Olanzapine Glenmark Europe

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
20-12-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
20-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
29-01-2010

有效成分:

olanzapină

可用日期:

Glenmark Arzneimittel GmbH

ATC代码:

N05AH03

INN(国际名称):

olanzapine

治疗组:

Psiholeptice

治疗领域:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

疗效迹象:

AdultsOlanzapine este indicat pentru tratamentul schizofreniei. Olanzapina este eficace în menținerea ameliorării clinice în timpul continuării tratamentului la pacienții care au demonstrat un răspuns inițial la tratament. Olanzapina este indicată pentru tratamentul formelor moderate până la severe maniacale episod. La pacienții a căror episod maniacal a răspuns la tratamentul cu olanzapină, olanzapina este indicată pentru prevenirea recurențelor la pacienții cu tulburare bipolară.

產品總結:

Revision: 14

授权状态:

Autorizat

授权日期:

2009-12-03

资料单张

                                98
B. PROSPECTUL
99
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
Olanzapină Glenmark Europe 5 mg comprimate orodispersabile
Olanzapină Glenmark Europe 10 mg comprimate orodispersabile
Olanzapină Glenmark Europe 15 mg comprimate orodispersabile
Olanzapină Glenmark Europe 20 mg comprimate orodispersabile
olanzapină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
cu ale dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii advers, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi secțiunea 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Olanzapină Glenmark Europe şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Olanzapină Glenmark Europe
3.
Cum să luaţi Olanzapină Glenmark Europe
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Olanzapină Glenmark Europe
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE OLANZAPINĂ GLENMARK EUROPE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Olanzapină Glenmark Europe conţine substanţa activă olanzapină.
Olanzapină Glenmark Europe
apar
ţ
ine grupului de medicamente denumit antipsihotice
şi
se foloseşte pentru tratamentul
următoarelor boli:

Schizofrenia,
auzirea, vederea sau sim
ţ
irea unor lucruri care nu sunt prezente, convingerile
eronate, suspiciunea neobi
ş
nuit
ă ş
i tendin
ţ
a la izolare. Persoanele cu aceast
ă
boal
ă
pot, de
asemenea, s
ă
se simt
ă
deprima
ţ
i, anxio
ş
i sau tensiona
ţ
i.

Episoade maniacale moderate până la severe afecţiune cu simptome
cum ar fi stare de
exc
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Olanzapină Glenmark Europe 5 mg comprimate orodispersabile
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat orodispersabil con
ţ
ine olanzapin
ă
5 mg.
Excipient
cu efect cunoscut
: fiecare comprimat orodispersabil con
ţ
ine aspartam 0,23 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat orodispersabil
Comprimate orodispersabile rotunde, plate, de culoare galbenă, cu
margini teşite, marcate cu “B“
pe una din feţe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
_Adul_
_ţ_
_i _
Olanzapina este indicat
ă
în tratamentul schizofreniei.
La pacien
ţ
ii care au r
ă
spuns ini
ţ
ial la olanzapin
ă
, tratamentul de între
ţ
inere cu olanzapin
ă
este
eficace în men
ţ
inerea amelior
ă
rii clinice.
Olanzapina este indicat
ă
în tratamentul episoadelor maniacale moderate pân
ă
la severe.
Olanzapina este indicat
ă
pentru prevenirea recuren
ţ
elor la pacien
ţ
ii cu tulburare bipolar
ă
, al c
ă
ror
episod maniacal a r
ă
spuns la tratamentul cu olanzapin
ă
(vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
_Adul_
_ţi_
_ _
Schizofrenie: Doza ini
ţ
ial
ă
recomandat
ă
de olanzapin
ă
este de 10 mg/zi.
Episoade maniacale: Doza ini
ţ
ial
ă
este de 15 mg ca doz
ă
zilnic
ă
unic
ă
în monoterapie sau 10 mg
pe zi în terapia combinată (vezi pct. 5.1).
Prevenirea recuren
ţ
elor în tulburarea bipolar
ă
: Doza ini
ţ
ial
ă
recomandat
ă
este de 10 mg/zi. Pentru
pacien
ţ
ii la care s-a administrat olanzapin
ă
pentru tratamentul episoadelor maniacale, tratamentul de
prevenire a rec
ă
derilor se continu
ă
cu aceea
ş
i doz
ă
. Tratamentul cu olanzapin
ă
trebuie continuat (cu
ajustarea dozelor dac
ă
este necesar) dac
ă
apare un nou episod maniacal, mixt sau depresiv, cu
3
medica
ţ
ie suplimentar
ă
, în func
ţ
ie de indica
ţ
iile terapeutice, pentru tratamentul simptomelor
modific
ă
rilor de dispozi
ţ
ie.
În timpul tratamentului schizofreniei, episoad
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-12-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 29-01-2010
资料单张 资料单张 西班牙文 20-12-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 20-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 29-01-2010
资料单张 资料单张 捷克文 20-12-2022
产品特点 产品特点 捷克文 20-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 29-01-2010
资料单张 资料单张 丹麦文 20-12-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 20-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 29-01-2010
资料单张 资料单张 德文 20-12-2022
产品特点 产品特点 德文 20-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 29-01-2010
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-12-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 29-01-2010
资料单张 资料单张 希腊文 20-12-2022
产品特点 产品特点 希腊文 20-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 29-01-2010
资料单张 资料单张 英文 20-12-2022
产品特点 产品特点 英文 20-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 29-01-2010
资料单张 资料单张 法文 20-12-2022
产品特点 产品特点 法文 20-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 29-01-2010
资料单张 资料单张 意大利文 20-12-2022
产品特点 产品特点 意大利文 20-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 29-01-2010
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-12-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 29-01-2010
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-12-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 29-01-2010
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-12-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 29-01-2010
资料单张 资料单张 马耳他文 20-12-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 20-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 29-01-2010
资料单张 资料单张 荷兰文 20-12-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 20-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 29-01-2010
资料单张 资料单张 波兰文 20-12-2022
产品特点 产品特点 波兰文 20-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 29-01-2010
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-12-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 29-01-2010
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 29-01-2010
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 29-01-2010
资料单张 资料单张 芬兰文 20-12-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 20-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 29-01-2010
资料单张 资料单张 瑞典文 20-12-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 20-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 29-01-2010
资料单张 资料单张 挪威文 20-12-2022
产品特点 产品特点 挪威文 20-12-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 20-12-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 20-12-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 20-12-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 20-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 29-01-2010

搜索与此产品相关的警报