Olazax Disperzi

Country: European Union

Language: Finnish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

olantsapiini

Available from:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

ATC code:

N05AH03

INN (International Name):

olanzapine

Therapeutic group:

psyykenlääkkeiden

Therapeutic area:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Therapeutic indications:

AdultsOlanzapine on tarkoitettu skitsofrenian hoitoon. Olantsapiini on ylläpitää tehokkaasti kliinistä paranemista aikana, jatkoa hoito potilailla, jotka ovat osoittaneet ensimmäisen hoitovasteen. Olantsapiini on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean maanisen jakson. Potilailla, joiden maaninen episodi on vastannut olanzapine hoito, olantsapiini on osoitettu uusiutumisen ehkäisyyn potilailla, joilla on kaksisuuntainen mielialahäiriö.

Product summary:

Revision: 12

Authorization status:

valtuutettu

Authorization date:

2009-12-10

Patient Information leaflet

                                86
B. PAKKAUSSELOSTE
87
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
OLAZAX DISPERZI 5 MG SUUSSA HAJOAVAT TABLETIT
OLAZAX DISPERZI 10 MG SUUSSA HAJOAVAT TABLETIT
OLAZAX DISPERZI 15 MG SUUSSA HAJOAVAT TABLETIT
OLAZAX DISPERZI 20 MG SUUSSA HAJOAVAT TABLETIT
Olantsapiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.

Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.

Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen,
vaikka kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa Ks.
kohta 4.

.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Olazax Disperzi on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Olazax Disperzi
-tabletteja
3.
Miten Olazax Disperzi -tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Olazax Disperzi -tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ OLAZAX DISPERZI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Olazax
Disperzi
sisältää
vaikuttavana
aineena
olantsapiinia.
Olazax
Disperzi
kuuluu
psykoosilääkkeiden ryhmään ja sitä käytetään seuraavien
sairauksien hoitoon:

Skitsofrenia, johon kuuluu kuulo-, näkö- tai aistiharhoja,
harhaluuloja, poikkeuksellista
epäluuloisuutta ja syrjäänvetäytymistä. Tästä sairaudesta
kärsivillä ihmisillä voi olla myös
masennusta, ahdistuneisuutta tai jännittyneisyyttä.

Kohtalaiset ja vaikeat maniavaiheet jossa oireina ilmenee normaalista
poikkeavalla tavalla
kohonnut mieliala ja sairaalloinen hyvänolontunne.
Kaksisuuntaisessa mielialahäiriössä Olazx Disperzi-lääkkeen on
osoitettu ehkäisevän näiden oireiden
uusiutumista potilailla, joiden maniavaiheesee
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Olazax Disperzi 5 mg suussa hajoavat tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi suussa hajoava tabletti sisältää 5 mg olantsapiinia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: Yksi suussa hajoava tabletti
sisältää 0,23 mg aspartaamia
Täydellinen apuaineluettelo, ks. Kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, suussa hajoava
Väriltään keltaisia, pyöreitä, tasapintaisia, viistoreunaisia
tabletteja, joissa toisella puolella merkintä
‘B’.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
_Aikuiset _
Olantsapiinia käytetään skitsofrenian hoitoon.
Jatkuvalla olantsapiinihoidolla voidaan ylläpitää kliinistä tehoa
potilailla, jotka ovat primaaristi
vastanneet hoitoon.
Olantsapiinia käytetään kohtalaisten ja vaikeiden maniavaiheiden
hoitoon.
Se on tarkoitettu estämään kaksisuuntaisen mielialahäiriön
uusiutumista potilailla, joiden
maniavaiheen hoidossa on saatu vaste olantsapiinilla (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
_Aikuiset _
Skitsofrenia:
Aloitusannokseksi suositellaan 10 mg olantsapiinia kerran päivässä.
Maniavaiheiden hoito:
Monoterapiassa aloitusannos on 15 mg olantsapiinia kerran päivässä.
Yhdistelmähoidossa
aloitusannos on 10 mg olantsapiinia kerran päivässä (ks. kohta
5.1).
Kaksisuuntaisen mielialahäiriön estohoito:
Suositeltu aloitusannos on 10 mg olantsapiinia kerran päivässä.
Olantsapiinia maniavaiheiden hoitoon saaneilla potilailla estohoitoa
voidaan jatkaa samalla
annoksella.
Jos potilaalla ilmenee uusi maaninen, sekamuotoinen tai depressiivinen
vaihe, olantsapiinihoitoa tulee
jatkaa (hoitoannos optimoidaan tarpeen mukaan) lisäämällä
mielialaoirelääkitys kliinisen tarpeen
mukaan.
3
Skitsofrenian, maniavaiheiden ja kaksisuuntaisen mielialahäiriön
uusiutumisen eston hoidossa
päivittäinen annos voidaan säätää kliinisen hoitovasteen mukaan
annosvälille 5 - 20 mg
vuorokaudessa.
Suositellun aloitusannoksen nostamista suositellaan vain kliinisen
tilan uudelleen arvioinnin
jälkeen eikä annosta tulisi n
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 16-06-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 16-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 15-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 16-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 15-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 16-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 15-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 16-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 15-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 16-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report German 15-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 16-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 15-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 16-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 15-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 16-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report English 15-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 16-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report French 15-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 16-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 15-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 16-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 15-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 16-06-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 16-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 15-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 16-06-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 16-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 15-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 16-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 15-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 16-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 15-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 16-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 15-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 16-06-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 16-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 15-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 16-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 15-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 16-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 15-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 16-06-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 16-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 15-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 16-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 15-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 16-06-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 16-06-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 16-06-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 16-06-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 16-06-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 15-08-2014

Search alerts related to this product