Omidria

국가: 유럽 연합

언어: 루마니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
29-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
29-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
01-09-2015

유효 성분:

ketorolac, fenilefrină

제공처:

Rayner Surgical (Ireland) Limited

ATC 코드:

S01

INN (International Name):

phenylephrine, ketorolac

치료 그룹:

oftalmologice

치료 영역:

Lens Implantation, Intraocular; Pain, Postoperative

치료 징후:

Omidria este indicat la adulți pentru menținerea miriazei intraoperatorii, prevenirea miozelor intraoperatorii și reducerea durerii oculare postoperatorii acute în chirurgia de înlocuire a lentilelor intraoculare.

제품 요약:

Revision: 9

승인 상태:

Autorizat

승인 날짜:

2015-07-28

환자 정보 전단

                                B. PROSPECTUL
22
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU
UTILIZATOR
OMIDRIA 10 MG/ML + 3 MG/ML CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PENTRU IRIGAȚIE
INTRAOCULARĂ
fenilefrină/ketorolac
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST
MEDICAMENT, DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Omidria și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Omidria
3.
Cum să utilizați Omidria
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Omidria
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE OMIDRIA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Omidria este un medicament utilizat în timpul intervențiilor
chirurgicale la nivelul ochiului.
Conține substanțele active fenilefrină și ketorolac. Fenilefrina
acționează pentru a menține pupila
dilatată (mărită). Ketorolac este un analgezic ce aparține
grupului numit antiinflamatoare
nesteroidiene (AINS); de asemenea, ajută ca pupila să nu se
contracte (micșoreze).
Omidria este utilizat la adulți pentru a spăla ochiul în timpul
operației de implantare a unui nou
cristalin (partea ochiului care centralizează lumina să treacă prin
pupilă pentru a vă permite să
vedeți clar). Este cunoscută sub numele de înlocuire a
cristalinului. Medicamentul este utilizat
pentru a menține pupila dilatată (mărită) în timpul operației
și pentru a reduce durerea oculară după
intervenție.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI OMIDRIA
NU UTILIZAȚI OMIDRIA:
-
dacă sunteți alergic la fenilefrină sau ketorolac sau la oricare
di
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Omidria 10 mg/ml + 3 mg/ml concentrat pentru soluție pentru irigație
intraoculară
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare 4 ml de concentrat pentru soluție din flacon conțin
clorhidrat de fenilefrină echivalentul a
40,6 mg (10,2 mg/ml) de fenilefrină și ketorolac trometamol
echivalentul a 11,5 mg (2,88 mg/ml)
de ketorolac.
După diluare în 500 ml soluție pentru irigație, soluția conține
0,081 mg/ml fenilefrină și 0,023
mg/ml ketorolac.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat pentru soluție pentru irigație intraoculară.
Soluție clară, incoloră sau ușor gălbuie, cu pH: 6,3 ±0,3.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Omidria este indicat la adulți pentru menținerea midriazei
intraoperator, prevenirea miozei
intraoperator și reducerea durerii oculare acute postoperator în
operația de înlocuire a cristalinului.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Omidria se administrează în circumstanțe chirurgicale controlate de
un chirurg
oftalmolog experimentat în operația de înlocuire a cristalinului.
Doze
Doza recomandată este de 4 ml de Omidria concentrat pentru soluție
diluat în 500 ml soluție
pentru irigație administrată prin instilații intraoculare în
ochiul afectat în timpul operației.
Pentru instrucțiuni privind diluarea medicamentului înainte de
administrare, vezi pct. 6.6.
Grupe speciale de pacienți
_Vârstnici _
Populația vârstnică a fost evaluată în cadrul studiilor clinice.
Nu este necesară ajustarea
dozei.
_ Insuficienţă renală sau hepatică _
Nu au fost efectuate studii cu Omidria la pacienți cu insuficienţă
renală sau hepatică. Nu sunt
prevăzute atenționări speciale sau ajustarea dozei pentru
pacienții cu insuficienţă renală sau
hepatică (vezi pct. 5.2).
_Copii și adolescenți _
Siguranța și eficacitatea Omidria la copii și adolescenți cu
vârsta sub 18 ani nu au fost stabilite.
Nu sunt dispon
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 29-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 29-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 01-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 29-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 29-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 01-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 29-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 29-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 01-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 29-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 29-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 01-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 29-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 29-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 01-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 29-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 29-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 01-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 29-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 29-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 01-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 09-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 09-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 01-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 29-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 29-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 01-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 29-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 29-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 01-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 29-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 29-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 01-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 29-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 29-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 01-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 29-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 29-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 01-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 29-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 29-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 01-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 29-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 29-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 01-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 29-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 29-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 01-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 29-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 29-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 01-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 29-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 29-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 01-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 29-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 29-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 01-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 29-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 29-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 01-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 29-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 29-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 01-09-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 29-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 29-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 29-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 29-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 29-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 29-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 01-09-2015

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기