Olanzapine Mylan

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: आइसलैंडी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

olanzapin

थमां उपलब्ध:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ए.टी.सी कोड:

N05AH03

INN (इंटरनेशनल नाम):

olanzapine

चिकित्सीय समूह:

Psycholeptics

चिकित्सीय क्षेत्र:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

चिकित्सीय संकेत:

AdultsOlanzapine er ætlað fyrir meðferð geðklofa. Olanzapin er virkt í að viðhalda klínískum endurbætur á áframhaldandi meðferð í sjúklingum sem hafa sýnt upphaflega meðferð svar. Olanzapin er ætlað fyrir meðferð í meðallagi til alvarlega oflæti þættinum. Í sjúklingar sem oflæti þáttur hefur brugðist að olanzapin meðferð, olanzapin er ætlað til að fyrirbyggja endurkomu í sjúklinga með geðhvarfasýki.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 19

प्राधिकरण का दर्जा:

Leyfilegt

प्राधिकरण की तारीख:

2008-10-06

सूचना पत्रक

                                84
B. FYLGISEÐILL
85
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
OLANZAPINE MYLAN 2,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
OLANZAPINE MYLAN 5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
OLANZAPINE MYLAN 7,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
OLANZAPINE MYLAN 10 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
OLANZAPINE MYLAN 15 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
OLANZAPINE MYLAN 20 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
olanzapin
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Olanzapine Mylan og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Olanzapine Mylan
3.
Hvernig nota á Olanzapine Mylan
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Olanzapine Mylan
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM OLANZAPINE MYLAN OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Olanzapine Mylan inniheldur virka efnið olanzapin. Olanzapine Mylan
tilheyrir flokki lyfja sem
kallast geðrofslyf og er notað til að meðhöndla eftirfarandi
sjúkdóma:
•
Geðklofa, sjúkdóm með einkenni eins og þegar menn heyra, sjá og
taka eftir hlutum sem eru ekki
til staðar, ranghugmyndir, tortryggni og ómannblendni. Einstaklingar
sem hafa þessi einkenni
geta einnig verið þunglyndir, kvíðnir og spenntir.
•
Miðlungi alvarlega til alvarlega geðhæð, sjúkdóm með einkenni
eins og æsing eða alsælu.
Sýnt hefur verið fram á að Olanzapine Mylan kemur í veg fyrir að
einkenni taki sig upp að nýju hjá
sjúklingum með geðhvörf sem hafa svarað olanzapinmeð
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Olanzapine Mylan 2,5 mg filmuhúðaðar töflur.
Olanzapine Mylan 5 mg filmuhúðaðar töflur.
Olanzapine Mylan 7,5 mg filmuhúðaðar töflur.
Olanzapine Mylan 10 mg filmuhúðaðar töflur.
Olanzapine Mylan 15 mg filmuhúðaðar töflur.
Olanzapine Mylan 20 mg filmuhúðaðar töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Olanzapine Mylan 2,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 2,5 mg olanzapin.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 76 mg af vatnsfríum laktósa (sem
einhýdrat).
Töfluhúð inniheldur 0,06 mg sojalesitín.
Olanzapine Mylan 5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 5 mg olanzapin.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 152 mg af vatnsfríum laktósa
(sem einhýdrat).
Töfluhúð inniheldur 0,12 mg sojalesitín.
Olanzapine Mylan 7,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 7,5 mg olanzapin.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 228 mg af vatnsfríum laktósa
(sem einhýdrat).
Töfluhúð inniheldur 0,18 mg sojalesitín.
Olanzapine Mylan 10 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 10 mg olanzapin.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 304 mg af vatnsfríum laktósa
(sem einhýdrat).
Töfluhúð inniheldur 0,24 mg sojalesitín.
Olanzapine Mylan 15 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 15 mg olanzapin.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 183 mg af vatnsfríum laktósa
(sem einhýdrat).
Töfluhúð inniheldur 0,15 mg sojalesitín.
Olanzapine Mylan 20 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 20 mg olanzapin.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 244 mg af vatnsfríum laktósa
(sem einhýdrat).
Töfluhúð inniheldur 0,20 mg sojalesitín.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla)
Olanzapine M
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 14-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 14-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 16-10-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 14-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 14-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 14-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 14-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 14-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 14-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 14-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 16-10-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 14-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 14-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 14-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 14-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 14-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 14-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 14-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 14-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 14-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 14-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 14-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 14-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 16-10-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 14-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 14-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 14-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 14-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 14-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 14-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 14-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 14-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 14-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 14-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 14-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 14-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 14-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 16-10-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 14-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 14-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 14-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 14-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 14-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 14-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 14-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 14-07-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें