Omidria

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
29-11-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
01-09-2015

有效成分:

ketorolac, fenilefrină

可用日期:

Rayner Surgical (Ireland) Limited

ATC代码:

S01

INN(国际名称):

phenylephrine, ketorolac

治疗组:

oftalmologice

治疗领域:

Lens Implantation, Intraocular; Pain, Postoperative

疗效迹象:

Omidria este indicat la adulți pentru menținerea miriazei intraoperatorii, prevenirea miozelor intraoperatorii și reducerea durerii oculare postoperatorii acute în chirurgia de înlocuire a lentilelor intraoculare.

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

Autorizat

授权日期:

2015-07-28

资料单张

                                B. PROSPECTUL
22
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU
UTILIZATOR
OMIDRIA 10 MG/ML + 3 MG/ML CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PENTRU IRIGAȚIE
INTRAOCULARĂ
fenilefrină/ketorolac
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST
MEDICAMENT, DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Omidria și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Omidria
3.
Cum să utilizați Omidria
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Omidria
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE OMIDRIA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Omidria este un medicament utilizat în timpul intervențiilor
chirurgicale la nivelul ochiului.
Conține substanțele active fenilefrină și ketorolac. Fenilefrina
acționează pentru a menține pupila
dilatată (mărită). Ketorolac este un analgezic ce aparține
grupului numit antiinflamatoare
nesteroidiene (AINS); de asemenea, ajută ca pupila să nu se
contracte (micșoreze).
Omidria este utilizat la adulți pentru a spăla ochiul în timpul
operației de implantare a unui nou
cristalin (partea ochiului care centralizează lumina să treacă prin
pupilă pentru a vă permite să
vedeți clar). Este cunoscută sub numele de înlocuire a
cristalinului. Medicamentul este utilizat
pentru a menține pupila dilatată (mărită) în timpul operației
și pentru a reduce durerea oculară după
intervenție.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI OMIDRIA
NU UTILIZAȚI OMIDRIA:
-
dacă sunteți alergic la fenilefrină sau ketorolac sau la oricare
di
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Omidria 10 mg/ml + 3 mg/ml concentrat pentru soluție pentru irigație
intraoculară
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare 4 ml de concentrat pentru soluție din flacon conțin
clorhidrat de fenilefrină echivalentul a
40,6 mg (10,2 mg/ml) de fenilefrină și ketorolac trometamol
echivalentul a 11,5 mg (2,88 mg/ml)
de ketorolac.
După diluare în 500 ml soluție pentru irigație, soluția conține
0,081 mg/ml fenilefrină și 0,023
mg/ml ketorolac.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat pentru soluție pentru irigație intraoculară.
Soluție clară, incoloră sau ușor gălbuie, cu pH: 6,3 ±0,3.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Omidria este indicat la adulți pentru menținerea midriazei
intraoperator, prevenirea miozei
intraoperator și reducerea durerii oculare acute postoperator în
operația de înlocuire a cristalinului.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Omidria se administrează în circumstanțe chirurgicale controlate de
un chirurg
oftalmolog experimentat în operația de înlocuire a cristalinului.
Doze
Doza recomandată este de 4 ml de Omidria concentrat pentru soluție
diluat în 500 ml soluție
pentru irigație administrată prin instilații intraoculare în
ochiul afectat în timpul operației.
Pentru instrucțiuni privind diluarea medicamentului înainte de
administrare, vezi pct. 6.6.
Grupe speciale de pacienți
_Vârstnici _
Populația vârstnică a fost evaluată în cadrul studiilor clinice.
Nu este necesară ajustarea
dozei.
_ Insuficienţă renală sau hepatică _
Nu au fost efectuate studii cu Omidria la pacienți cu insuficienţă
renală sau hepatică. Nu sunt
prevăzute atenționări speciale sau ajustarea dozei pentru
pacienții cu insuficienţă renală sau
hepatică (vezi pct. 5.2).
_Copii și adolescenți _
Siguranța și eficacitatea Omidria la copii și adolescenți cu
vârsta sub 18 ani nu au fost stabilite.
Nu sunt dispon
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 29-11-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 01-09-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 29-11-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 01-09-2015
资料单张 资料单张 捷克文 29-11-2023
产品特点 产品特点 捷克文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 01-09-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 29-11-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 01-09-2015
资料单张 资料单张 德文 29-11-2023
产品特点 产品特点 德文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 01-09-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 29-11-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 01-09-2015
资料单张 资料单张 希腊文 29-11-2023
产品特点 产品特点 希腊文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 01-09-2015
资料单张 资料单张 英文 09-03-2023
产品特点 产品特点 英文 09-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 01-09-2015
资料单张 资料单张 法文 29-11-2023
产品特点 产品特点 法文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 01-09-2015
资料单张 资料单张 意大利文 29-11-2023
产品特点 产品特点 意大利文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 01-09-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 29-11-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 01-09-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 29-11-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 01-09-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 29-11-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 01-09-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 29-11-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 01-09-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 29-11-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 01-09-2015
资料单张 资料单张 波兰文 29-11-2023
产品特点 产品特点 波兰文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 01-09-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 29-11-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 01-09-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 29-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 01-09-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 29-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 01-09-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 29-11-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 01-09-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 29-11-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 01-09-2015
资料单张 资料单张 挪威文 29-11-2023
产品特点 产品特点 挪威文 29-11-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 29-11-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 29-11-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 29-11-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 29-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 01-09-2015

查看文件历史