Olanzapine Mylan

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: islandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
14-07-2023

Ingredient activ:

olanzapin

Disponibil de la:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Codul ATC:

N05AH03

INN (nume internaţional):

olanzapine

Grupul Terapeutică:

Psycholeptics

Zonă Terapeutică:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indicații terapeutice:

AdultsOlanzapine er ætlað fyrir meðferð geðklofa. Olanzapin er virkt í að viðhalda klínískum endurbætur á áframhaldandi meðferð í sjúklingum sem hafa sýnt upphaflega meðferð svar. Olanzapin er ætlað fyrir meðferð í meðallagi til alvarlega oflæti þættinum. Í sjúklingar sem oflæti þáttur hefur brugðist að olanzapin meðferð, olanzapin er ætlað til að fyrirbyggja endurkomu í sjúklinga með geðhvarfasýki.

Rezumat produs:

Revision: 19

Statutul autorizaţiei:

Leyfilegt

Data de autorizare:

2008-10-06

Prospect

                                84
B. FYLGISEÐILL
85
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
OLANZAPINE MYLAN 2,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
OLANZAPINE MYLAN 5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
OLANZAPINE MYLAN 7,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
OLANZAPINE MYLAN 10 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
OLANZAPINE MYLAN 15 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
OLANZAPINE MYLAN 20 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
olanzapin
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Olanzapine Mylan og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Olanzapine Mylan
3.
Hvernig nota á Olanzapine Mylan
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Olanzapine Mylan
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM OLANZAPINE MYLAN OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Olanzapine Mylan inniheldur virka efnið olanzapin. Olanzapine Mylan
tilheyrir flokki lyfja sem
kallast geðrofslyf og er notað til að meðhöndla eftirfarandi
sjúkdóma:
•
Geðklofa, sjúkdóm með einkenni eins og þegar menn heyra, sjá og
taka eftir hlutum sem eru ekki
til staðar, ranghugmyndir, tortryggni og ómannblendni. Einstaklingar
sem hafa þessi einkenni
geta einnig verið þunglyndir, kvíðnir og spenntir.
•
Miðlungi alvarlega til alvarlega geðhæð, sjúkdóm með einkenni
eins og æsing eða alsælu.
Sýnt hefur verið fram á að Olanzapine Mylan kemur í veg fyrir að
einkenni taki sig upp að nýju hjá
sjúklingum með geðhvörf sem hafa svarað olanzapinmeð
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Olanzapine Mylan 2,5 mg filmuhúðaðar töflur.
Olanzapine Mylan 5 mg filmuhúðaðar töflur.
Olanzapine Mylan 7,5 mg filmuhúðaðar töflur.
Olanzapine Mylan 10 mg filmuhúðaðar töflur.
Olanzapine Mylan 15 mg filmuhúðaðar töflur.
Olanzapine Mylan 20 mg filmuhúðaðar töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Olanzapine Mylan 2,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 2,5 mg olanzapin.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 76 mg af vatnsfríum laktósa (sem
einhýdrat).
Töfluhúð inniheldur 0,06 mg sojalesitín.
Olanzapine Mylan 5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 5 mg olanzapin.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 152 mg af vatnsfríum laktósa
(sem einhýdrat).
Töfluhúð inniheldur 0,12 mg sojalesitín.
Olanzapine Mylan 7,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 7,5 mg olanzapin.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 228 mg af vatnsfríum laktósa
(sem einhýdrat).
Töfluhúð inniheldur 0,18 mg sojalesitín.
Olanzapine Mylan 10 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 10 mg olanzapin.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 304 mg af vatnsfríum laktósa
(sem einhýdrat).
Töfluhúð inniheldur 0,24 mg sojalesitín.
Olanzapine Mylan 15 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 15 mg olanzapin.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 183 mg af vatnsfríum laktósa
(sem einhýdrat).
Töfluhúð inniheldur 0,15 mg sojalesitín.
Olanzapine Mylan 20 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 20 mg olanzapin.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 244 mg af vatnsfríum laktósa
(sem einhýdrat).
Töfluhúð inniheldur 0,20 mg sojalesitín.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla)
Olanzapine M
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 14-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 16-10-2008
Prospect Prospect spaniolă 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 14-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 16-10-2008
Prospect Prospect cehă 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 14-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 16-10-2008
Prospect Prospect daneză 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 14-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 16-10-2008
Prospect Prospect germană 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 14-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 16-10-2008
Prospect Prospect estoniană 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 14-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 16-10-2008
Prospect Prospect greacă 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 14-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 16-10-2008
Prospect Prospect engleză 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 14-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 16-10-2008
Prospect Prospect franceză 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 14-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 16-10-2008
Prospect Prospect italiană 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 14-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 16-10-2008
Prospect Prospect letonă 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 14-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 16-10-2008
Prospect Prospect lituaniană 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 14-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 16-10-2008
Prospect Prospect maghiară 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 14-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 16-10-2008
Prospect Prospect malteză 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 14-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 16-10-2008
Prospect Prospect olandeză 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 14-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 16-10-2008
Prospect Prospect poloneză 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 14-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 16-10-2008
Prospect Prospect portugheză 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 14-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 16-10-2008
Prospect Prospect română 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 14-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 16-10-2008
Prospect Prospect slovacă 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 14-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 16-10-2008
Prospect Prospect slovenă 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 14-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 16-10-2008
Prospect Prospect finlandeză 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 14-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 16-10-2008
Prospect Prospect suedeză 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 14-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 16-10-2008
Prospect Prospect norvegiană 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 14-07-2023
Prospect Prospect croată 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 14-07-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor