Olazax Disperzi

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Suomi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
16-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
16-06-2020

Bahan aktif:

olantsapiini

Tersedia dari:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

Kode ATC:

N05AH03

INN (Nama Internasional):

olanzapine

Kelompok Terapi:

psyykenlääkkeiden

Area terapi:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indikasi Terapi:

AdultsOlanzapine on tarkoitettu skitsofrenian hoitoon. Olantsapiini on ylläpitää tehokkaasti kliinistä paranemista aikana, jatkoa hoito potilailla, jotka ovat osoittaneet ensimmäisen hoitovasteen. Olantsapiini on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean maanisen jakson. Potilailla, joiden maaninen episodi on vastannut olanzapine hoito, olantsapiini on osoitettu uusiutumisen ehkäisyyn potilailla, joilla on kaksisuuntainen mielialahäiriö.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status otorisasi:

valtuutettu

Tanggal Otorisasi:

2009-12-10

Selebaran informasi

                                86
B. PAKKAUSSELOSTE
87
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
OLAZAX DISPERZI 5 MG SUUSSA HAJOAVAT TABLETIT
OLAZAX DISPERZI 10 MG SUUSSA HAJOAVAT TABLETIT
OLAZAX DISPERZI 15 MG SUUSSA HAJOAVAT TABLETIT
OLAZAX DISPERZI 20 MG SUUSSA HAJOAVAT TABLETIT
Olantsapiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.

Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.

Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen,
vaikka kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa Ks.
kohta 4.

.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Olazax Disperzi on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Olazax Disperzi
-tabletteja
3.
Miten Olazax Disperzi -tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Olazax Disperzi -tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ OLAZAX DISPERZI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Olazax
Disperzi
sisältää
vaikuttavana
aineena
olantsapiinia.
Olazax
Disperzi
kuuluu
psykoosilääkkeiden ryhmään ja sitä käytetään seuraavien
sairauksien hoitoon:

Skitsofrenia, johon kuuluu kuulo-, näkö- tai aistiharhoja,
harhaluuloja, poikkeuksellista
epäluuloisuutta ja syrjäänvetäytymistä. Tästä sairaudesta
kärsivillä ihmisillä voi olla myös
masennusta, ahdistuneisuutta tai jännittyneisyyttä.

Kohtalaiset ja vaikeat maniavaiheet jossa oireina ilmenee normaalista
poikkeavalla tavalla
kohonnut mieliala ja sairaalloinen hyvänolontunne.
Kaksisuuntaisessa mielialahäiriössä Olazx Disperzi-lääkkeen on
osoitettu ehkäisevän näiden oireiden
uusiutumista potilailla, joiden maniavaiheesee
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Olazax Disperzi 5 mg suussa hajoavat tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi suussa hajoava tabletti sisältää 5 mg olantsapiinia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: Yksi suussa hajoava tabletti
sisältää 0,23 mg aspartaamia
Täydellinen apuaineluettelo, ks. Kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, suussa hajoava
Väriltään keltaisia, pyöreitä, tasapintaisia, viistoreunaisia
tabletteja, joissa toisella puolella merkintä
‘B’.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
_Aikuiset _
Olantsapiinia käytetään skitsofrenian hoitoon.
Jatkuvalla olantsapiinihoidolla voidaan ylläpitää kliinistä tehoa
potilailla, jotka ovat primaaristi
vastanneet hoitoon.
Olantsapiinia käytetään kohtalaisten ja vaikeiden maniavaiheiden
hoitoon.
Se on tarkoitettu estämään kaksisuuntaisen mielialahäiriön
uusiutumista potilailla, joiden
maniavaiheen hoidossa on saatu vaste olantsapiinilla (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
_Aikuiset _
Skitsofrenia:
Aloitusannokseksi suositellaan 10 mg olantsapiinia kerran päivässä.
Maniavaiheiden hoito:
Monoterapiassa aloitusannos on 15 mg olantsapiinia kerran päivässä.
Yhdistelmähoidossa
aloitusannos on 10 mg olantsapiinia kerran päivässä (ks. kohta
5.1).
Kaksisuuntaisen mielialahäiriön estohoito:
Suositeltu aloitusannos on 10 mg olantsapiinia kerran päivässä.
Olantsapiinia maniavaiheiden hoitoon saaneilla potilailla estohoitoa
voidaan jatkaa samalla
annoksella.
Jos potilaalla ilmenee uusi maaninen, sekamuotoinen tai depressiivinen
vaihe, olantsapiinihoitoa tulee
jatkaa (hoitoannos optimoidaan tarpeen mukaan) lisäämällä
mielialaoirelääkitys kliinisen tarpeen
mukaan.
3
Skitsofrenian, maniavaiheiden ja kaksisuuntaisen mielialahäiriön
uusiutumisen eston hoidossa
päivittäinen annos voidaan säätää kliinisen hoitovasteen mukaan
annosvälille 5 - 20 mg
vuorokaudessa.
Suositellun aloitusannoksen nostamista suositellaan vain kliinisen
tilan uudelleen arvioinnin
jälkeen eikä annosta tulisi n
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 16-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 16-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 15-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 16-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 16-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 16-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 16-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 15-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 16-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 16-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 15-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 16-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 16-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 16-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 16-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 15-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 16-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 16-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 16-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 16-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 16-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 16-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 16-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 16-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 15-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 16-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 16-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 15-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 16-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 16-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 15-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 16-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 16-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 15-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 16-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 16-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 15-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 16-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 16-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 16-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 16-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 15-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 16-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 16-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 16-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 16-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 15-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 16-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 16-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 15-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 16-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 16-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 15-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 16-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 16-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 15-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 16-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 16-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 16-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 16-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 16-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 16-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 15-08-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen