Olanzapine Mylan

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
14-07-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
14-07-2023

有效成分:

olanzapin

可用日期:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC代码:

N05AH03

INN(国际名称):

olanzapine

治疗组:

Psycholeptics

治疗领域:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

疗效迹象:

AdultsOlanzapine er ætlað fyrir meðferð geðklofa. Olanzapin er virkt í að viðhalda klínískum endurbætur á áframhaldandi meðferð í sjúklingum sem hafa sýnt upphaflega meðferð svar. Olanzapin er ætlað fyrir meðferð í meðallagi til alvarlega oflæti þættinum. Í sjúklingar sem oflæti þáttur hefur brugðist að olanzapin meðferð, olanzapin er ætlað til að fyrirbyggja endurkomu í sjúklinga með geðhvarfasýki.

產品總結:

Revision: 19

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

2008-10-06

资料单张

                                84
B. FYLGISEÐILL
85
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
OLANZAPINE MYLAN 2,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
OLANZAPINE MYLAN 5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
OLANZAPINE MYLAN 7,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
OLANZAPINE MYLAN 10 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
OLANZAPINE MYLAN 15 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
OLANZAPINE MYLAN 20 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
olanzapin
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Olanzapine Mylan og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Olanzapine Mylan
3.
Hvernig nota á Olanzapine Mylan
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Olanzapine Mylan
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM OLANZAPINE MYLAN OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Olanzapine Mylan inniheldur virka efnið olanzapin. Olanzapine Mylan
tilheyrir flokki lyfja sem
kallast geðrofslyf og er notað til að meðhöndla eftirfarandi
sjúkdóma:
•
Geðklofa, sjúkdóm með einkenni eins og þegar menn heyra, sjá og
taka eftir hlutum sem eru ekki
til staðar, ranghugmyndir, tortryggni og ómannblendni. Einstaklingar
sem hafa þessi einkenni
geta einnig verið þunglyndir, kvíðnir og spenntir.
•
Miðlungi alvarlega til alvarlega geðhæð, sjúkdóm með einkenni
eins og æsing eða alsælu.
Sýnt hefur verið fram á að Olanzapine Mylan kemur í veg fyrir að
einkenni taki sig upp að nýju hjá
sjúklingum með geðhvörf sem hafa svarað olanzapinmeð
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Olanzapine Mylan 2,5 mg filmuhúðaðar töflur.
Olanzapine Mylan 5 mg filmuhúðaðar töflur.
Olanzapine Mylan 7,5 mg filmuhúðaðar töflur.
Olanzapine Mylan 10 mg filmuhúðaðar töflur.
Olanzapine Mylan 15 mg filmuhúðaðar töflur.
Olanzapine Mylan 20 mg filmuhúðaðar töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Olanzapine Mylan 2,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 2,5 mg olanzapin.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 76 mg af vatnsfríum laktósa (sem
einhýdrat).
Töfluhúð inniheldur 0,06 mg sojalesitín.
Olanzapine Mylan 5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 5 mg olanzapin.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 152 mg af vatnsfríum laktósa
(sem einhýdrat).
Töfluhúð inniheldur 0,12 mg sojalesitín.
Olanzapine Mylan 7,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 7,5 mg olanzapin.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 228 mg af vatnsfríum laktósa
(sem einhýdrat).
Töfluhúð inniheldur 0,18 mg sojalesitín.
Olanzapine Mylan 10 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 10 mg olanzapin.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 304 mg af vatnsfríum laktósa
(sem einhýdrat).
Töfluhúð inniheldur 0,24 mg sojalesitín.
Olanzapine Mylan 15 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 15 mg olanzapin.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 183 mg af vatnsfríum laktósa
(sem einhýdrat).
Töfluhúð inniheldur 0,15 mg sojalesitín.
Olanzapine Mylan 20 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 20 mg olanzapin.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 244 mg af vatnsfríum laktósa
(sem einhýdrat).
Töfluhúð inniheldur 0,20 mg sojalesitín.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla)
Olanzapine M
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 14-07-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 16-10-2008
资料单张 资料单张 西班牙文 14-07-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 16-10-2008
资料单张 资料单张 捷克文 14-07-2023
产品特点 产品特点 捷克文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 16-10-2008
资料单张 资料单张 丹麦文 14-07-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 16-10-2008
资料单张 资料单张 德文 14-07-2023
产品特点 产品特点 德文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 16-10-2008
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 14-07-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 16-10-2008
资料单张 资料单张 希腊文 14-07-2023
产品特点 产品特点 希腊文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 16-10-2008
资料单张 资料单张 英文 14-07-2023
产品特点 产品特点 英文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 16-10-2008
资料单张 资料单张 法文 14-07-2023
产品特点 产品特点 法文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 16-10-2008
资料单张 资料单张 意大利文 14-07-2023
产品特点 产品特点 意大利文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 16-10-2008
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 14-07-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 16-10-2008
资料单张 资料单张 立陶宛文 14-07-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 16-10-2008
资料单张 资料单张 匈牙利文 14-07-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 16-10-2008
资料单张 资料单张 马耳他文 14-07-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 16-10-2008
资料单张 资料单张 荷兰文 14-07-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 16-10-2008
资料单张 资料单张 波兰文 14-07-2023
产品特点 产品特点 波兰文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 16-10-2008
资料单张 资料单张 葡萄牙文 14-07-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 16-10-2008
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 14-07-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 16-10-2008
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 14-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 16-10-2008
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 14-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 16-10-2008
资料单张 资料单张 芬兰文 14-07-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 16-10-2008
资料单张 资料单张 瑞典文 14-07-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 16-10-2008
资料单张 资料单张 挪威文 14-07-2023
产品特点 产品特点 挪威文 14-07-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 14-07-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 14-07-2023

搜索与此产品相关的警报