebėti.
Veterinarijos gydytojas turi reguliariai stebėti atsaką į
ilgalaikį gydymą. Klinikiniais tyrimais
nustatyta, kad dauguma kačių robenakoksibą gerai toleravo iki 12
savaičių.
3
Katėms, esant virškinimo trakto opaligės rizikai arba jei anksčiau
katė netoleravo kitų NVNU, naudoti
šį veterinarinį vaistą galima tik grie
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 26-01-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 26-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 26-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 26-01-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 26-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 26-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 26-01-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 26-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 26-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 26-01-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 26-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 26-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 26-01-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 26-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 26-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 26-01-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 26-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 26-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 26-01-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 26-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 26-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 26-01-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 26-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 26-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 26-01-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 26-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 26-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 26-01-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 26-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 26-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 26-01-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 26-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 26-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 26-01-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 26-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 26-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 26-01-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 26-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 26-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 26-01-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 26-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 26-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 26-01-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 26-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 26-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 26-01-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 26-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 26-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 26-01-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 26-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 26-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 26-01-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 26-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 26-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 26-01-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 26-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 26-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 26-01-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 26-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 26-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 26-01-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 26-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 26-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 26-01-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 26-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 26-01-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 26-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 26-01-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 26-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 26-02-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen