Olazax Disperzi

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: suomių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

olantsapiini

Prieinama:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

ATC kodas:

N05AH03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

olanzapine

Farmakoterapinė grupė:

psyykenlääkkeiden

Gydymo sritis:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapinės indikacijos:

AdultsOlanzapine on tarkoitettu skitsofrenian hoitoon. Olantsapiini on ylläpitää tehokkaasti kliinistä paranemista aikana, jatkoa hoito potilailla, jotka ovat osoittaneet ensimmäisen hoitovasteen. Olantsapiini on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean maanisen jakson. Potilailla, joiden maaninen episodi on vastannut olanzapine hoito, olantsapiini on osoitettu uusiutumisen ehkäisyyn potilailla, joilla on kaksisuuntainen mielialahäiriö.

Produkto santrauka:

Revision: 12

Autorizacija statusas:

valtuutettu

Leidimo data:

2009-12-10

Pakuotės lapelis

                                86
B. PAKKAUSSELOSTE
87
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
OLAZAX DISPERZI 5 MG SUUSSA HAJOAVAT TABLETIT
OLAZAX DISPERZI 10 MG SUUSSA HAJOAVAT TABLETIT
OLAZAX DISPERZI 15 MG SUUSSA HAJOAVAT TABLETIT
OLAZAX DISPERZI 20 MG SUUSSA HAJOAVAT TABLETIT
Olantsapiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.

Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.

Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen,
vaikka kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa Ks.
kohta 4.

.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Olazax Disperzi on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Olazax Disperzi
-tabletteja
3.
Miten Olazax Disperzi -tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Olazax Disperzi -tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ OLAZAX DISPERZI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Olazax
Disperzi
sisältää
vaikuttavana
aineena
olantsapiinia.
Olazax
Disperzi
kuuluu
psykoosilääkkeiden ryhmään ja sitä käytetään seuraavien
sairauksien hoitoon:

Skitsofrenia, johon kuuluu kuulo-, näkö- tai aistiharhoja,
harhaluuloja, poikkeuksellista
epäluuloisuutta ja syrjäänvetäytymistä. Tästä sairaudesta
kärsivillä ihmisillä voi olla myös
masennusta, ahdistuneisuutta tai jännittyneisyyttä.

Kohtalaiset ja vaikeat maniavaiheet jossa oireina ilmenee normaalista
poikkeavalla tavalla
kohonnut mieliala ja sairaalloinen hyvänolontunne.
Kaksisuuntaisessa mielialahäiriössä Olazx Disperzi-lääkkeen on
osoitettu ehkäisevän näiden oireiden
uusiutumista potilailla, joiden maniavaiheesee
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Olazax Disperzi 5 mg suussa hajoavat tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi suussa hajoava tabletti sisältää 5 mg olantsapiinia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: Yksi suussa hajoava tabletti
sisältää 0,23 mg aspartaamia
Täydellinen apuaineluettelo, ks. Kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, suussa hajoava
Väriltään keltaisia, pyöreitä, tasapintaisia, viistoreunaisia
tabletteja, joissa toisella puolella merkintä
‘B’.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
_Aikuiset _
Olantsapiinia käytetään skitsofrenian hoitoon.
Jatkuvalla olantsapiinihoidolla voidaan ylläpitää kliinistä tehoa
potilailla, jotka ovat primaaristi
vastanneet hoitoon.
Olantsapiinia käytetään kohtalaisten ja vaikeiden maniavaiheiden
hoitoon.
Se on tarkoitettu estämään kaksisuuntaisen mielialahäiriön
uusiutumista potilailla, joiden
maniavaiheen hoidossa on saatu vaste olantsapiinilla (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
_Aikuiset _
Skitsofrenia:
Aloitusannokseksi suositellaan 10 mg olantsapiinia kerran päivässä.
Maniavaiheiden hoito:
Monoterapiassa aloitusannos on 15 mg olantsapiinia kerran päivässä.
Yhdistelmähoidossa
aloitusannos on 10 mg olantsapiinia kerran päivässä (ks. kohta
5.1).
Kaksisuuntaisen mielialahäiriön estohoito:
Suositeltu aloitusannos on 10 mg olantsapiinia kerran päivässä.
Olantsapiinia maniavaiheiden hoitoon saaneilla potilailla estohoitoa
voidaan jatkaa samalla
annoksella.
Jos potilaalla ilmenee uusi maaninen, sekamuotoinen tai depressiivinen
vaihe, olantsapiinihoitoa tulee
jatkaa (hoitoannos optimoidaan tarpeen mukaan) lisäämällä
mielialaoirelääkitys kliinisen tarpeen
mukaan.
3
Skitsofrenian, maniavaiheiden ja kaksisuuntaisen mielialahäiriön
uusiutumisen eston hoidossa
päivittäinen annos voidaan säätää kliinisen hoitovasteen mukaan
annosvälille 5 - 20 mg
vuorokaudessa.
Suositellun aloitusannoksen nostamista suositellaan vain kliinisen
tilan uudelleen arvioinnin
jälkeen eikä annosta tulisi n
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 16-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 16-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 16-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 16-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 16-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės čekų 16-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 16-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės danų 16-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 16-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 16-06-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 15-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 16-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės estų 16-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 16-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės graikų 16-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 16-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės anglų 16-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 16-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 16-06-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 15-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 16-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės italų 16-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 16-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės latvių 16-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 16-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 16-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 16-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 16-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 16-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 16-06-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 15-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 16-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės olandų 16-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 16-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 16-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 16-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 16-06-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 15-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 16-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 16-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 16-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 16-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 16-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 16-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 16-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės švedų 16-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 16-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 16-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 16-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės islandų 16-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 16-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 16-06-2020

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją