Olanzapine Mylan

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

olanzapinas

Dostupné s:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kód:

N05AH03

INN (Mezinárodní Name):

olanzapine

Terapeutické skupiny:

Psicholeptikai

Terapeutické oblasti:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutické indikace:

AdultsOlanzapine fluorouracilu ir folino šizofrenija. Olanzapine yra veiksminga palaikant ir klinikinio pagerėjimo metu tęsti gydymą pacientams, kurie parodė, pradinė reakcija į gydymą. Olanzapine fluorouracilu gydyti vidutinio sunkumo ar sunkius manijos epizodas. Pacientams, kurių manijos epizodas reagavo į olanzapine gydymas, olanzapine yra nurodytas pasikartojimo prevencijos pacientams, sergantiems bipoliniu sutrikimu.

Přehled produktů:

Revision: 19

Stav Autorizace:

Įgaliotas

Datum autorizace:

2008-10-06

Informace pro uživatele

                                84
B. PAKUOTĖS LAPELIS
85
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
OLANZAPINAS MYLAN 2,5 mg plėvele dengtos tabletės
OLANZAPINAS MYLAN 5 mg plėvele dengtos tabletės
OLANZAPINAS MYLAN 7,5 mg plėvele dengtos tabletės
OLANZAPINAS MYLAN 10 mg plėvele dengtos tabletės
OLANZAPINAS MYLAN 15 mg plėvele dengtos tabletės
OLANZAPINAS MYLAN 20 mg plėvele dengtos tabletės
olanzapinas (olanzapinum)
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų.)
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra OLANZAPINAS MYLAN ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant OLANZAPINAS MYLAN
3.
Kaip vartoti OLANZAPINAS MYLAN
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti OLANZAPINAS MYLAN
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra OLANZAPINAS MYLAN ir kam jis vartojamas
Olanzapino Mylan sudėtyje yra veikliosios medžiagos olanzapino.
OLANZAPINAS MYLAN
priklauso vaistų nuo psichozės grupei ir yra vartojamas toliau
išvardytoms būklėms gydyti:
-
Šizofrenija. Tai yra liga, kuriai būdingi šie simptomai: nesančių
garsų girdėjimas, nesančių
daiktų matymas ar jautimas, klaidingi įsitikinimai, neįprastas
įtarumas ir nepritapimas. Žmonės,
sergantys šia liga, gali jaustis prislėgti, apimti nerimo ar
įsitempę.
-
Vidutinio sunkumo ir sunkūs manijos epizodai. Tai yra būklė, kuriai
būdingi susijaudinimo ar
euforijos simptomai.
Nustatyta, kad OLANZAPINAS MYLAN apsaugo nuo šių simptomų
pasikartojimo pacientams,
kuriems pasireiškia bipolinis sutrikimas, jeigu gydant manijo
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
OLANZAPINAS MYLAN 2,5 mg plėvele dengtos tabletės
OLANZAPINAS MYLAN 5 mg plėvele dengtos tabletės
OLANZAPINAS MYLAN 7,5 mg plėvele dengtos tabletės
OLANZAPINAS MYLAN 10 mg plėvele dengtos tabletės
OLANZAPINAS MYLAN 15 mg plėvele dengtos tabletės
OLANZAPINAS MYLAN 20 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
OLANZAPINAS MYLAN 2,5 mg plėvele dengtos tabletės
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 2,5 mg olanzapino.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 76 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Kiekvienos 2,5 mg tabletės plėvelės dangale yra 0,06 mg sojos
lecitino.
OLANZAPINAS MYLAN 5 mg plėvele dengtos tabletės
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 5 mg olanzapino.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 152 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Kiekvienos 5 mg tabletės plėvelės dangale yra 0,12 mg sojos
lecitino.
OLANZAPINAS MYLAN 7,5 mg plėvele dengtos tabletės
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 7,5 mg olanzapino.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 228 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Kiekvienos 7,5 mg tabletės plėvelės dangale yra 0,18 mg sojos
lecitino.
OLANZAPINAS MYLAN 10 mg plėvele dengtos tabletės
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg olanzapino.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 304 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Kiekvienos 10 mg tabletės plėvelės dangale yra 0,24 mg sojos
lecitino.
OLANZAPINAS MYLAN 15 mg plėvele dengtos tabletės
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 15 mg olanzapino.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 183 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Kiekvienos 15 mg tabletės plėvelės dangale yra 0,15 mg sojos
lecitino.
OLANZAPINAS MYLAN 20 m
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 14-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 16-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 14-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 16-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 14-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 16-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 14-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 16-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 14-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 16-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 14-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 16-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 14-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 16-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 14-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 16-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 14-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 16-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 14-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 16-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 14-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 16-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 14-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 16-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 14-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 16-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 14-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 16-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 14-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 16-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 14-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 16-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 14-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 16-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 14-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 16-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 14-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 16-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 14-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 16-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 14-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 16-10-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 14-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 14-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 14-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 14-07-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů