Olanzapine Mylan

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
14-07-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
16-10-2008

有效成分:

olanzapinas

可用日期:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC代码:

N05AH03

INN(国际名称):

olanzapine

治疗组:

Psicholeptikai

治疗领域:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

疗效迹象:

AdultsOlanzapine fluorouracilu ir folino šizofrenija. Olanzapine yra veiksminga palaikant ir klinikinio pagerėjimo metu tęsti gydymą pacientams, kurie parodė, pradinė reakcija į gydymą. Olanzapine fluorouracilu gydyti vidutinio sunkumo ar sunkius manijos epizodas. Pacientams, kurių manijos epizodas reagavo į olanzapine gydymas, olanzapine yra nurodytas pasikartojimo prevencijos pacientams, sergantiems bipoliniu sutrikimu.

產品總結:

Revision: 19

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2008-10-06

资料单张

                                84
B. PAKUOTĖS LAPELIS
85
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
OLANZAPINAS MYLAN 2,5 mg plėvele dengtos tabletės
OLANZAPINAS MYLAN 5 mg plėvele dengtos tabletės
OLANZAPINAS MYLAN 7,5 mg plėvele dengtos tabletės
OLANZAPINAS MYLAN 10 mg plėvele dengtos tabletės
OLANZAPINAS MYLAN 15 mg plėvele dengtos tabletės
OLANZAPINAS MYLAN 20 mg plėvele dengtos tabletės
olanzapinas (olanzapinum)
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų.)
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra OLANZAPINAS MYLAN ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant OLANZAPINAS MYLAN
3.
Kaip vartoti OLANZAPINAS MYLAN
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti OLANZAPINAS MYLAN
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra OLANZAPINAS MYLAN ir kam jis vartojamas
Olanzapino Mylan sudėtyje yra veikliosios medžiagos olanzapino.
OLANZAPINAS MYLAN
priklauso vaistų nuo psichozės grupei ir yra vartojamas toliau
išvardytoms būklėms gydyti:
-
Šizofrenija. Tai yra liga, kuriai būdingi šie simptomai: nesančių
garsų girdėjimas, nesančių
daiktų matymas ar jautimas, klaidingi įsitikinimai, neįprastas
įtarumas ir nepritapimas. Žmonės,
sergantys šia liga, gali jaustis prislėgti, apimti nerimo ar
įsitempę.
-
Vidutinio sunkumo ir sunkūs manijos epizodai. Tai yra būklė, kuriai
būdingi susijaudinimo ar
euforijos simptomai.
Nustatyta, kad OLANZAPINAS MYLAN apsaugo nuo šių simptomų
pasikartojimo pacientams,
kuriems pasireiškia bipolinis sutrikimas, jeigu gydant manijo
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
OLANZAPINAS MYLAN 2,5 mg plėvele dengtos tabletės
OLANZAPINAS MYLAN 5 mg plėvele dengtos tabletės
OLANZAPINAS MYLAN 7,5 mg plėvele dengtos tabletės
OLANZAPINAS MYLAN 10 mg plėvele dengtos tabletės
OLANZAPINAS MYLAN 15 mg plėvele dengtos tabletės
OLANZAPINAS MYLAN 20 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
OLANZAPINAS MYLAN 2,5 mg plėvele dengtos tabletės
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 2,5 mg olanzapino.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 76 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Kiekvienos 2,5 mg tabletės plėvelės dangale yra 0,06 mg sojos
lecitino.
OLANZAPINAS MYLAN 5 mg plėvele dengtos tabletės
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 5 mg olanzapino.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 152 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Kiekvienos 5 mg tabletės plėvelės dangale yra 0,12 mg sojos
lecitino.
OLANZAPINAS MYLAN 7,5 mg plėvele dengtos tabletės
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 7,5 mg olanzapino.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 228 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Kiekvienos 7,5 mg tabletės plėvelės dangale yra 0,18 mg sojos
lecitino.
OLANZAPINAS MYLAN 10 mg plėvele dengtos tabletės
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg olanzapino.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 304 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Kiekvienos 10 mg tabletės plėvelės dangale yra 0,24 mg sojos
lecitino.
OLANZAPINAS MYLAN 15 mg plėvele dengtos tabletės
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 15 mg olanzapino.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 183 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Kiekvienos 15 mg tabletės plėvelės dangale yra 0,15 mg sojos
lecitino.
OLANZAPINAS MYLAN 20 m
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 14-07-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 16-10-2008
资料单张 资料单张 西班牙文 14-07-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 16-10-2008
资料单张 资料单张 捷克文 14-07-2023
产品特点 产品特点 捷克文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 16-10-2008
资料单张 资料单张 丹麦文 14-07-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 16-10-2008
资料单张 资料单张 德文 14-07-2023
产品特点 产品特点 德文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 16-10-2008
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 14-07-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 16-10-2008
资料单张 资料单张 希腊文 14-07-2023
产品特点 产品特点 希腊文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 16-10-2008
资料单张 资料单张 英文 14-07-2023
产品特点 产品特点 英文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 16-10-2008
资料单张 资料单张 法文 14-07-2023
产品特点 产品特点 法文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 16-10-2008
资料单张 资料单张 意大利文 14-07-2023
产品特点 产品特点 意大利文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 16-10-2008
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 14-07-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 16-10-2008
资料单张 资料单张 匈牙利文 14-07-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 16-10-2008
资料单张 资料单张 马耳他文 14-07-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 16-10-2008
资料单张 资料单张 荷兰文 14-07-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 16-10-2008
资料单张 资料单张 波兰文 14-07-2023
产品特点 产品特点 波兰文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 16-10-2008
资料单张 资料单张 葡萄牙文 14-07-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 16-10-2008
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 14-07-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 16-10-2008
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 14-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 16-10-2008
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 14-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 16-10-2008
资料单张 资料单张 芬兰文 14-07-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 16-10-2008
资料单张 资料单张 瑞典文 14-07-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 16-10-2008
资料单张 资料单张 挪威文 14-07-2023
产品特点 产品特点 挪威文 14-07-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 14-07-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 14-07-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 14-07-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 14-07-2023

搜索与此产品相关的警报