Olazax Disperzi

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
16-06-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
16-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-08-2014

有效成分:

olantsapiini

可用日期:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

ATC代码:

N05AH03

INN(国际名称):

olanzapine

治疗组:

psyykenlääkkeiden

治疗领域:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

疗效迹象:

AdultsOlanzapine on tarkoitettu skitsofrenian hoitoon. Olantsapiini on ylläpitää tehokkaasti kliinistä paranemista aikana, jatkoa hoito potilailla, jotka ovat osoittaneet ensimmäisen hoitovasteen. Olantsapiini on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean maanisen jakson. Potilailla, joiden maaninen episodi on vastannut olanzapine hoito, olantsapiini on osoitettu uusiutumisen ehkäisyyn potilailla, joilla on kaksisuuntainen mielialahäiriö.

產品總結:

Revision: 12

授权状态:

valtuutettu

授权日期:

2009-12-10

资料单张

                                86
B. PAKKAUSSELOSTE
87
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
OLAZAX DISPERZI 5 MG SUUSSA HAJOAVAT TABLETIT
OLAZAX DISPERZI 10 MG SUUSSA HAJOAVAT TABLETIT
OLAZAX DISPERZI 15 MG SUUSSA HAJOAVAT TABLETIT
OLAZAX DISPERZI 20 MG SUUSSA HAJOAVAT TABLETIT
Olantsapiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.

Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.

Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen,
vaikka kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa Ks.
kohta 4.

.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Olazax Disperzi on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Olazax Disperzi
-tabletteja
3.
Miten Olazax Disperzi -tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Olazax Disperzi -tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ OLAZAX DISPERZI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Olazax
Disperzi
sisältää
vaikuttavana
aineena
olantsapiinia.
Olazax
Disperzi
kuuluu
psykoosilääkkeiden ryhmään ja sitä käytetään seuraavien
sairauksien hoitoon:

Skitsofrenia, johon kuuluu kuulo-, näkö- tai aistiharhoja,
harhaluuloja, poikkeuksellista
epäluuloisuutta ja syrjäänvetäytymistä. Tästä sairaudesta
kärsivillä ihmisillä voi olla myös
masennusta, ahdistuneisuutta tai jännittyneisyyttä.

Kohtalaiset ja vaikeat maniavaiheet jossa oireina ilmenee normaalista
poikkeavalla tavalla
kohonnut mieliala ja sairaalloinen hyvänolontunne.
Kaksisuuntaisessa mielialahäiriössä Olazx Disperzi-lääkkeen on
osoitettu ehkäisevän näiden oireiden
uusiutumista potilailla, joiden maniavaiheesee
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Olazax Disperzi 5 mg suussa hajoavat tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi suussa hajoava tabletti sisältää 5 mg olantsapiinia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: Yksi suussa hajoava tabletti
sisältää 0,23 mg aspartaamia
Täydellinen apuaineluettelo, ks. Kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, suussa hajoava
Väriltään keltaisia, pyöreitä, tasapintaisia, viistoreunaisia
tabletteja, joissa toisella puolella merkintä
‘B’.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
_Aikuiset _
Olantsapiinia käytetään skitsofrenian hoitoon.
Jatkuvalla olantsapiinihoidolla voidaan ylläpitää kliinistä tehoa
potilailla, jotka ovat primaaristi
vastanneet hoitoon.
Olantsapiinia käytetään kohtalaisten ja vaikeiden maniavaiheiden
hoitoon.
Se on tarkoitettu estämään kaksisuuntaisen mielialahäiriön
uusiutumista potilailla, joiden
maniavaiheen hoidossa on saatu vaste olantsapiinilla (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
_Aikuiset _
Skitsofrenia:
Aloitusannokseksi suositellaan 10 mg olantsapiinia kerran päivässä.
Maniavaiheiden hoito:
Monoterapiassa aloitusannos on 15 mg olantsapiinia kerran päivässä.
Yhdistelmähoidossa
aloitusannos on 10 mg olantsapiinia kerran päivässä (ks. kohta
5.1).
Kaksisuuntaisen mielialahäiriön estohoito:
Suositeltu aloitusannos on 10 mg olantsapiinia kerran päivässä.
Olantsapiinia maniavaiheiden hoitoon saaneilla potilailla estohoitoa
voidaan jatkaa samalla
annoksella.
Jos potilaalla ilmenee uusi maaninen, sekamuotoinen tai depressiivinen
vaihe, olantsapiinihoitoa tulee
jatkaa (hoitoannos optimoidaan tarpeen mukaan) lisäämällä
mielialaoirelääkitys kliinisen tarpeen
mukaan.
3
Skitsofrenian, maniavaiheiden ja kaksisuuntaisen mielialahäiriön
uusiutumisen eston hoidossa
päivittäinen annos voidaan säätää kliinisen hoitovasteen mukaan
annosvälille 5 - 20 mg
vuorokaudessa.
Suositellun aloitusannoksen nostamista suositellaan vain kliinisen
tilan uudelleen arvioinnin
jälkeen eikä annosta tulisi n
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 16-06-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 16-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-08-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 16-06-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 16-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-08-2014
资料单张 资料单张 捷克文 16-06-2020
产品特点 产品特点 捷克文 16-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-08-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 16-06-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 16-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-08-2014
资料单张 资料单张 德文 16-06-2020
产品特点 产品特点 德文 16-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-08-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 16-06-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 16-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-08-2014
资料单张 资料单张 希腊文 16-06-2020
产品特点 产品特点 希腊文 16-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-08-2014
资料单张 资料单张 英文 16-06-2020
产品特点 产品特点 英文 16-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-08-2014
资料单张 资料单张 法文 16-06-2020
产品特点 产品特点 法文 16-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-08-2014
资料单张 资料单张 意大利文 16-06-2020
产品特点 产品特点 意大利文 16-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-08-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 16-06-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 16-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-08-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 16-06-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 16-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-08-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 16-06-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 16-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-08-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 16-06-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 16-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-08-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 16-06-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 16-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-08-2014
资料单张 资料单张 波兰文 16-06-2020
产品特点 产品特点 波兰文 16-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-08-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 16-06-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 16-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-08-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 16-06-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 16-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-08-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 16-06-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 16-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-08-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 16-06-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 16-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-08-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 16-06-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 16-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-08-2014
资料单张 资料单张 挪威文 16-06-2020
产品特点 产品特点 挪威文 16-06-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 16-06-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 16-06-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 16-06-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 16-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 15-08-2014

搜索与此产品相关的警报